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체내 삽입용 보형물 충진용 조성물로서,상기 조성물은 금속-유기 골격체(metal-organic framework, MOF) 및 젤(gel)를 포함하고,상기 조성물은 상기 체내 삽입용 보형물의 파열 여부 감지용이며,상기 체내 삽입용 보형물은 인공 유방 보형물이며,상기 금속-유기 골격체는 MOF-801(Zr6O4(OH)4(fumarate)6), Zr6O6(BDC)6, Zr6O6(NH-2-BDC)6, Zr6O6(OH)4(BPDC)6, Al3O(OH)(H2O)2(BDC-NH2)3 및 Al(OH)(BDC)로 이루어지는 그룹에서 선택되는 하나 이상인, 체내 삽입용 보형물 충진용 조성물
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제1항에 있어서,상기 젤은 응집력을 갖는 것인, 충진용 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 실리콘을 추가로 포함하는, 충진용 조성물
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제3항에 있어서,상기 금속-유기 골격체는 실리콘, 젤 및 금속-유기 골격체의 총 중량을 기준으로 1 내지 40 중량%로 포함되는, 충진용 조성물
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제3항에 있어서, 상기 실리콘은 실리콘 엘라스토머(silicone elastomer)인, 충진용 조성물
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제5항에 있어서, 상기 실리콘 엘라스토머는 폴리실리콘-11(polysilicon), 폴리메틸실세스퀴옥산(polymethylsilsesquioxane), 디메치콘크로스폴리머(Dimethicone Crosspolymer), 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머(Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer), 디메치콘/피이지-10/15 크로스폴리머(Dimethicone/PEG-10/15 Crosspolymer), 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머(Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer), 라우릴디메치콘크로스폴리머(Lauryl Dimethicone Crosspolymer), 디메치콘/폴리글리세린-3 크로스폴리머(Dimethicone/Polyglycerin-3 Crosspolymer), 비닐디메치콘/라우릴디메치콘크로스폴리머(Vinyl Dimethicone/Lauryl Dimethicone Crosspolymer), 디페닐디메치콘/비닐디페닐디메치콘/실세스퀴옥산크로스폴리머(diphenyl dimethicone/vinyl diphenyl dimethicone/silsesquioxane crosspolymer), 및 폴리디메칠실록산(polydimethylsiloxane)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는, 충진용 조성물
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제3항에 있어서, 상기 조성물은 경화된 것인, 충진용 조성물
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제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 충진용 조성물이 충진된 체내 삽입용 보형물
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제8항에 있어서,상기 체내 삽입용 보형물은 실리콘 보형물인, 체내 삽입용 보형물
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제8항에 있어서,상기 체내 삽입용 보형물은 인공 유방 보형물인, 체내 삽입용 보형물
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(1) 실리콘 및 금속-유기 골격체(metal-organic framework, MOF)를 포함하는 충진재를 제조하는 단계; 및(2) 상기 (1) 단계의 충진재에 젤을 혼합하는 단계;를 포함하는, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 충진용 조성물 제조 방법
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제11항에 있어서,상기 (1) 단계에서는, 실리콘 및 금속-유기 골격체(metal-organic framework, MOF)를 혼합하고 경화시켜 충진재를 제조하는 것이고, 상기 경화는 100 내지 230 ℃에서 1 내지 10 시간 동안 경화시키는 것인, 충진용 조성물 제조 방법
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