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박테리아 변이균주 및 이를 이용한 숙신산 및 아미노산의제조방법

  • 기술번호 : KST2015112262
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 박테리아에서, 포도당 인산전이효소(glucose phophotransferase) 유전자(ptsG)와 두 개의 파이루베이트 키나제(pyruvate kinase) 유전자(pykA, pykF)가 모두 결실되어 있는 신규 변이균주, 상기 변이균주를 혐기적 조건에서 배양하는 것을 특징으로 하는 숙신산의 제조방법 및 상기 변이균주를 호기적 조건에서 배양하는 것을 특징으로 하는 아미노산의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 대장균 변이균주는 대사흐름 조작에 의해 혐기적 조건에서는 숙신산을, 호기적 조건에서는 L-메치오닌을 고수율로 생산할 수 있어, 숙신산 및 L-메치오닌의 산업적 생산균주로 유용하다. 숙신산, L-메치오닌, 대장균
Int. CL C12N 1/20 (2006.01)
CPC C12N 1/20(2013.01) C12N 1/20(2013.01) C12N 1/20(2013.01) C12N 1/20(2013.01) C12N 1/20(2013.01)
출원번호/일자 1020040060149 (2004.07.30)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-0656590-0000 (2006.12.05)
공개번호/일자 10-2006-0011345 (2006.02.03) 문서열기
공고번호/일자 (20061211) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2004.07.30)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상엽 대한민국 대전광역시 유성구
2 이상준 대한민국 대전광역시 유성구
3 김병훈 대한민국 서울특별시 동작구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2004.07.30 수리 (Accepted) 1-1-2004-0342523-29
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2006.01.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2006.02.17 수리 (Accepted) 9-1-2006-0010586-75
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2006.03.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0130312-57
5 의견서
Written Opinion
2006.04.20 수리 (Accepted) 1-1-2006-0275823-30
6 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2006.04.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0275762-43
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2006.08.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0511798-03
8 의견서
Written Opinion
2006.10.02 수리 (Accepted) 1-1-2006-0722577-66
9 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2006.10.02 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0722521-10
10 등록결정서
Decision to grant
2006.12.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0716809-14
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.02.01 수리 (Accepted) 4-1-2013-5019983-17
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
루멘박테리아, 코리네박테리움(Corynebacterium) 속, 브레비박테리움(Brevibacterium) 속 및 대장균에서 선택되는 숙신산 및 아미노산 생성 박테리아에서 ptsG, pykA 및 pykF 유전자가 모두 결실되어 있고, 상기 3 유전자의 결실시에도 생존이 가능한 변이균주
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, 상기 대장균은 W3110이고, 대장균 변이균주는 W3110GFA인 것을 특징으로 하는 변이균주
4 4
제1항 또는 제3항의 변이균주를 혐기적 조건에서 배양하는 것을 특징으로 하는 숙신산의 제조방법
5 5
삭제
6 6
제1항 또는 제3항의 변이균주를 배양하는 것을 특징으로 하는 L-메치오닌의 제조방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 배양은 호기적 조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제1항 또는 제3항의 변이균주를 호기적 조건에서 배양하는 것을 특징으로 하는 L-트립토판 또는 L-페닐알라닌의 제조방법
9 9
삭제
10 10
제1항 또는 제3항의 변이균주를 배양하되, 옥살로아세테이트(oxaloacetate)를 전구체 또는 중간 대사물로 사용하는 것을 특징으로 하는 옥살로아세테이트 대사산물의 제조방법
11 11
제10항에 있어서, 상기 옥살로아세테이트 대사산물은 숙신산, 아스파라긴, 아스파테이트, 메치오닌, 트레오닌, 아이소루신, 또는 라이신인 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제1항 또는 제3항의 변이균주를 배양하되, 포스포에놀 파이루베이트(phosphoenolpyruvate)를 전구체 또는 중간 대사물로 사용하는 것을 특징으로 하는 포스포에놀 파이루베이트 대사산물의 제조방법
13 13
제12항에 있어서, 상기 포스포에놀 파이루베이트 대사산물은 트립토판, 타이로신 또는 페닐알라닌인 것을 특징으로 하는 방법
14 14
루멘박테리아, 코리네박테리움(Corynebacterium) 속, 브레비박테리움(Brevibacterium) 속 및 대장균으로 구선된 군에서 선택되는 숙신산 및 아미노산 생성 박테리아에서 ptsG, pykA 및 pykF 유전자를 모두 결실시키는 것을 특징으로 하는 상기 3 유잔자의 결실시에도 생존이 가능한 변이균주의 제조방법
15 15
삭제
16 16
제14항에 있어서, 상기 대장균은 W3110인 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제14항에 있어서, 상기 결실은 람다 재조합효소 유전자를 포함하는 유전자 교환벡터 pTrcEBG를 이용한 상동성 재조합(homologous recombination)에 의해 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
18 17
제14항에 있어서, 상기 결실은 람다 재조합효소 유전자를 포함하는 유전자 교환벡터 pTrcEBG를 이용한 상동성 재조합(homologous recombination)에 의해 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.