요약 | 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 피라조일 피페리딘 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다. |
---|---|
Int. CL | A61K 31/454 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) |
CPC | C07D 401/12(2013.01) C07D 401/12(2013.01) C07D 401/12(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020110016787 (2011.02.24) |
출원인 | 한국과학기술연구원 |
등록번호/일자 | 10-1306271-0000 (2013.09.03) |
공개번호/일자 | 10-2012-0097287 (2012.09.03) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20130909) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2011.02.24) |
심사청구항수 | 4 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국과학기술연구원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 조용서 | 대한민국 | 서울특별시 동대문구 |
2 | 민선준 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
3 | 이재균 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
4 | 배애님 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 |
5 | 임혜원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
6 | 최기현 | 대한민국 | 경기도 구리시 |
7 | 서선희 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
8 | 송치만 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
9 | 최연희 | 대한민국 | 경기도 하남시 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한라특허법인(유한) | 대한민국 | 서울시 서초구 강남대로 ***(서초동, 남강빌딩 *층) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국과학기술연구원 | 서울특별시 성북구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2011.02.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0136419-99 |
2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2012.03.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2012.04.24 | 수리 (Accepted) | 9-1-2012-0033030-93 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2012.10.14 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0611220-56 |
5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2012.10.22 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2012-0855276-11 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2012.10.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0855269-91 |
7 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.02.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0146306-33 |
8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.04.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0372908-52 |
9 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.04.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0372909-08 |
10 | 등록결정서 Decision to grant |
2013.08.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0608274-74 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.02.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5022002-69 |
12 | 대리인선임신고서 Report on Appointment of Agent |
2015.12.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-5033520-42 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 피라조일 피페리딘 화합물 및 약제적으로 허용 가능한 이의 염으로부터 선택된 화합물 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1은 R3-(CH2)n- (이때 n은 1, 2, 또는 3의 정수이다), 또는 (이때 m은 치환기 개수로 0, 1, 2, 또는 3의 정수이다)를 나타내고, R2는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3은 테트라하이드로파이라닐의 헤테로사이클로알킬기, 또는 옥사졸릴, 벤조옥사졸릴, 아이소옥사졸릴, 이미다졸릴, 및 벤조이미다졸릴 중에서 선택된 헤테로방향족고리기를 나타내고, 상기한 헤테로사이클로알킬, 또는 헤테로방향족고리는 각각 할로, C1-C8 알킬 및 페닐 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환기로 치환 또는 비치환될 수 있고,R4는 할로겐원자, C1-C8 알킬기, C1-C8 할로알킬기, 또는 C1-C8 알콕시기를 나타내고,X는 -SO2-를 나타낸다 |
2 |
2 제 1 항에 있어서,상기 R1은 테트라하이드로파이라닐메틸기, 2,2-다이메틸-테트라하이드로파이라닐메틸기, 페닐술폰닐기, 2-클로로페닐술폰닐기, 3-클로로페닐술폰닐기, 4-클로로페닐술폰닐기, 2,4,5-트라이클로로페닐술폰닐기, 2-플로로페닐술폰닐기, 3-플로로페닐술폰닐기, 4-플로로페닐술폰닐기, 2,4-다이플로로페닐술폰닐기, 2-(트라이플로로메틸)페닐술폰닐기, 3-(트라이플로로메틸)페닐술폰닐기, 4-(트라이플로로메틸)페닐술폰닐기, 2-메톡시페닐술폰닐기, 3-메톡시페닐술폰닐기, 4-메톡시페닐술폰닐기, 3,4-다이메톡시페닐술폰닐기, (옥사졸-2-일)메틸기, (4-페닐-5-프로필옥사졸-2-일)메틸기, (벤조옥사졸-2-일)메틸기, (6-플로로벤조옥사졸-2-일)메틸기, (6-메틸벤조옥사졸-2-일)메틸기, (이미다졸-5-일)메틸기, (2-페닐-1H-이미다졸-5-일)메틸기, (1H-벤조이미다졸-5-일)메틸기, 또는 (2-페닐-1H-벤조이미다졸-5-일)메틸기이고,상기 R2는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 아이소프로필기, 아이소부틸기, 또는 tert-부틸기인 것을 특징으로 하는 화합물 |
3 |
