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표적 바이러스 검출용 센서 및 이를 이용한 표적 바이러스 스크리닝 및 돌연변이 위치 분석 방법

  • 기술번호 : KST2016001229
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본원 발명은 표적 바이러스 검출 및 돌연변이 위치를 분석할 수 있는 센서 및 검출 방법에 대한 것이다. 보다 구체적으로 표적 바이러스의 돌연변이 예상 위치가 5''의 최종 말단, 내부 또는 3''의 최종 말단에 위치한 프루브를 포함한, 초박막 트랜스듀서로 구성된 표적 바이러스 검출용 센서 및 이를 이용하여, 정전 용량의 변화를 이용하여, 표적 바이러스의 유무를 스크리닝 하는 방법 및 돌연변이의 위치를 분석하는 방법에 대한 것이다. 본원 발명은 바이러스 검출 및 바이러스의 유전자형을 동시에 검출할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01) C12Q 1/70 (2006.01.01) C12N 15/11 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/701(2013.01) C12Q 1/701(2013.01) C12Q 1/701(2013.01) C12Q 1/701(2013.01)
출원번호/일자 1020110008965 (2011.01.28)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2012-0087637 (2012.08.07) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 취하
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이정훈 대한민국 서울특별시 서초구
2 차미선 대한민국 서울특별시 양천구
3 오흥범 대한민국 서울특별시 광진구
4 박주성 대한민국 부산광역시 금정구
5 최준규 대한민국 경상북도 구미시
6 박진혁 대한민국 경기도 시흥시 월곶중앙로번길

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2011.01.28 수리 (Accepted) 1-1-2011-0072450-15
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.27 수리 (Accepted) 4-1-2011-5195109-43
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.01.14 수리 (Accepted) 4-1-2013-5007213-54
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
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번호 청구항
1 1
표적 유전자와 상보적인 염기 서열을 포함하며, 상기 표적 유전자의 SNP가 예상되는 위치의 뉴클레오티드와 상보적으로 결합하지 않는 뉴클레오티드를 5''의 최종 말단에 포함하는 14머 내지 40머로 구성되는 제 1 폴리뉴클레오티드, 표적 유전자와 상보적인 염기 서열을 포함하며, 상기 표적 유전자의 SNP가 예상되는 위치의 뉴클레오티드와 상보적으로 결합하지 않는 뉴클레오티드를 3''의 최종 말단에 포함하는 14머 내지 40머로 구성되는 제 2 폴리뉴클레오티드, 및표적 유전자와 상보적인 염기 서열을 포함하며, 표적 유전자의 SNP가 예상되는 위치의 뉴클레오티드를 5''의 최종 말단과 3''의 최종 말단 사이에 포함하는 14머 내지 40머로 구성되는 제 3 폴리뉴클레오티드,로 구성된 군으로부터 선택된 2개 이상의 폴리뉴클레오티드가 부착된 초박막트랜스듀서(thin membrane transducer)를 포함하는, 표적 유전자의 검출 및 표적 유전자의 돌연변이를 동시에 분석하는, 표적 유전자 검출용 센서
2 2
제 1항에 있어서, 상기 초박막트랜스듀서는,챔버(chamber)와,상기 챔버를 제 1영역과 제 2영역으로 분리하고, 상기 제 1영역에 접하는 면에 표적물질과의 결합을 위한 상기 1 내지 3 폴리뉴클레오티드가 결합할 수 있는 결합층이 제공되고, 상기 제 1영역과 상기 제 2영역을 관통시키는 한 개 이상의 홀(hole)을 포함한 다공성 부재 형상의 변형 발생부와,상기 변형 발생부의 변형량을 측정하는 변형량 측정 부재와,상기 제 1영역에 제공되고 표적물질을 포함하는 제 1액체와,상기 제 2영역에 제공되고 상기 홀 근처에서 상기 제 1액체와 계면을 형성하는 제 2액체를 포함하고,상기 변형 발생부는 상기 결합층에 상기 표적물질이 결합함에 따라 탄성변형이 발생하고,표적물질이 표면에 결합함으로써 인가되는 힘을 측정하는 것을 특징으로 하는,표적 유전자 검출용 센서
3 3
제 1항에 있어서, 상기 초박막트랜스듀서는,챔버(chamber)와,기판과상기 챔버를 제 1영역과 제 2영역으로 분리하고, 상기 제1 영역에 접하는 면에 표적물질과의 결합을 위한 상기 1 내지 3 폴리뉴클레오티드가 결합할 수 있는 결합층이 제공되고, 상기 제 1영역과 상기 제 2영역을 관통시키는 한 개 이상의 홀(hole)을 포함하여 상기 기판 상에 제공되는 다공성 부재 형상의 변형 발생부와,상기 변형 발생부의 변형량을 측정하는 변형량 측정 부재와,상기 제 1영역에 제공되고 표적물질을 포함하는 제 1액체와,상기 제 2영역에 제공되고 상기 홀 근처에서 상기 제 1액체와 계면을 형성하는 제 2액체를 포함하고,상기 변형 발생부는 상기 결합층에 상기 표적물질이 결합함에 따라 탄성변형이 발생하고,표적물질이 표면에 결합함으로써 인가되는 힘을 측정하는 것을 특징으로 하는,표적 유전자 검출용 센서
4 4
제 2항 또는 3항에 있어서, 상기 제 1액체는 친수성(hydrophilic)의 특징을 갖고,상기 제 2액체는 소수성(hydrophobic)의 특징을 갖는 것을 특징으로 하는,표적 유전자 검출용 센서
5 5
