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간세포의 IFN-γR1 매개 지질생성작용 억제를 통한 비알코올성 지방간 질환의 치료 방법

  • 기술번호 : KST2022019060
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 간세포의 IFN-γR1(Interferon-γ receptor 1) 매개 지질생성작용을 부고환 지방에 대한 외과적인 절제술을 통해 억제하는 비알코올성 지방간 질환의 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명은 부고환 지방에서 먼저 증가한 IFN-γ가 간문맥을 통해 간으로 전달되어 문맥 주변에서는 강한 신호전달을, 중심정맥(CV) 주변에서는 약한 신호전달을 매개하고, 저농도의 IFN-γ로 인한 간세포의 지질 생합성은 IFN-γR1 매개로 발생하며, 저농도 IFN-γ 매개 간 내 지질 생합성이 생체 내에서도 지방간 발달에 핵심적인 기전이고, 간세포의 IFN-γ 신호전달을 특이적으로 타겟하는 것이 비알코올성 지방간 질환의 치료에 효율적임을 확인하였는 바, 간세포의 IFN-γR1(Interferon-γ receptor 1) 매개 지질생성작용을 부고환 지방에 대한 외과적인 절제술을 통해 억제하거나 IFN-γR1의 발현을 억제하는 제제를 비알코올성 지방간 질환의 억제 또는 치료에 적용할 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 31/7088 (2006.01.01) A61K 39/395 (2006.01.01) A61P 1/16 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC A61K 48/00(2013.01) A61K 31/7088(2013.01) A61K 39/395(2013.01) A61P 1/16(2013.01) G01N 33/6866(2013.01) G01N 2333/57(2013.01) G01N 2800/085(2013.01) G01N 2500/04(2013.01)
출원번호/일자 1020210037464 (2021.03.23)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0132312 (2022.09.30) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.03.23)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정원일 대전광역시 유성구
2 김희훈 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인한얼 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.03.23 수리 (Accepted) 1-1-2021-0340896-74
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
인간을 제외한 개체의 부고환 지방을 절제하여 IFN-γR1(Interferon-γ receptor 1) 매개 지질생성작용을 억제하는 단계를 포함하는, 비알코올성 지방간 질환의 예방 또는 치료 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 IFN-γR1 매개 지질은 저농도의 IFN-γ로 인해 생성되는 것인, 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 저농도는 0
4 4
제1항에 있어서, 상기 방법은 염증성 사이토카인 유전자의 발현을 억제하여 세포자멸사(apoptosis)를 억제함으로써 세포 보호 효과를 나타내는 것인, 방법
5 5
제4항에 있어서, 상기 세포는 간세포인 것인, 방법
6 6
IFN-γR1 억제제를 포함하는, 비알코올성 지방간 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
7 7
제6항에 있어서, 상기 억제제는 IFN-γR1의 mRNA의 발현을 억제하는 올리고뉴클레오티드; 또는 IFN-γR1의 활성을 억제하는 항체 및 그의 항원 결합 단편; 중 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 약학적 조성물
8 8
제7항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드는 IFN-γR1의 mRNA에 특이적인 특이적인 안티센스 올리고뉴클레오티드, 앱타머(aptamer), siRNA(small interference RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(microRNA) 및 PNA(Peptide nucleic acid)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 약학적 조성물
9 9
제7항에 있어서, 상기 항체 및 그의 항원 결합 단편은 올리고펩타이드, 모노클로날 항체, 폴리클로날 항체, 키메릭(chimeric) 항체, 및 리간드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 약학적 조성물
10 10
제6항에 있어서, 상기 억제제는 IFN-γR1 매개 지질생성작용을 억제하는 것인, 약학적 조성물
11 11
제6항에 있어서, 상기 억제제는 염증성 사이토카인 유전자의 발현을 억제하여 세포자멸사(apoptosis)를 억제함으로써 세포 보호 효과를 나타내는 것인, 약학적 조성물
12 12
IFN-γ 또는 IFN-γR1의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 비알코올성 지방간 질환의 진단용 조성물
13 13
i) 제12항의 조성물을 이용하여 개체로부터 분리된 시료 내 IFN-γ 또는 IFN-γR1의 단백질 발현 수준을 측정하는 단계; 및ii) 상기 측정된 IFN-γ의 단백질 발현 수준이 5
14 14
a) 비알코올성 지방간 질환의 치료후보 물질을 상기 질환이 발병된 개체로부터 분리되는 생물학적 시료에 처리하여 IFN-γ 또는 IFN-γR1의 단백질 발현 수준을 측정하는 단계; 및 b) 상기 측정된 IFN-γ 또는 IFN-γR1의 단백질 발현 수준이 상기 치료후보 물질과 접촉하지 않은 대조군에 비해 감소된 경우, 상기 치료후보 물질을 비알코올성 지방간 질환의 예방 또는 치료제로 선별하는 단계를 포함하는, 비알코올성 지방간 질환의 예방 또는 치료제의 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국과학기술원 원천기술개발사업 (N01210155)(통합EZ)조직 및 세포수준에서 IMPC 마우스 간의 이차 대사표현형 분석기술 구축(2021년도)