요약 | 본 발명은 순수 숙신산 생성 신규 변이 미생물 및 상기 변이 미생물을 이용한 순수한 숙신산의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 숙신산 생산 미생물에서 피루브산-개미산 분해효소를 코딩하는 유전자(pfl)는 결실시키지 않고, 젖산 탈수소화효소를 코딩하는 유전자(ldhA), 포스포트랜스아세틸화 효소를 코딩하는 유전자(pta) 및 아세트산키나제를 코딩하는 유전자(ackA)를 결실시켜 수득되는 혐기적 조건에서 숙신산을 제외한 다른 유기산들은 거의 생성하지 않으면서 숙신산만을 고농도로 생산하는 특성을 가지는 변이 미생물 및 상기 변이 미생물을 이용한 숙신산의 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 변이 미생물은 기존의 숙신산 생성 미생물보다 균주의 성장속도 및 숙신산 생산성이 높고, 다른 유기산을 생성하지 않으면서도 고농도로 숙신산을 생성하므로, 숙신산의 산업적 생산균주로 유용하다.루멘 박테리아, 맨하이미아, 숙신산, ldhA, pta, ackA |
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Int. CL | C12N 1/21 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020060071666 (2006.07.28) |
출원인 | 한국과학기술원 |
등록번호/일자 | 10-0780324-0000 (2007.11.22) |
공개번호/일자 | |
공고번호/일자 | (20071129) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2006.07.28) |
심사청구항수 | 15 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이상엽 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 임성원 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
3 | 송효학 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이처영 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국과학기술원 | 대한민국 | 대전 유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 Patent Application |
2006.07.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0547707-00 |
2 | 보정요구서 Request for Amendment |
2006.08.08 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2006-0109869-18 |
3 | 서지사항보정서 Amendment to Bibliographic items |
2006.08.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0593175-22 |
4 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2007.03.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
5 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2007.04.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-2007-0021610-76 |
6 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2007.05.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0287231-28 |
7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2007.07.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2007-0535906-98 |
8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2007.07.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0535908-89 |
9 | 등록결정서 Decision to grant |
2007.11.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0617641-31 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 숙신산 생산 루멘박테리아에서 피루브산-개미산 분해효소를 코딩하는 유전자(pfl)를 함유하고, 젖산 탈수소화효소를 코딩하는 유전자(ldhA), 포스포트랜스아세틸화 효소를 코딩하는 유전자(pta) 및 아세트산키나제를 코딩하는 유전자(ackA)를 결실시켜 수득되는 혐기적 조건에서 숙신산 이외의 유기산은 숙신산의 1중량% 이하로 생성하면서, 숙신산만을 고농도로 생산하는 특성을 가지는 변이 루멘 박테리아 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 제1항에 있어서, 상기 루멘 박테리아는 맨하이미아 속(Mannheimia sp |
4 |
4 제1항에 있어서, 변이 루멘 박테리아는 부산물로서 다른 유기산은 생성하지 않으면서 순수하게 숙신산만을 생성하는 동형발효 균주인 것을 특징으로 하는 변이 루멘 박테리아 |
5 |
5 삭제 |
6 |
6 제1항에 있어서, 숙신산 이외의 유기산은 젖산, 초산, 개미산 및 피루브산으로 구성된 그룹에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 변이 루멘 박테리아 |
7 |
7 Mannheimia succiniciproducens에서 피루브산-개미산 분해효소를 코딩하는 유전자(pfl)는 결실시키지 않고, 젖산 탈수소화효소를 코딩하는 유전자(ldhA), 포스포트랜스아세틸화 효소를 코딩하는 유전자(pta) 및 아세트산키나제를 코딩하는 유전자(ackA)를 결실시켜 수득되는 혐기적 조건에서 숙신산을 제외한 다른 유기산들은 거의 생성하지 않으면서 숙신산 만을 고농도로 생산하는 특성을 가지는 변이 루멘박테리아 Mannheimia succiniciproducens PALK (KCTC10973BP) |
8 |
8 다음의 단계를 포함하는 상기 제1항의 변이 루멘 박테리아의 제조방법;(a) 숙신산 생성 루멘 박테리아의 게놈에서 상동성 재조합 방법으로 젖산 탈수소화효소를 코딩하는 유전자(ldhA)를 결실시켜, 젖산 탈수소화효소를 코딩하는 유전자(ldhA)가 결실된 변이 루멘박테리아를 수득하는 단계; 및 (b) 상기 젖산 탈수소화효소를 코딩하는 유전자(ldhA)가 결실된 변이 루멘박테리아의 게놈에서 상동성 재조합 방법으로 포스포트랜스아세틸화 효소를 코딩하는 유전자(pta) 및 아세트산키나제를 코딩하는 유전자(ackA)를 결실시켜, 젖산 탈수소화효소를 코딩하는 유전자(ldhA), 포스포트랜스아세틸화 효소를 코딩하는 유전자(pta) 및 아세트산키나제를 코딩하는 유전자(ackA)가 결실된 변이 루멘박테리아를 수득하는 단계 |
9 |
9 제8항에 있어서, (a) 단계의 상동성 재조합은 결실된 ldhA를 포함하는 유전자 교환벡터를 사용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법 |
10 |
10 제8항에 있어서, (b) 단계의 상동성 재조합은 결실된 pta-ackA를 포함하는 유전자 교환벡터를 사용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법 |
11 |
11 제9항에 있어서, 상기 결실된 ldhA를 포함하는 유전자 교환벡터는 pMLKO-sacB인 것을 특징으로 하는 방법 |
12 |
12 제10항에 있어서, 상기 결실된 pta-ackA를 포함하는 유전자 교환벡터는 pMPKO-sacB인 것을 특징으로 하는 방법 |
13 |
13 제1항, 제3항, 제4항 및 제6항 중 어느 한 항의 변이 루멘박테리아를 혐기적 조건에서 배양하는 단계 및 상기 배양액으로부터 숙신산을 회수하는 단계를 포함하는 숙신산의 제조방법 |
14 |
