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타우로데옥시콜산 신규 제제

  • 기술번호 : KST2023002231
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 (i) 타우로데옥시콜산, 이의 약학적으로 허용되는 염, 또는 이의 용매화물; 및 (ii) 부형제를 포함하는, 약학 제제에 관한 것으로, 타우로데옥시콜산을 유효성분으로 하는 경구 흡수율이 우수한 약학 제제에 관한 것이다.
Int. CL A61K 9/20 (2006.01.01) A61K 9/28 (2006.01.01) A61K 31/575 (2006.01.01)
CPC A61K 9/2018(2013.01) A61K 9/2054(2013.01) A61K 9/28(2013.01) A61K 31/575(2013.01)
출원번호/일자 1020220129880 (2022.10.11)
출원인 (주)샤페론, 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0052237 (2023.04.19) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210134654   |   2021.10.12
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.10.11)
심사청구항수 23

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 (주)샤페론 대한민국 서울특별시 강남구
2 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 성승용 서울시 송파구
2 한선애 서울시 은평구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김보정 대한민국 서울특별시 서초구 논현로 **(양재동, 윈드스톤호피스텔빌딩) ****호(노바국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.10.11 수리 (Accepted) 1-1-2022-1067359-54
2 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2023.03.09 수리 (Accepted) 4-1-2023-5058787-68
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(i) 타우로데옥시콜산, 이의 약학적으로 허용되는 염, 또는 이의 용매화물; 및(ii) 부형제를 포함하는, 약학 제제
2 2
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 타우로데옥시콜린산 나트륨을 유효 성분으로 하는, 약학제제
3 3
제1항에 있어서,상기 부형제는 전분, 유당, 과당, 포도당, 백당, 탄산칼슘, 인산일수소칼슘, 황산칼슘, 염화나트륨, 탄산수소나트륨, 만니톨, 소르비톨, 자일리톨, 에리스리톨, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 미결정 셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 덱스트린, 알긴산, 카올린, 실리카겔, 카제인, 글리세린, 스테아르산, 젤라틴, 히드록시셀룰로오스, 히드록시프로필전분, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프리모젤, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 유드라짓, 케라틴, 쉘락 및 이의 염으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인, 약학 제 제
4 4
제1항에 있어서,상기 부형제는 만니톨 또는 미결정 셀룰로오스인, 약학 제제
5 5
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 (iii) 결합제;(iv) 붕해제;(v) 활택제;(vi) 가소제; 및(vii) 코팅제로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 첨가제를 더 포함하는, 약학 제제
6 6
제5항에 있어서,상기 결합제는 포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 폴리비닐알코올, 폴리비닐 피롤리돈, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 약학 제제
7 7
제1항에 있어서,상기 붕해제는 아밀로오스, 아밀로펙틴, 크로스포비돈, 크로스카멜로오스 나트륨, 크로스포비돈, 전분 글리콜산 나트륨, 저치환 히드록시프로필셀룰로오스, 알긴산, 경질무수규산, 무수규산, 인산칼슘 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 약학 제제
8 8
제1항에 있어서,상기 활택제는 스테아르산, 스테아르산 금속염, 스테아릴푸마르산 금속염, 탈크, 무수규산, 식물성 오일, 수소화 식물성 오일, 왁스 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 약학 제제
9 9
제1항에 있어서,상기 가소제는 트리에틸시트레이트, 디에틸프탈레이트, 디부틸프탈레이트, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴록사머, 트리아세틴 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 약학 제제
10 10
제1항에 있어서,상기 (i) 타우로데옥시콜산, 이의 약학적으로 허용되는 염, 또는 이의 용매화물은 약학 제제 총 중량대비 5 내지 40 중량부인, 약학 제제
11 11
제1항에 있어서,상기 (i) 타우로데옥시콜산, 이의 약학적으로 허용되는 염, 또는 이의 용매화물은 5 mg 내지 120 mg인, 약학 제제
12 12
제1항에 있어서,상기 (ii) 부형제는 약학 제제 총 중량대비 45 내지 90 중량부인, 약학 제제
13 13
제1항에 있어서,상기 (ii) 부형제는 70 mg 내지 200 mg인, 약학 제제
14 14
제1항에 있어서,상기 (i) 타우로데옥시콜산, 이의 약학적으로 허용되는 염, 또는 이의 용매화물과 (ii) 부형제는 중량비가 1 : 1 내지 2 또는 1 : 10 내지 12인, 약학 제제
15 15
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 전체 중량 대비 (iii) 결합제 0
16 16
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 전체 중량 대비 (iii) 결합제 2
17 17
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 전체 중량 대비 (iii) 결합제 3~10 중량%, (iv) 붕해제 3~10 중량%, 및 (v) 활택제 0
18 18
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 전체 중량 대비 (iii) 결합제를 포함하지 않고, (iv) 붕해제 0
19 19
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 전체 중량 대비 (iii) 결합제 2
20 20
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 전체 중량 대비 (iii) 결합제 0
21 21
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 경구 투여되는 것인, 약학 제제
22 22
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 pH 1 내지 2에서 용출률이 10% 이하인, 약학 제제
23 23
제1항에 있어서,상기 약학 제제는 pH 6
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.