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하기 화학식 1로 표시되는 2,4-디옥소-퀴나졸린 유도체 화합물:[화학식 1]식 중에서, n은 1 또는 2이고, R1은 탄소 수 1 내지 15개의 알킬기, 탄소 수 1 내지 15개의 시클로알킬기, 또는 1개 이상의 할로겐 원자, 탄소 수 1 내지 15개의 알킬, 탄소 수 1 내지 15개의 알콕시 및 페녹시로 구성된 군에서 선택되는 치환기로 치환되거나 또는 치환되지 않은 탄소 수 6 내지 10개의 아릴기이고, R2는 N, O 및 S 중에서 선택되는 헤테로 원자 1 내지 3개를 포함하고, 탄소 수 1 내지 15개의 알킬, 아미노, 탄소 수 1 내지 15개의 알킬아미노, 할로겐 원자로 치환되거나 또는 치환되지 않은 5 내지 7원 포화 또는 불포화 헤테로 고리이다
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제1항에 있어서, 상기 알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸 또는 t-부틸이고, 상기 알콕시는 메톡시이며, 상기 시클로알킬은 시클로펜틸 또는 시클로헥실이고, 상기 아릴은 페닐 또는 나프틸인 화합물
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제1항에 있어서, 상기 할로겐 원자는 불소, 염소, 브롬 및 요오드 중에서 선택되는 것인 화합물
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제1항에 있어서, 상기 헤테로 고리는 탄소 수 1 내지 15개의 알킬기로 치환되거나 또는 치환되지 않은 피리딘, 피라진, 피리미딘, 피리다진, 트리아진, 이미다졸, 트리아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 프탈라진, 옥사졸, 이소옥사졸, 티아졸, 이소티아졸, 티아디아졸, 옥사디아졸, 피롤, 퓨란, 티오펜, 피페리딘, 피롤리딘, 아제티딘 및 테트라하이드로퓨란으로 구성된 군에서 선택되는 것인 화합물
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제4항에 있어서, 상기 헤테로 고리가 1개 이상의 질소 원자를 함유하는 것으로서, N-옥사이드 구조를 갖는 것인 화합물
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제1항에 있어서, 상기 R1은 아래와 같은 구조를 갖는 기 중에서 선택되는 것인 화합물
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제1항에 있어서, 상기 R2는 아래와 같은 구조를 갖는 기 중에서 선택되는 것인 화합물
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하기 화학식 2로 표시되는 아민 화합물과 화학식 3으로 표시되는 카르복실산 화합물의 환원성 아실화 반응시키는 것을 포함하는, 화학식 1로 표시되는 2,4-디옥소-퀴나졸린 유도체 화합물의 제조 방법:[화학식 1][화학식 2][화학식 3]화학식 1 내지 3에 있어서, n은 1 또는 2이고, R1은 탄소 수 1 내지 15개의 알킬기, 탄소 수 1 내지 15개의 시클로알킬기, 또는 1개 이상의 할로겐 원자, 탄소 수 1 내지 15개의 알킬, 탄소 수 1 내지 15개의 알콕시 및 페녹시로 구성된 군에서 선택되는 치환기로 치환되거나 또는 치환되지 않은 탄소 수 6 내지 10개의 아릴기이고, R2는 N, O 및 S 중에서 선택되는 헤테로 원자 1 내지 3개를 포함하고, 탄소 수 1 내지 15개의 알킬, 아미노, 탄소 수 1 내지 15개의 알킬아미노, 할로겐 원자로 치환되거나 또는 치환되지 않은 5 내지 7원 포화 또는 불포화 헤테로 고리이다
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제8항에 있어서, 화학식 3으로 표시되는 카르복실산 화합물을 티오닐 클로라이드, 옥살릴 클로라이드 또는 포스포러스 옥시클로라이드를 사용하여 산염화물 형태로 활성화한 다음 화학식 2 화합물과 반응시키는 것인 제조 방법
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제8항 또는 제9항에 있어서, R1 및 R2가 각각 상이한 다수의 화학식 2 및 화학식 3 화합물을 하나의 반응기 내에서 용액상으로 동시에 반응시켜 서로 상이한 화학 구조를 갖는 다수의 화학식 1 화합물을 동시에 생성시키는 것을 포함하는 것인 제조 방법
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제10항에 있어서, 반응 용매로서 디메틸 포름아미드, 테트라하이드로퓨란, 1,2-디클로로에탄, 아세토니트릴 또는 디클로로메탄을 사용하는 것인 제조 방법
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제10항에 있어서, 반응 온도는 0 내지 40℃ 범위인 제조 방법
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