요약 | KRAS (Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog)를 포함하는 융합 단백질의 암 진단 마커 및/또는 치료 타겟으로서의 용도와 관련된 것으로, KRAS 를 포함하는 융합 단백질, 상기 융합 단백질과 특이적으로 결합하는 분자를 포함하는 암 진단용 조성물, 이를 이용하여 암 진단에 정보를 제공하는 방법, 상기 융합 단백질의 억제제를 포함하는 암 예방 및/또는 치료용 조성물, 및 융합 단백질을 이용한 암 치료제 스크리닝 방법이 제공된다. |
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Int. CL | C07K 19/00 (2006.01.01) C12N 15/62 (2006.01.01) C12Q 1/68 (2018.01.01) A61K 38/17 (2006.01.01) |
CPC | C07K 19/00(2013.01) C07K 19/00(2013.01) C07K 19/00(2013.01) C07K 19/00(2013.01) C07K 19/00(2013.01) C07K 19/00(2013.01) C07K 19/00(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020120099611 (2012.09.07) |
출원인 | 주식회사 마크로젠, 서울대학교산학협력단, 가톨릭대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | |
공개번호/일자 | 10-2014-0033617 (2014.03.19) 문서열기 |
공고번호/일자 | |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 취하 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | N |
심사청구항수 | 23 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 주식회사 마크로젠 | 대한민국 | 서울특별시 금천구 |
2 | 서울대학교산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
3 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 서정선 | 대한민국 | 서울 강남구 |
2 | 김영태 | 대한민국 | 서울 종로구 |
3 | 주영석 | 대한민국 | 서울 금천구 |
4 | 김은희 | 대한민국 | 서울 금천구 |
5 | 강진형 | 대한민국 | 서울 서초구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 유미특허법인 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
최종권리자 정보가 없습니다 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2012.09.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0726030-05 |
2 | [출원인변경]권리관계변경신고서 [Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status |
2012.10.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0832038-78 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5007213-54 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.07.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0075213-88 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.03.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0012383-55 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.08.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5131193-08 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.21 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5245084-94 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 N-말단에 KRAS (Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) 단백질 또는 그의 단편과 C-말단에 CDH13 (cadherin 13, H-cadherin) 단백질 또는 그의 단편이 융합된 KRAS-CDH13 융합 단백질 |
2 |
