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서열번호 1 내지 4로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 표시되는 서열에 대해 90 내지 100%의 상동성을 가지고 코로나바이러스감염증-19(COVID19, SARS-CoV-2) 진단능을 갖는 올리고뉴클레오티드 또는 이의 단편을 포함하는, 코로나바이러스감염증-19 진단용 압타머
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제1항에 있어서,상기 올리고뉴클레오티드 또는 이의 단편은 SARS-CoV-2의 표면돌기(spike, S) 단백질 및 뉴클레오탭시드(nucleocapside, N) 단백질로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상에 특이적으로 결합하는, 압타머
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제2항에 있어서,상기 올리고뉴클레오티드 또는 이의 단편은 SARS-CoV-2의 RBD (receptor binding domain) 영역에 결합하는, 압타머
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제3항에 있어서,상기 올리고뉴클레오티드 또는 이의 단편은 SARS-CoV-2의 RBD4C 영역에 결합하는, 압타머
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제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 압타머;상기 압타머의 5' 말단에 연결된 형광체; 및상기 압타머의 3' 말단에 연결된 소광체;를 포함하는 코로나바이러스감염증-19 진단용 압타머 복합체
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제5항에 있어서,상기 압타머 복합체는 고체 지지체의 표면에 고정화되어 있는, 복합체
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제5항의 압타머 복합체를 포함하는, 코로나바이러스감염증-19 진단용 조성물
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제5항의 압타머 복합체를 포함하는, 코로나바이러스감염증-19 진단용 키트
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개체로부터 분리된 생체 시료를 제5항의 압타머 복합체와 반응시키는 단계; 및상기 압타머 복합체에서 발생하는 형광을 검출하는 단계;를 포함하는, 코로나바이러스감염증-19 진단을 위한 정보 제공 방법
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제9항에 있어서, 상기 반응 단계는 중합효소반응(PCR), 실시간 중합효소반응(Real-time PCR), 역전사 중합효소반응(RT-PCR), 마이크로어레이(microarray), 노던 블롯팅(northern blotting), 래피드(rapid) 키트, DNA 칩측면 유동 분석(lateral flow assay, LFA) 유형 테스트, 면역 흡착 분석(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA) 유형 테스트, 전계 효과 트랜지스터(field-effect transistor, FET) 유형 테스트 및 방사 면역 분석(radioimmunoassay, RIA) 유형 테스트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는, 방법
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제9항에 있어서, 상기 생체 시료는 코 분비물(nasal swab), 인후 분비물(throat swab), 전혈(whole blood), 혈장, 혈청, 가래(sputum), 입깁(breath), 소변, 정액, 침(saliva), 뇌막액(meningeal fluid), 양수(amniotic fluid), 선액(glandular fluid), 림프액(lymph fluid), 유두 흡인물(nipple aspirate), 기관지 흡인물(bronchial aspirate), 활액(synovial fluid), 관절 흡인물(joint aspirate), 세포, 세포 추출물, 대변(stool), 조직 추출물, 조직 생검 및 뇌척수액으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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