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하기 화학식 1로 표시되는 신규 퓨리논 유도체 화합물, 이의 입체이성질체, 이의 용매화물, 이의 수화물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 수소; 히드록시기; 할로겐기; C1-C13 알킬기; C3-C10 사이클릴기; C1-C6 알콕시기; C3-C10 사이클릴기; C3-C10 헤테로사이클릴기; C3-C10 헤테로아릴기; C3-C10 헤테로사이클릴기; -C(O)-(C1-C13 알킬); 아미노기; 니트로기; 아마이드기; 카르복실산기; 니트릴기; 유레아기; 술폰아미드기; 설피드기; 술폰기; 또는 포스피릴기이고;R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소; 히드록시기; 할로겐기; C1-C13 알킬기; C1-C6 알콕시기; C1-C6 알케닐기; C6-C10 아릴기; C3-C10 사이클릴기; C3-C10 헤테로아릴기; C3-C10 헤테로사이클릴기; 아미노기; 니트로기; 아마이드기; 카르복실산기; 니트릴기; 유레아기; 술폰아미드기; 설피드기; 술폰기; 또는 포스피릴기이고
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제 1항에 있어서,R1은 수소원자, 메틸, 에틸, 알킬, 할로겐, 메톡시, 2-(1-피로리디닐)에톡시, 2-(1-피페리디닐)에톡시, 2-(1-모포리노)에톡시, 2-(1-(4-메틸)피페라지닐)에톡시 또는 페녹시 이며;R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소원자, 메틸, 에틸, 프로필, 아세틸, 프로판오일, 벤조일 또는 할로벤조일인,화학식 1로 표시되는 신규 퓨리논 유도체 화합물, 이의 입체이성질체, 이의 용매화물, 이의 수화물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
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제 1항에 있어서,R1은 , , , 또는 이며;R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소원자 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기인,화학식 1로 표시되는 신규 퓨리논 유도체 화합물, 이의 입체이성질체, 이의 용매화물, 이의 수화물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
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제 1항에 있어서,상기 신규 퓨리논 유도체 화합물은 하기 중에서 선택되는 어느 하나인, 화학식 1로 표시되는 신규 퓨리논 유도체 화합물, 이의 입체이성질체, 이의 용매화물, 이의 수화물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:화합물 번호 1 : 9-(2-아미노벤질)-2-((4-(2-(피롤리딘-1-일)에톡시)페닐)아미노)-7,9-디하이드로-8H-푸린-8-온;화합물 번호 2 : 9-(2-아미노벤질)-2-((4-(2-(피페리딘-1-일)에톡시)페닐)아미노)-7,9-디하이드로-8H-푸린-8-온;화합물 번호 3 : 9-(2-아미노벤질)-2-((4-(2-(몰포린-1-일)에톡시)페닐)아미노)-7,9-디하이드로-8H-푸린-8-온;화합물 번호 4 : 9-(2-아미노벤질)-2-((4-(2-(피페라진-1-일)에톡시)페닐)아미노)-7,9-디하이드로-8H-푸린-8-온; 및화합물 번호 5 : 9-(2-아미노벤질)-2-((4-페녹시페닐)아미노)-7,9-디하이드로-8H-푸린-8-온
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제 1 항 내지 제 4 항 중에서 선택된 어느 한 항의 화합물이 유효성분으로 함유되어 있는 암 치료, 예방 또는 경감용 약학조성물
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제 5 항에 있어서, 상기 유효성분은 CSF-1R 카이네이즈 활성을 저해하는, 암 치료, 예방 또는 경감용 약학조성물
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제 5 항에 있어서,상기 약학 조성물은 CSF-1R 발현 유전자를 가진 환자군에 적용되는, 암 치료, 예방 또는 경감용 약학조성물
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제 5항에 있어서,상기 암은 난소암, 비소세포암, 직장암, 신경교종, 유방암, 식도암, 폐암, 자궁암, 췌장암, 전립선암 및 혈액암 중 어느 하나 이상인, 암 치료, 예방 또는 경감용 약학조성물
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제 1 항 내지 제 4 항 중에서 선택된 어느 한 항의 화합물이 유효성분으로 함유되어 있는 CSF-1R 관련 염증질환의 치료, 예방 또는 경감용 약학조성물
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제 1 항 내지 제 4 항 중에서 선택된 어느 한 항의 화합물이 유효성분으로 함유되어 있는 CSF-1R 관련 신경질환의 치료, 예방 또는 경감용 약학조성물
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제 1 항 내지 제 4 항 중에서 선택된 어느 한 항의 화합물이 유효성분으로 함유되어 있는 CSF-1R 관련 골질환의 치료, 예방 또는 경감용 약학조성물
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제 1 항 내지 제 4 항 중에서 선택된 어느 한 항의 화합물이 유효성분으로 함유되어 있는 통증 치료 또는 경감용 약학조성물
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