2 제1항에 있어서,상기 KRAS 단백질의 단편은 NM_004985 또는 NM_033360의 첫 번째 엑손부터 엑손 4까지의 뉴클레오타이드 서열에 의하여 암호화되는 아미노산 서열을 갖는 것이고,CDH13 단백질의 단편은 NM_001257의 엑손 5부터 마지막 엑손까지의 뉴클레오타이드 서열에 의하여 암호화되는 아미노산 서열을 갖는 것인,융합 단백질 |
3 |
3 제1항에 있어서,5' 말단에 NM_004985의 182번째부터 631번째까지의 뉴클레오타이드 서열과 3' 말단쪽에 NM_001257의 666번째부터 2441번째까지의 뉴클레오타이드 서열이 연결된 융합 유전자에 의하여 암호화되는, 융합 단백질 |
4 |
4 제3항에 있어서,상기 융합 단백질은 서열번호 111의 아미노산 서열을 갖는 것인,융합 단백질 |
5 |
5 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 융합 단백질을 암호화하는 융합 유전자 |
6 |
6 제5항에 있어서, 상기 융합 유전자는 서열번호 109의 뉴클레오타이드 서열을 갖는 것인, 융합 유전자 |
7 |
7 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 융합 단백질에 특이적으로 결합하는 분자, 및상기 융합 단백질을 암호화하는 융합 유전자에 특이적으로 결합하는 분자로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는,암 진단용 조성물 |
8 |
8 제7항에 있어서,상기 융합 단백질에 특이적으로 결합하는 분자는 항체 및 압타머로 이루어진 군에서 선택된 것이고,상기 융합 단백질을 암호화하는 융합 유전자에 특이적으로 결합하는 분자는 상기 융합 유전자 내의 융합 부위 (서열번호 110)를 포함하는 연속하는 50 내지 250개의 염기로 이루어진 DNA 분자를 증폭할 수 있도록 상기 DNA 분자의 양 말단에 인접하는 20 내지 100개의 염기서열 또는 이의 상보적인 서열과 혼성화 가능한 폴리뉴클레오타이드인,암 진단용 조성물 |
9 |
9 제8항에 있어서,상기 혼성화 가능한 폴리뉴클레오타이드는 서열번호 196 및 서열번호 197의 프라이머쌍인,암 진단용 조성물 |
10 |
10 제7항에 있어서, 상기 암은 고형암인, 암 진단용 조성물 |
11 |
11 제10항에 있어서, 상기 암은 폐암인, 암 진단용 조성물 |
12 |
12 제11항에 있어서, 상기 암은 비소세포성 폐암(NSCLC)인, 암 진단용 조성물 |
13 |
13 제7항에 있어서, 다음으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상과 특이적으로 결합하는 분자를 추가로 포함하는 암 진단용 조성물:CCDC6 단백질 또는 그의 단편과 ROS1 단백질 또는 그의 단편이 융합된 CCDC6-ROS1융합 단백질; FGFR2 단백질 또는 그의 단편과 CIT 단백질 또는 그의 단편이 융합된 FGFR2-CIT 융합 단백질;AXL 단백질 또는 그의 단편과 MBIP 단백질 또는 그의 단편이 융합된 AXL-MBIP 융합 단백질;APLP2 단백질 또는 그의 단편과 TNFSF11 단백질 또는 그의 단편이 융합된 APLP2-TNFSF11 융합 단백질;MAP4K3 단백질 또는 그의 단편과 PRKCE 단백질 또는 그의 단편이 융합된 MAP4K3-PRKCE 융합 단백질;BCAS3 단백질 또는 그의 단편과 MAP3K3 단백질 또는 그의 단편이 융합된 BCAS3-MAP3K3 융합 단백질;ZFYVE9 단백질 또는 그의 단편과 CGA 단백질 또는 그의 단편이 융합된 ZFYVE9-CGA 융합 단백질;ERBB2IP 단백질 또는 그의 단편과 MAST4 단백질 또는 그의 단편이 융합된 ERBB2IP-MAST4 융합 단백질;TPD52L1 단백질 또는 그의 단편과 TRMT11 단백질 또는 그의 단편이 융합된 TPD52L1-TRMT11 융합 단백질; TXNRD1 단백질 또는 그의 단편과 GPR133 단백질 또는 그의 단편이 융합된 TXNRD1-GPR133 융합 단백질;상기 융합 단백질을 암호화 하는 융합 유전자; 및NM_004719의 엑손 1의 뉴클레오타이드 서열로 이루어진 SCAF11의 5UTR 부위와 NM_006206의 엑손 2부터 마지막 엑손까지의 뉴클레오타이드 서열로 이루어진 PDGFRA 유전자 단편이 융합된 SCAF11-PDGFRA 융합 유전자 |
14 |
14 제13항에 있어서, 상기 특이적으로 결합하는 분자는 서열번호 182 및 서열번호 183의 프라이머쌍, 서열번호 184 및 서열번호 185의 프라이머쌍, 서열번호186 및 서열번호 187의 프라이머쌍, 서열번호188 및 서열번호 189의 프라이머쌍, 서열번호 190 및 서열번호 191의 프라이머쌍, 서열번호 192 및 서열번호 193의 프라이머쌍, 서열번호 194 서열번호 195의 프라이머쌍, 서열번호 198 및 서열번호 199의 프라이머쌍, 서열번호 200 및 서열번호 201의 프라이머쌍, 서열번호 202 및 서열번호 203의 프라이머쌍, 및 서열번호 204 및 서열번호 205의 프라이머쌍으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 암 진단용 조성물 |