제 2항 또는 3항에 있어서, 상기 제 2액체는 실리콘 오일(silicone)인 것을 특징으로 하는,표적 유전자 검출용 센서
6 6
제 2항 또는 3항에 있어서, 상기 초박막트랜스듀서는,상기 변형 발생부는 상기 제 1영역과 접하는 면은 친수성이 되도록 표면처리되어 있고, 상기 제 2영역과 접하는 면은 소수성이 되도록 표면처리되어 있는 것을 특징으로 하는,표적 유전자 검출용 센서
7 7
제 1항에 있어서, 상기 제 1 내지 3 폴리뉴클레오티드는, 16머 내지 35머로 구성되는 것을 특징으로 하는, 표적 유전자의 검출 및 표적 유전자의 돌연변이를 동시에 분석하는, 표적 유전자 검출용 센서
8 8
제 7항에 있어서, 상기 제 1 내지 3 폴리뉴클레오티드는, 18머 내지 30머로 구성되는 것을 특징으로 하는, 표적 유전자의 검출 및 표적 유전자의 돌연변이를 동시에 분석하는, 표적 유전자 검출용 센서
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1) 제 1항의 표적 유전자 검출용 센서에 샘플을 접촉시키는 단계;2) 검출용 센서로부터 발생한 정전 용량의 신호를 측정하는 단계;3) 정전 용량의 신호를 분석하여, 표적 유전자의 유무 및 표적 유전자의 돌연변이의 위치를 결정하는 단계를 포함하는, 표적 유전자 검출 및 표적 유전자 돌연변이 유전자형 분석 방법
10 10
제 9항에 있어서, 상기 표적 유전자의 유무 및 표적 유전자의 돌연변이의 위치를 결정하는 단계에 있어서,제 1폴리뉴클레오티드가 부착된 표적 유전자 검출용 센서의 정전 용량이 작게 감소하면, 샘플내에 표적 유전자가 존재하며, 샘플내 표적 유전자의 돌연변이 지역이 제 1폴리뉴클레오티드 서열의 5''의 최종 말단에 존재하는 것으로 판단하는 단계, 제 2폴리뉴클레오티드가 부착된 표적 유전자 검출용 센서의 정전 용량이 크게 감소하면, 샘플내에 표적 유전자가 존재하며, 샘플내 표적 유전자의 돌연변이 지역이 제 2폴리뉴클레오티드 서열의 3''의 최종 말단에 존재하는 것으로 판단하는 단계를, 또는제 3폴리뉴클레오티드가 부착된 표적 유전자 검출용 센서의 정전 용량이 증가하면, 샘플내에 표적 유전자가 존재하며, 샘플내 표적 유전자의 돌연변이 지역이 제 3폴리뉴클레오티드의 5''의 최종 말단과 3''의 최종 말단 사이에 존재하는 것으로 판단하는 단계,에서 선택되는 어느 하나의 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 표적 유전자 검출 및 표적 유전자 돌연변이 유전자형 분석 방법
11 11
제 9항에 있어서, 표적 유전자는 바이러스 유전자인 것을 특징으로 하는, 표적 유전자 검출 및 표적 유전자 돌연변이 유전자형 분석 방법
12 12
제 11항에 있어서, 상기 바이러스 유전자는, 인간유두종 바이러스(HPV) 또는 C형 간염바이러스(HCV)인 것을 특징으로 하는, 표적 유전자 검출 및 표적 유전자 돌연변이 유전자형 분석 방법
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센서 장치, 증폭 장치, 선택 장치, 변환 장치, 저장장치, 임시저장장치, 처리 장치, 및 송수신장치로 구성되는 시스템에 있어서,센서 장치는 정전용량 차이를 이용하여 생체 신호를 감지하는 장치로서, 센서 장치는 아날로그 신호를 증폭하는 장치인 증폭 장치에 연결하고, 증폭장치에는, 여러 아날로그 입력신호 중에 하나를 선택하는 선택 장치가 연결되며, 선택 장치는, 아날로그 데이터를 디지털 데이터로 변환하는 장치인 변환 장치에 연결되며, 변환장치는, 센서 배열로 얻어진 잡음 섞인 데이터로부터 잡음을 제거하고 최상의 데이터를 선택한 후 질환을 판단하는 장치인 처리장치에 연결되며,처리장치는, CPU에서 수행될 프로그램과 신호처리와 질환판단에 필요한 기준데이터(reference data)를 저장하는 장치인 임시저장장치와, 센서로부터 측정된 디지털로 변환된 데이터와 CPU를 이용하여 신호처리과정에 필요한 데이터를 저장하거나, 처리된 최종 결과를 저장하는 장치인 저장장치에 연결되며,또한, 처리장치는, 측정된 데이터나 판단된 결과를 표시하는 표시장치 및 센스 어레이에서 측정된 데이터를 퍼스널 컴퓨터로 전송하거나 퍼스널 컴퓨터로부터 프로그램이나 데이터를 수신하는 장치 송수신장치에 연결되는 것을 특징으로 하는, 바이오 센서 신호 분석 시스템
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제 13항에 있어서, 상기 센서 장치는 초박막트랜스듀서를 포함하는 센서가 포함된 제 1항의 표적 유전자 검출용 센서가 포함되는 것을 특징으로 하는, 바이오 센서 신호 분석 시스템
지정국 정보가 없습니다
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1 WO2012102584 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
2 WO2012102584 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
3 WO2012102584 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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1 WO2012102584 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
2 WO2012102584 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
3 WO2012102584 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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1 교육과학기술부 서울대학교 산학협력단 미래유망 융합기술 파이오니아 사업 나노박막을 이용한 화학기계변환시스템 개발