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RNA 인터액톰 포획 프로토콜 및 이를 활용하여 발굴한 항바이러스용 조성물

  • 기술번호 : KST2022005028
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 RNA 인터액톰 포획 프로토콜 및 이를 활용하여 발굴한 항바이러스용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 항바이러스용 조성물 및 약제학적 조성물을 이용하는 경우, 효과적으로 바이러스 감염을 억제할 수 있으며, 바이러스 감염 후 체내 바이러스 증식을 억제할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/70 (2006.01.01) C12Q 1/6825 (2018.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210149271 (2021.11.02)
출원인 서울대학교산학협력단, 기초과학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0059437 (2022.05.10) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200144787   |   2020.11.02
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구
2 기초과학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김빛내리 서울특별시 관악구
2 이성률 대전광역시 유성구
3 이영석 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 공병욱 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.11.02 수리 (Accepted) 1-1-2021-1264513-76
2 보정요구서
Request for Amendment
2021.11.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2021-0176676-71
3 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2021.12.10 수리 (Accepted) 1-1-2021-1432681-79
4 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.04 수리 (Accepted) 4-1-2022-5079741-71
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
LARP1, FUBP3, FUBP1, FAM120A, FAM120C, EIF4H, RPS3, RPS9, SND1, CELF1, RALY, CNBP, TRIM25, ZC3HAV1, PARP12, PPP1CA, HDLBP, CNBP, TIAL, UPF1 및 SHFL로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 단백질을 유효 성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물
2 2
LARP1, FUBP3, FUBP1, FAM120A, FAM120C, EIF4H, RPS3, RPS9, SND1, CELF1, RALY, CNBP, TRIM25, ZC3HAV1, PARP12, PPP1CA, HDLBP, CNBP, TIAL, UPF1 및 SHFL로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 단백질을 코딩하는 핵산을 유효 성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물
3 3
제1항에 있어서, 상기 바이러스는 코로나바이러스인, 항바이러스용 조성물
4 4
제3항에 있어서, 상기 코로나바이러스는 229E, OC43, NL63, HKU1, MERS-CoV, SARS-CoV 및 SARS-CoV-2로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 항바이러스용 조성물
5 5
LARP1, FUBP3, FUBP1, FAM120A, FAM120C, EIF4H, RPS3, RPS9, SND1, CELF1, RALY, CNBP, TRIM25, ZC3HAV1, PARP12, PPP1CA, HDLBP, CNBP, TIAL, UPF1 및 SHFL로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 단백질을 코딩하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 벡터를 포함하는 항바이러스용 조성물
6 6
EIF3A, EIF3D, CSDE1, HNRNPM, YBX3, FMR1, RTCB, 및 NUFIP2로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 단백질의 발현 억제제 또는 활성 억제제를 포함하는, 항바이러스용 조성물
7 7
제6항에 있어서, 상기 단백질의 발현 억제제는 상기 단백질을 코딩하는 핵산 서열에 상보적으로 결합하는 miRNA, siRNA, shRNA, 안티센스 올리고뉴클레오티드, CRISPRi 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 항바이러스용 조성물
8 8
제6항에 있어서, 상기 단백질의 활성 억제제는 상기 단백질에 상보적으로 결합할 수 있는 항체, 앱타머, 소분자 화합물 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 항바이러스용 조성물
9 9
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 항바이러스용 조성물을 포함하는 코로나바이러스감염증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
10 10
다음 단계를 포함하는 코로나바이러스 억제제의 스크리닝 방법:(a) 코로나바이러스로 감염시킨 세포에 코로나바이러스 억제제 후보물질을 접촉시키는 단계; 및(b) EIF3A, EIF3D, CSDE1, HNRNPM, YBX3, FMR1, RTCB 및 NUFIP2로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 단백질 발현량이 후보물질 무처리 대조군과 비교하여 감소하였는지 여부를 확인하는 단계; 상기 단백질 발현량이 감소한 경우, 후보 물질은 코로나바이러스 억제제인 것으로 판단함
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다음 단계를 포함하는 RNA 인터액톰(interactome) 확립 방법:(a) 타겟 RNA 및 단백질을 포함하는 시료에 UV를 조사하여 RNA-단백질 가교를 유도하는 단계;(b) DNase 처리에 의한 변성(denaturation) 단계;(c) 비오틴화된 안티센스 올리고뉴클레오티드 프로브 풀을 사용하여 변성된 RNP 복합체를 서열 특이적 방식으로 포획하는 단계; 상기 프로브 풀 안에 포함된 비오틴화된 안티센스 올리고뉴클레오티드들은 타겟 RNA 서열을 기준으로 부분적으로 중첩되도록 일정한 간격으로 이격된 시작 위치에서부터 45 내지 135 nt 범위에서 선택되는 동일한 길이를 갖도록 열거된 올리고뉴클레오티드들이고;(d) 온-비드 트립신 처리에 의한 분해(digestion) 단계; 및(e) 분해 산물 분석에 의한 인터액톰 정보 획득 단계
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제11항에 있어서, 상기 타겟 RNA는 RNA 바이러스의 게놈 RNA(gRNA)인, 방법
13 13
제11항에 있어서, 상기 프로브 풀은 gRNA 분자와 특이적으로 혼성화되는 제1 프로브 풀 및 gRNA 및 gsRNA 모두에 혼성화되는 제2 프로브 풀을 포함하는, 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.