15 |
15 환자로부터 분리된 생물학적 시료에서 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 융합 단백질, 상기 융합 단백질을 암호화하는 융합 유전자, 또는 상기 융합 유전자에 상응하는 mRNA를 검출하는 단계를 포함하고,상기 융합 단백질, 융합 유전자 또는 mRNA가 검출되면 상기 환자를 암 환자로 결정하는 것을 특징으로 하는,암 진단에 정보를 제공하는 방법 |
16 |
16 제15항에 있어서, 상기 암은 고형암인, 암 진단에 정보를 제공하는 방법 |
17 |
17 제16항에 있어서, 상기 암은 폐암인, 암 진단에 정보를 제공하는 방법 |
18 |
18 제17항에 있어서, 상기 암은 비소세포성 폐암(NSCLC)인, 암 진단에 정보를 제공하는 방법 |
19 |
19 제15항에 있어서,다음으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 검출하는 단계를 추가로 포함하는 것인, 폐암 진단에 정보를 제공하는 방법:CCDC6 단백질 또는 그의 단편과 ROS1 단백질 또는 그의 단편이 융합된 CCDC6-ROS1융합 단백질; FGFR2 단백질 또는 그의 단편과 CIT 단백질 또는 그의 단편이 융합된 FGFR2-CIT 융합 단백질;AXL 단백질 또는 그의 단편과 MBIP 단백질 또는 그의 단편이 융합된 AXL-MBIP 융합 단백질;APLP2 단백질 또는 그의 단편과 TNFSF11 단백질 또는 그의 단편이 융합된 APLP2-TNFSF11 융합 단백질;MAP4K3 단백질 또는 그의 단편과 PRKCE 단백질 또는 그의 단편이 융합된 MAP4K3-PRKCE 융합 단백질;BCAS3 단백질 또는 그의 단편과 MAP3K3 단백질 또는 그의 단편이 융합된 BCAS3-MAP3K3 융합 단백질;ZFYVE9 단백질 또는 그의 단편과 CGA 단백질 또는 그의 단편이 융합된 ZFYVE9-CGA 융합 단백질;ERBB2IP 단백질 또는 그의 단편과 MAST4 단백질 또는 그의 단편이 융합된 ERBB2IP-MAST4 융합 단백질;TPD52L1 단백질 또는 그의 단편과 TRMT11 단백질 또는 그의 단편이 융합된 TPD52L1-TRMT11 융합 단백질; TXNRD1 단백질 또는 그의 단편과 GPR133 단백질 또는 그의 단편이 융합된 TXNRD1-GPR133 융합 단백질;상기 융합 단백질을 암호화 하는 융합 유전자 또는 이에 상응하는 mRNA; 및NM_004719의 엑손 1의 뉴클레오타이드 서열로 이루어진 SCAF11의 5UTR 부위와 NM_006206의 엑손 2부터 마지막 엑손까지의 뉴클레오타이드 서열로 이루어진 PDGFRA 유전자 단편이 융합된 SCAF11-PDGFRA 융합 유전자 또는 이에 상응하는 mRNA |
20 |
20 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 융합 단백질을 발현하는 세포에 후보 물질을 처리하는 단계; 및상기 세포에서의 융합 단백질 발현 정도를 측정하는 단계를 포함하고,상기 후보 물질이 처리된 세포에서의 융합 단백질의 발현 정도가 상기 후보 물질 처리 전 또는 상기 후보 물질이 처리되지 않은 세포와 비교하여 감소한 경우, 상기 후보 물질을 항암제로 결정하는 것을 특징으로 하는,항암제 스크리닝 방법 |
21 |
21 제20항에 있어서,상기 세포는 다음으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가로 발현하거나 포함하는 것인, 항암제 스크리닝 방법:다음으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 것인, 암 진단용 조성물:CCDC6 단백질 또는 그의 단편과 ROS1 단백질 또는 그의 단편이 융합된 CCDC6-ROS1융합 단백질; FGFR2 단백질 또는 그의 단편과 CIT 단백질 또는 그의 단편이 융합된 FGFR2-CIT 융합 단백질;AXL 단백질 또는 그의 단편과 MBIP 단백질 또는 그의 단편이 융합된 AXL-MBIP 융합 단백질;APLP2 단백질 또는 그의 단편과 TNFSF11 단백질 또는 그의 단편이 융합된 APLP2-TNFSF11 융합 단백질;MAP4K3 단백질 또는 그의 단편과 PRKCE 단백질 또는 그의 단편이 융합된 MAP4K3-PRKCE 융합 단백질;BCAS3 단백질 또는 그의 단편과 MAP3K3 단백질 또는 그의 단편이 융합된 BCAS3-MAP3K3 융합 단백질;ZFYVE9 단백질 또는 그의 단편과 CGA 단백질 또는 그의 단편이 융합된 ZFYVE9-CGA 융합 단백질;ERBB2IP 단백질 또는 그의 단편과 MAST4 단백질 또는 그의 단편이 융합된 ERBB2IP-MAST4 융합 단백질;TPD52L1 단백질 또는 그의 단편과 TRMT11 단백질 또는 그의 단편이 융합된 TPD52L1-TRMT11 융합 단백질; TXNRD1 단백질 또는 그의 단편과 GPR133 단백질 또는 그의 단편이 융합된 TXNRD1-GPR133 융합 단백질;상기 융합 단백질을 암호화 하는 융합 유전자; 및NM_004719의 엑손 1의 뉴클레오타이드 서열로 이루어진 SCAF11의 5UTR 부위와 NM_006206의 엑손 2부터 마지막 엑손까지의 뉴클레오타이드 서열로 이루어진 PDGFRA 유전자 단편이 융합된 SCAF11-PDGFRA 융합 유전자 |
