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5 nm 내지 30 nm 크기의 기공을 가지는 다공성 실리카 나노입자에 흡착된 si RNA를 포함하며,상기 다공성 실리카 나노입자의 표면에 폴리에틸렌글리콜(PEG)이 결합된 것인,약물전달(drug delivery)용 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 다공성 실리카 나노입자의 표면에 양전하가 형성되어 있으며, 상기 RNA는 상기 양전하와의 정전기적 상호작용에 의해 상기 다공성 실리카 나노입자에 흡착되는 것인,약물전달용 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 다공성 실리카 나노입자는 100 nm 내지 300 nm의 크기를 가지는 것인, 약물전달용 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 siRNA는 GFP, VEGF, Oct3/4, c-myc, Klf4, Sox2, Ras, Tert, Bcl2, LMNA, CDH13, NS3 및 이들의 조합들로 이루어지는 군으로부터 선택되는 유전자의 발현을 저해하는 것인, 약물전달용 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 다공성 실리카 나노입자는,다공성 실리카 나노입자를 형성하는 단계;상기 다공성 실리카 나노입자의 기공을 확장하는 단계; 및,상기 다공성 실리카 나노입자의 표면에 폴리에틸렌글리콜을 결합시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 것인,약물전달용 조성물
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제 8 항에 있어서,상기 다공성 실리카 나노입자의 기공을 확장하는 단계는,상기 다공성 실리카 나노입자에 트리(C1-6 알킬)벤젠을 처리하여 기공을 확장시키는 것을 포함하는,약물전달용 조성물
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제 1 항, 제 3 항, 제 5 항, 및 제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 약물전달용 조성물을 인간을 제외한 동물의 목적 세포 내로 도입하는 것을 포함하는, 약물전달방법
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제 10 항에 있어서,상기 siRNA는 GFP, VEGF, Oct3/4, c-myc, Klf4, Sox2, Ras, Tert, Bcl2, LMNA, CDH13, NS3및 이들의 조합들로 이루어지는 군으로부터 선택되는 유전자의 발현을 저해하는 것인, 약물전달방법
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제 10 항에 있어서,상기 약물전달용 조성물을 인간을 제외한 동물의 목적 세포 내로 도입하는 것은,상기 약물전달용 조성물을 세포 배양액에 첨가하여 상기 인간을 제외한 동물의 목적 세포 내로 도입하는 것을 포함하는 것인,약물전달방법
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제 10 항에 있어서, 상기 약물전달용 조성물을 인간을 제외한 동물의 목적 세포 내로 도입하는 것은,상기 약물전달용 조성물을 혈관 내 투여, 경구투여, 또는 주사에 의한 국부투여에 의하여 상기 인간을 제외한 동물의 목적 세포 내로 도입하는 것을 포함하는 것인,약물전달방법
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