3 제 1 항에 있어서,N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-(1-((6-메틸벤조[d]옥사졸-2-일)메틸)피페리딘-4-일)아세트아마이드,N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-(1-(페닐술폰닐)피페리딘-4-일)아세트아마이드,2-(1-(4-플로로페닐술폰닐)피페리딘-4-일)-N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)아세트아마이드,2-(1-(3-플로로페닐술폰닐)피페리딘-4-일)-N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)아세트아마이드,2-(1-(2,4-다이플로로페닐술폰닐)피페리딘-4-일)-N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)아세트아마이드,2-(1-(3-클로로페닐술폰닐)피페리딘-4-일)-N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)아세트아마이드,N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-(1-(2,4,5-트리클로로페닐술폰닐)피페리딘-4-일)아세트아마이드,2-(1-((6-플로로벤조[d]옥사졸-2-일)메틸)피페리딘-4-일)-N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)아세트아마이드,N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-(1-(3-(트리플로로메틸)페닐술폰닐)피페리딘-4-일)아세트아마이드, N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-(1-(2-(트리플로로메틸)페닐술폰닐)피페리딘-4-일)아세트아마이드,2-(1-(3,4-다이메톡시페닐술폰닐)피페리딘-4-일)-N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)아세트아마이드,N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-(1-((4-페닐-5-프로필옥사졸-2-일)메틸)피페리딘-4-일)아세트아마이드,N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-(1-((2-페닐-1H-이미다졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)아세트아마이드, 2-(1-((1H-벤조[d]이미다졸-2-일)메틸)피페리딘-4-일)-N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)아세트아마이드, 2-(1-((2,2-다이메틸테트라하이드로-2H-파이란-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-N-((5-아이소부틸-1-페닐-1H-피라졸-3-일)메틸)아세트아마이드, 및약제학적으로 허용 가능한 이들의 염으로부터 이루어진 군으로부터 선택된 화합물 |
4 |
4 제 1 항 내지 제 3 항 중에서 선택된 어느 한 항의 화합물을 유효성분으로 하는 간질 (epilepsy), 우울증, 파킨스씨병 (Parkinson's disease), 치매 (dementia), 수면장애 (sleep disorder)로부터 선택된 뇌질환 치료용; 암 치료; 고혈압 (hypertensive), 심부정맥, 협심증, 심근 경색증, 울혈성 심부전증으로부터 선택된 심장질환 치료용; 신경성 통증 (neuropathic pain), 만성 및 급성 통증 (chronic and acute pain)으로부터 선택된 통증 완화용;으로 유용한 약학적 조성물 |
5 |
5 삭제 |
6 |
6 삭제 |
지정국 정보가 없습니다 |
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패밀리정보가 없습니다 |
---|
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-1306271-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20110224 출원 번호 : 1020110016787 공고 연월일 : 20130909 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20130830 청구범위의 항수 : 4 유별 : C07D 401/12 발명의 명칭 : T-형 칼슘 채널에 활성을 지닌 피라조일 피페리딘 화합물 존속기간(예정)만료일 : 20190904 |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 100,500 원 | 2013년 09월 04일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 89,600 원 | 2016년 09월 01일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 89,600 원 | 2017년 08월 28일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 69,760 원 | 2018년 12월 03일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2011.02.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0136419-99 |
2 | 선행기술조사의뢰서 | 2012.03.15 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 | 2012.04.24 | 수리 (Accepted) | 9-1-2012-0033030-93 |
4 | 의견제출통지서 | 2012.10.14 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0611220-56 |
5 | [명세서등 보정]보정서 | 2012.10.22 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2012-0855276-11 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2012.10.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0855269-91 |
7 | 의견제출통지서 | 2013.02.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0146306-33 |
8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.04.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0372908-52 |
9 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.04.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0372909-08 |
10 | 등록결정서 | 2013.08.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0608274-74 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.02.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5022002-69 |
12 | 대리인선임신고서 | 2015.12.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-5033520-42 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345143297 |
---|---|
세부과제번호 | 2E21590 |
연구과제명 | 신경병성 통증 치료제 후보물질 도출 연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 기초기술연구회 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 201001~201312 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345143297 |
---|---|
세부과제번호 | 2E21590 |
연구과제명 | 신경병성 통증 치료제 후보물질 도출 연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 기초기술연구회 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 201001~201312 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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