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서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 miR-214-3p를 포함하는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 저항성 예측용 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 miR-214-3p는 엑소좀 유래인 것을 특징으로 하는, 난소암에 대한 화학요법제의 저항성 예측용 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 화학요법제는 시스플라틴(Cisplatin), 카보플라틴(Carboplatin), 옥살리플라틴(Oxaliplatin), 파클리탁셀(paclitaxel) 및 도세탁셀(docetaxel)로 이루어진 군에서 선택된 항암제인 것을 특징으로 하는, 난소암에 대한 화학요법제의 저항성 예측용 조성물
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혈액 또는 혈청의 비침습적 생물학적 시료로부터 miR-214-3p를 검출할 수 있는 제제를 유효성분으로 포함하는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 저항성 예측용 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 miR-214-3p는 엑소좀 유래인 것을 특징으로 하는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 저항성 예측용 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 제제는 miR-214-3p에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 저항성 예측용 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 키트는 miR-214-3p의 발현 수준을 측정하여 정상 대조군에 비해 발현이 증가되었을 경우 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 저항성인 것으로 결정하는 것을 지시하는 설명서를 포함하는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 저항성 예측용 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 화학요법제(chemotherapy)는 시스플라틴(Cisplatin), 카보플라틴(Carboplatin), 옥살리플라틴(Oxaliplatin), 파클리탁셀(paclitaxel) 및 도세탁셀(docetaxel)로 이루어진 군에서 선택된 항암제인 것을 특징으로 하는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 저항성 예측용 키트
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(a) 난소암 환자로부터 분리된 혈액 또는 혈청의 비침습적 생물학적 시료에서 엑소좀 유래 miR-214-3p의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 (a) 단계의 시료 내 miR-214-3p의 발현 수준을 정상 대조군의 발현 수준과 비교하여 정상 대조군의 발현 수준보다 높은 경우에 난소암 환자가 화학요법제(chemotherapy)의 저항성인 것으로 결정하는 단계;를 포함하는, 난소암 환자에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 저항성 예측에 필요한 정보를 제공하는 방법
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청구항 9에 있어서, 상기 화학요법제(chemotherapy)는 시스플라틴(Cisplatin), 카보플라틴(Carboplatin), 옥살리플라틴(Oxaliplatin), 파클리탁셀(paclitaxel) 및 도세탁셀(docetaxel)로 이루어진 군에서 선택된 항암제인 것을 특징으로 하는, 난소암 환자에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 저항성 예측에 필요한 정보를 제공하는 방법
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miR-214-3p 억제제를 유효성분으로 포함하는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 민감성 증진용 약학조성물
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miR-214-3p 억제제 및 화학요법제(chemotherapy)를 유효성분으로 포함하며, 상기 miR-214-3p 억제제가 화학요법제(chemotherapy)의 치료효과를 증진시키는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 민감성 증진용 약학조성물
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청구항 11 또는 청구항 12에 있어서, 상기 화학요법제(chemotherapy)는 시스플라틴(Cisplatin), 카보플라틴(Carboplatin), 옥살리플라틴(Oxaliplatin), 파클리탁셀(paclitaxel) 및 도세탁셀(docetaxel)로 이루어진 군에서 선택된 항암제인 것을 특징으로 하는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 민감성 증진용 약학조성물
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청구항 11 또는 청구항 12에 있어서, 상기 miR-214-3p 억제제는 LHX6를 조절하는 것을 특징으로 하는, 난소암에 대한 화학요법제(chemotherapy)의 민감성 증진용 약학조성물
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(a) 난소암 환자로부터 분리된 혈액 또는 혈청에서 얻은 엑소좀 유래 miR-214-3p의 발현 수준을 측정하는 단계;(b) 상기 난소암 환자로부터 분리된 혈액 또는 혈청에 후보물질을 처리한 후 엑소좀 유래 miR-214-3p의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(c) 상기 (b) 단계의 엑소좀 유래 miR-214-3p의 발현 수준이 (a) 단계의 엑소좀 유래 엑소좀 유래 miR-214-3p의 발현 수준보다 낮은 경우에 상기 후보물질이 난소암 치료 시 화학요법제(chemotherapy)의 민감화제인 것으로 결정하는 단계;를 포함하는, 난소암 치료 시 화학요법제(chemotherapy)의 민감화제 스크리닝 방법
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