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심박변이도 지표를 이용한 항정신병 약물의 부작용 판단 방법

  • 기술번호 : KST2015136564
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본원은 피검자 유래의 심박변이도 (HRV)를 제공하는 단계; 및 상기 심박변이도를 평균 RR(mean length of all RR intervals), SDNN (standard deviation of all RR interval), RMSSD (square root of the mean squared differences of successive normal sinus intervals), pNN20 (percentage of successive RR interval differences whose absolute value exceeded 20 ms), 파워스펙트럼밀도 (LF, HF 또는 LF/HF), ApEn (approximate entropy), SampEn (sample entropy), 알파 및 CSE(corrected Shannon entropy)로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상 영역에서 분석하는 단계; 상기 피검자의 항정신병 약물에 대한 주관적 부작용 검사 결과를 제공하는 단계; 및 상기 분석결과를 주관적 부작용 평가 결과와 연관시키는 단계를 포함하는, 항정신병 약물에 대한 부작용 평가 방법을 개시한다.본원에 따른 방법은 항정신병 약물에 대한 치료반응 또는 치료 순응과 관련된 부작용을 예측할 수 있어, 정신 질환에 대한 보다 효과적인 약물치료를 가능할 수 있게 한다.
Int. CL A61B 5/02 (2006.01.01) A61B 5/0452 (2006.01.01)
CPC A61B 5/02(2013.01) A61B 5/02(2013.01)
출원번호/일자 1020130142583 (2013.11.22)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2015-0065962 (2015.06.16) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.11.22)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정희연 대한민국 서울 서초구
2 장재승 대한민국 서울 강남구
3 김용식 대한민국 서울 강남구
4 이상훈 대한민국 부산 남구
5 황석현 미국 대한민국 서울시 성동구
6 김예니 대한민국 서울 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 박원미 대한민국 서울특별시 강남구 논현로 ***, *층(역삼동, 메디빌딩)(두리암특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2013.11.22 수리 (Accepted) 1-1-2013-1063006-59
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2013.11.25 수리 (Accepted) 1-1-2013-1071844-25
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2014.09.05 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2014.10.14 수리 (Accepted) 9-1-2014-0083386-16
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2015.01.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0052364-13
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
8 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2015.07.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0455408-20
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
피검자 유래의 심박변이도 (HRV)를 제공하는 단계; 및상기 심박변이도를 평균 RR(mean length of all RR intervals), SDNN (standard deviation of all RR interval), RMSSD (square root of the mean squared differences of successive normal sinus intervals), pNN20 (percentage of successive RR interval differences whose absolute value exceeded 20 ms), 파워스펙트럼밀도 (LF, HF 또는 LF/HF), ApEn (approximate entropy), SampEn (sample entropy), 알파 및 CSE(corrected Shannon entropy)로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상 영역에서 분석하는 단계;상기 피검자의 항정신병 약물에 대한 주관적 부작용 검사 결과를 제공하는 단계; 및상기 분석결과를 주관적 부작용 검사 결과와 연관시키는 단계를 포함하는, 항정신병 약물에 대한 부작용 평가 방법
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 주관적 부작용은 PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale), UKU (Udvalg for Kliniske Undersøgelser) 및 LUNSER (Liverpool University Neuroleptic Side-effect Rating Scale) 중 하나 이상을 이용하여 검사되는 것인, 항정신병 약물에 대한 부작용 평가 방법
3 3
제 2 항에 있어서, 상기 주관적 부작용은 정신성, 추세외로적, 호르몬성, 콜린성, 기타 자율성, 및 알러지성 항목 중 하나 이상의 항목에서 측정되는 것인, 항정신병 약물에 대한 부작용 평가 방법
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 연관시키는 단계는 상기 피검자가 항정신병 약물을 복용하기 전에 측정된 기저상태의 HRV 분석 결과를 약물 복용후 HRV 분석결과와 비교하여 변화 여부를 판단하는 것인, 항정신병 약물에 대한 부작용 평가 방법
5 5
제 3 항에 있어서, 상기 연관시키는 단계는, 상기 UKU의 정신성 항목을 LF 지표의 변화
6 6
제 3 항에 있어서, 상기 연관시키는 단계는 상기 LUNSERS의 정신성 항목은 SDNN, RMSSD, LF, ApEn 및 SampEn 중 하나 이상의 지표의 변화와 연관시키는 것인 방법
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 항정신병 약물은 조현병의 치료에 사용되는 리스페리돈, 올란자핀, 아미설프라이드, 또는 아리피프라졸인 등 항정신병 약물에 대한 부작용 평가 방법
8 8
제 1 항에 있어서, 상기 방법은, 항정신병 약물에 대한 치료반응 또는 치료 순응과 관련된 부작용을 예측할 수 있는, 항정신병 약물에 대한 부작용 평가 방법
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1 WO2015076544 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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1 WO2015076544 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한국연구재단 기초연구사업/일반연구자지원 가상현실을 이용한 항정신병제로 유발되는 주관적 부작용의 전기생리학적 지표 개발 및 발생 기전 규명