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Oct4 단백질을 코딩하는 핵산분자가 도입된 인간 체세포를 (i) TGF-β 타입 I 수용체 억제제 (TGF-β type I receptor inhibitor); (ii) ROCK 억제제 (Inhibitor of Rho-associated kinase); (iii) 히스톤 탈아세틸효소 억제제 (Histone deacetylase inhibitor); 및 (iv) 퍼모파민 (Purmorphamine)을 함유하는 배지에서 배양하는 단계를 포함하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 배지는 포스콜린 (Forskolin)을 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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인간 체세포를 (i) TGF-β 타입 I 수용체 억제제 (TGF-β type I receptor inhibitor); (ii) ROCK 억제제 (Inhibitor of Rho-associated kinase); (iii) 히스톤 탈아세틸효소 억제제 (Histone deacetylase inhibitor); 및 (iv) 퍼모파민 (Purmorphamine)을 함유하는 배지에서 배양하되, 상기 인간 체세포는 배양 전에 Oct4 단백질을 처리하는 단계를 포함하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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제3항에 있어서, 상기 배지는 포스콜린 (Forskolin)을 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 배지는 RG108, BIX01294, SP600125, 리소포스파디드산(Lysophosphatidic acid), Bayk8644, 덱사메타손(Dexamethasone), EX527 및 로리프램(Rolipram)으로 구성되는 군에서 선택된 어느 하나를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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제1항 또는 제3항에 있어서, TGF-β 타입 I 수용체 억제제는 A83-01이고, ROCK 억제제는 티아조비빈 (Thiazovivin)이며, 히스톤 탈아세틸효소 억제제는 발포릭산 (Valproic Acid)인 것을 특징으로 하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 배지는 N2, B27, 페니실린/스트렙토마이신, 비필수아미노산, bFGF, PDGF 및 아스코브산이 포함된 DMEM인 것을 특징으로 하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 인간 체세포는 포피 섬유아세포 (Foreskin fibroblast), 모낭 모유두세포 (Hair-follicle dermal papilla), IMR90 폐섬유아세포 및 피부 섬유아세포 (Dermal Fibroblasts)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 희소돌기아교 전구세포는 PDGFRa, A2B5, Olig2, Sox10, S100b 및 ZFP536로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 마커를 발현하는 것을 특징으로 하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 희소돌기아교 전구세포는 Sox1, Sox2 및 Pax6 마커를 발현하지 않는 것을 특징으로 하는 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 인간 체세포로부터 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법
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(i) TGF-β 타입 I 수용체 억제제 (TGF-β type I receptor inhibitor); (ii) ROCK 억제제 (Inhibitor of Rho-associated kinase); (iii) 히스톤 탈아세틸효소 억제제 (Histone deacetylase inhibitor); 및 (iv) 퍼모파민 (Purmorphamine)을 유효성분으로 포함하는, Oct4 단백질을 코딩하는 핵산분자가 도입된 인간 체세포 또는 Oct4 단백질로 처리된 인간 체세포로부터 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 희소돌기아교 전구세포 유도용 조성물
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제12항에 있어서, 포스콜린 (Forskolin)을 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 Oct4 단백질을 코딩하는 핵산분자가 도입된 인간 체세포 또는 Oct4 단백질로 처리된 인간 체세포로부터 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 희소돌기아교 전구세포 유도용 조성물
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제12항 또는 제13항에 있어서, RG108, BIX01294, SP600125, 리소포스파디드산(Lysophosphatidic acid), Bayk8644, 덱사메타손(Dexamethasone), EX527 및 로리프램(Rolipram)으로 구성되는 군에서 선택된 어느 하나를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 Oct4 단백질을 코딩하는 핵산분자가 도입된 인간 체세포 또는 Oct4 단백질로 처리된 인간 체세포로부터 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 희소돌기아교 전구세포 유도용 조성물
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제12항에 있어서, TGF-β 타입 I 수용체 억제제는 A83-01이고, ROCK 억제제는 티아조비빈 (Thiazovivin)이며, 히스톤 탈아세틸효소 억제제는 발포릭산 (Valproic Acid)인 것을 특징으로 하는 Oct4 단백질을 코딩하는 핵산분자가 도입된 인간 체세포 또는 Oct4 단백질로 처리된 인간 체세포로부터 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 희소돌기아교 전구세포 유도용 조성물
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제12항에 있어서, 상기 희소돌기아교 전구세포는 Sox1, Sox2 및 Pax6 마커를 발현하지 않는 것을 특징으로 하는 Oct4 단백질을 코딩하는 핵산분자가 도입된 인간 체세포 또는 Oct4 단백질로 처리된 인간 체세포로부터 직접적 리프로그래밍 (direct reprogramming)을 통한 희소돌기아교 전구세포 유도용 조성물
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제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 방법으로 제조된 희소돌기아교 전구세포를 ROCK 억제제 (Inhibitor of Rho-associated kinase), 포스콜린 (Forskolin) 및 LIF (Leukemia Inhibitory Factor)가 포함된 배지에서 배양하는 단계를 포함하는 희소돌기아교 전구세포를 희소돌기아교세포로 분화시키는 방법
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제18항에 있어서, 상기 배지는 N2, B27, 페니실린/스트렙토마이신, 비필수아미노산, 아스코브산 및 T3 (triiodo-l-thyronine)가 포함된 DMEM인 것을 특징으로 하는 희소돌기아교 전구세포를 희소돌기아교세포로 분화시키는 방법
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