14 제13항에 있어서, 배양은 글루코스 또는 글리세롤을 탄소원으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법 |
15 |
15 삭제 |
16 |
16 M |
17 |
17 제16항에 있어서, 배양은 글루코스 또는 글리세롤을 탄소원으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법 |
18 |
18 제16항에 있어서, 부산물로서 다른 유기산의 생성량은 숙신산의 1중량% 이하인 것을 특징으로 하는 방법 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN101636488 | CN | 중국 | FAMILY |
2 | EP02054502 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
3 | EP02054502 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
4 | EP02054502 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
5 | JP05421103 | JP | 일본 | FAMILY |
6 | JP21544335 | JP | 일본 | FAMILY |
7 | US09217138 | US | 미국 | FAMILY |
8 | US09428774 | US | 미국 | FAMILY |
9 | US20090203095 | US | 미국 | FAMILY |
10 | US20160017383 | US | 미국 | FAMILY |
11 | WO2008013405 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | AU2007277593 | AU | 오스트레일리아 | DOCDBFAMILY |
2 | AU2007277593 | AU | 오스트레일리아 | DOCDBFAMILY |
3 | BRPI0713839 | BR | 브라질 | DOCDBFAMILY |
4 | CA2659246 | CA | 캐나다 | DOCDBFAMILY |
5 | CA2659246 | CA | 캐나다 | DOCDBFAMILY |
6 | CN101636488 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
7 | CN101636488 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
8 | DK2054502 | DK | 덴마크 | DOCDBFAMILY |
9 | DK2054502 | DK | 덴마크 | DOCDBFAMILY |
10 | EP2054502 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
11 | EP2054502 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
12 | EP2054502 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
13 | EP2054502 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
14 | ES2464159 | ES | 스페인 | DOCDBFAMILY |
15 | ES2464159 | ES | 스페인 | DOCDBFAMILY |
16 | JP2009544335 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
17 | JP2009544335 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
18 | JP2009544335 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
19 | JP5421103 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
20 | MX2009001004 | MX | 멕시코 | DOCDBFAMILY |
21 | MY162581 | MY | 말레이지아 | DOCDBFAMILY |
22 | NZ575237 | NZ | 뉴질랜드 | DOCDBFAMILY |
23 | PT2054502 | PT | 포르투칼 | DOCDBFAMILY |
24 | RU2009107208 | RU | 러시아 | DOCDBFAMILY |
25 | RU2415942 | RU | 러시아 | DOCDBFAMILY |
26 | US2009203095 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
27 | US2016017383 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
28 | US9217138 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
29 | US9428774 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
30 | WO2008013405 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
31 | ZA200901254 | ZA | 남아프리카 | DOCDBFAMILY |
32 | ZA200901254 | ZA | 남아프리카 | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
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공개전문 정보가 없습니다 |
---|
특허 등록번호 | 10-0780324-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20060728 출원 번호 : 1020060071666 공고 연월일 : 20071129 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20071120 청구범위의 항수 : 15 유별 : C12N 1/21 발명의 명칭 : 신규 순수 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산제조방법 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 한국과학기술원 대전 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 445,500 원 | 2007년 11월 23일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 370,000 원 | 2010년 11월 01일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 370,000 원 | 2011년 11월 02일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 370,000 원 | 2012년 10월 31일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 670,000 원 | 2013년 10월 30일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 670,000 원 | 2014년 10월 29일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 670,000 원 | 2015년 10월 29일 | 납입 |
제 10 - 11 년분 | 금 액 | 2,130,000 원 | 2015년 12월 08일 | 납입 |
제 12 년분 | 금 액 | 532,500 원 | 2018년 11월 01일 | 납입 |
제 13 년분 | 금 액 | 592,500 원 | 2019년 11월 01일 | 납입 |
제 14 년분 | 금 액 | 592,500 원 | 2020년 10월 26일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 | 2006.07.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0547707-00 |
2 | 보정요구서 | 2006.08.08 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2006-0109869-18 |
3 | 서지사항보정서 | 2006.08.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0593175-22 |