22 |
22 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 융합 단백질의 억제제 및 상기 융합 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드 분자 억제제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 포함하는, 암 예방 또는 치료용 조성물 |
23 |
23 제22항에 있어서,상기 융합 단백질의 억제제는 상기 융합 단백질에 대한 항체, 압타머, 키나제 저해제, 및 신호 전달 저해제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고, 상기 융합 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드 분자 억제제는 상기 폴리뉴클레오타이드 분자에 특이적으로 결합하는 siRNA, shRNA, 및 압타머로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 암 예방 또는 치료용 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | KR1020140033285 | KR | 대한민국 | FAMILY |
2 | KR1020140033286 | KR | 대한민국 | FAMILY |
3 | KR1020140033618 | KR | 대한민국 | FAMILY |
4 | KR1020140033619 | KR | 대한민국 | FAMILY |
5 | KR1020140033620 | KR | 대한민국 | FAMILY |
6 | KR1020140033621 | KR | 대한민국 | FAMILY |
7 | KR1020140033622 | KR | 대한민국 | FAMILY |
8 | KR1020140033623 | KR | 대한민국 | FAMILY |
9 | WO2014038884 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
DOCDB 패밀리 정보가 없습니다 |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 교육과학기술부 | 서울대학교 산학협력단 | 기초연구사업 / 중연연구자지원사업 / 핵심연구지원사업 | 종양 바이오마커 프로파일링을 통한 폐선암 치료 방침 결정의 알고리즘 확립 |
등록사항 정보가 없습니다 |
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번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2012.09.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0726030-05 |
2 | [출원인변경]권리관계변경신고서 | 2012.10.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0832038-78 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5007213-54 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.07.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0075213-88 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.03.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0012383-55 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.08.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5131193-08 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.21 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5245084-94 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345172573 |
---|---|
세부과제번호 | 2011-0016106 |
연구과제명 | 종양 바이오마커 프로파일링을 통한 폐선암 치료 방침 결정의 알고리즘 확립 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 서울대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 201105~201404 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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