4 | 선행기술조사의뢰서 | 2007.03.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
5 | 선행기술조사보고서 | 2007.04.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-2007-0021610-76 |
6 | 의견제출통지서 | 2007.05.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0287231-28 |
7 | [명세서등 보정]보정서 | 2007.07.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2007-0535906-98 |
8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2007.07.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0535908-89 |
9 | 등록결정서 | 2007.11.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0617641-31 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5019983-17 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157968-69 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5158129-58 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5157993-01 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5081392-49 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5108396-12 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.06.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5131486-63 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1350007975 |
---|---|
세부과제번호 | 2005-01294 |
연구과제명 | 게놈정보와대사공학을이용한숙신산과생산재조합맨하이미아균주개발및숙신산의고효율생산 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
성과제출연도 | 2006 |
연구기간 | 200504~200703 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1355048365 |
---|---|
세부과제번호 | kaist66 |
연구과제명 | 신약후보발굴및시스템생명공학기술개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 과학기술부 |
연구주관기관명 | 한국과학기술원 |
성과제출연도 | 2007 |
연구기간 | 200701~200712 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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[KST2015113307][한국과학기술원] | 글리세롤 대사능력 및 숙신산 생산능력이 향상된 재조합 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015114780][한국과학기술원] | L이소루신 고생성능을 가지는 변이미생물 및 이의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015117044][한국과학기술원] | 면역글로불린 G에 대한 리피바디 및 그 용도 | 새창보기 |
[KST2015114131][한국과학기술원] | 부탄올 또는 혼합알코올 생성능 및 아세톤 제거능이 증가된 재조합 변이 미생물 및 이를 이용한 부탄올 또는 혼합 알코올의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015111459][한국과학기술원] | 탈황효소를 발현하는 재조합 대장균 및 이를 이용한 생물학적 탈황방법 | 새창보기 |
[KST2015112372][한국과학기술원] | 말릭효소를 코딩하는 유전자로 형질전환된 재조합 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015114165][한국과학기술원] | 수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용하는 신규 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015114183][한국과학기술원] | 부탄올, 에탄올 및 이소프로판올 생성능이 증가된 재조합 변이 미생물 및 이를 이용한 부탄올, 에탄올 및 이소프로판올의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015115207][한국과학기술원] | 2-하이드록시부티레이트를 모노머로 함유하고 있는 폴리하이드록시알카노에이트의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015115500][한국과학기술원] | 탄화수소 생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 탄화수소의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015116444][한국과학기술원] | 재조합 코리네박테리움을 이용한 글루코스로부터 5―아미노발레르산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015117233][한국과학기술원] | 유전자 결실을 위한 선형 DNA 단편, 이를 이용하여생물막 형성이 억제된 대장균 변이주 및 이의 제조 방법 | 새창보기 |
[KST2015114199][한국과학기술원] | 오일 생성능을 가지는 미생물을 이용한 지방산 알킬에스테르의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015114432][한국과학기술원] | 고분자 기반 마이크로 액적 제조 초미세 유체칩 및 이를 이용한 고분자 기반 마이크로 액적 제조 방법 | 새창보기 |
[KST2014066804][한국과학기술원] | 미생물 세포공장 개발을 위한 합성 조절 RNA 원천기술 | 새창보기 |
[KST2015112088][한국과학기술원] | 봉입체 결합 단백질을 코딩하는 유전자를 결핍시키거나 증폭시켜 목적 단백질을 제조하는 방법 | 새창보기 |
[KST2015112542][한국과학기술원] | 1,2―프로판디올 고생성능을 가지는 변이체 및 이를이용한 1,2―프로판디올의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015114133][한국과학기술원] | L-발린 생성능이 개선된 변이 대장균 W 균주 및 이를 이용한 L-발린의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015114309][한국과학기술원] | 부탄올 생성능이 증가된 재조합 미생물 및 이를 이용한 부탄올의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015116445][한국과학기술원] | 코리네박테리움 속 균주를 이용한 글루코스로부터 글루타릭산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2014046921][한국과학기술원] | 숙신산 내성능이 증가된 균주 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015111919][한국과학기술원] | (알)-하이드록시카르복실산 생산 재조합 미생물 및 그를이용한 (알)-하이드록시카르복실산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015112352][한국과학기술원] | 폴리락테이트 또는 그 공중합체 생성능을 가지는 세포 또는식물 및 이를 이용한 폴리락테이트 또는 그 공중합체의제조방법 | 새창보기 |
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