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방선균 독소루비신 고생산 균주 및 독소루비신 생합성유전자군의 발현양상 분석을 위한 마이크로어레이칩

  • 기술번호 : KST2015158478
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 독소루비신 대량생산을 위한 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 형질전환 방선균, 독소루비신 생합성 관련 유전자가 포함된 독소루비신 생합성 관련 유전자 발현양상 분석용 DNA 마이크로어레이칩 및 상기 DNA 마이크로 어레이칩를 이용한 유전자 분석방법에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 벡터 및 상기 재조합 벡터로 형질전환된 형질전환체는 독소루비신의 대량생산에 활용될 수 있고, 본 발명의 독소루비신 생합성 관련 유전자 발현양상 분석용 DNA 마이크로어레이칩 및 이를 이용한 유전자 분석방법을 통하여, 독소루비신 대량생산을 위한 유전자를 선별할 수 있었다. 본 발명의 독소루비신 생합성 관련 유전자 발현양상 분석용 DNA 마이크로어레이칩 및 이를 이용한 유전자 분석방법은 보다 효율적인 독소루비신 생산에 널리 활용될 수 있을 것이다.독소루비신, 방선균 ,마이크로어레이칩
Int. CL C12N 1/21 (2006.01) C12N 15/76 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01)
CPC C12N 15/76(2013.01) C12N 15/76(2013.01) C12N 15/76(2013.01)
출원번호/일자 1020050035461 (2005.04.28)
출원인 인하대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0629896-0000 (2006.09.22)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20060929) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2005.04.28)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 인하대학교 산학협력단 대한민국 인천광역시 미추홀구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김응수 대한민국 서울 송파구
2 강승훈 대한민국 제주도 제주시 용
3 박현주 대한민국 서울특별시 동작구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 인하대학교 산학협력단 대한민국 인천광역시 남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2005.04.28 수리 (Accepted) 1-1-2005-0223158-99
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2006.04.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2006.05.11 수리 (Accepted) 9-1-2006-0028422-62
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2006.06.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0371341-12
5 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2006.07.11 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0494838-40
6 의견서
Written Opinion
2006.07.11 수리 (Accepted) 1-1-2006-0494828-94
7 등록결정서
Decision to grant
2006.09.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0548163-87
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.03.07 수리 (Accepted) 4-1-2008-0003929-31
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2008-5093865-89
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2009.11.17 수리 (Accepted) 4-1-2009-5220324-82
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.07.22 수리 (Accepted) 4-1-2015-5098802-16
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.09.05 수리 (Accepted) 4-1-2016-5127132-49
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.03.02 수리 (Accepted) 4-1-2018-5036549-31
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.12.27 수리 (Accepted) 4-1-2018-5266647-91
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번호 청구항
1 1
독소루비신 생산용 발현벡터에 있어서, 도 2의 개열지도로 표시되며 방선균의 경로 특이적 조절유전자(dnrⅠ)를 포함하는 독소루비신 생산용 발현벡터 (pESK404) 또는 전구체 전환 생합성 유전자(doxA)를 포함하는 독소루비신 생산용 발현벡터 (pESK403)
2 2
삭제
3 3
제 1항의 독소루비신 생산용 발현벡터로 형질전환된 방선균 스트렙토마이세스 퓨세티우스(S
4 4
제 3항에 있어서, S
5 5
하나 이상의 독소루비신 생합성 관련 유전자를 포함하는 독소루비신 생합성 관련 유전자의 발현 양상 분석용 DNA 마이크로어레이칩
6 6
제 5항에 있어서, 독소루비신 생합성 관련 유전자는 dnmZ, dnrD, dnmJ, dnmL, dnrN, dpsG, dpsH, dnrE, drrB, dpsY, drrA, drrD, dpsF, dpsD, dnrI, doxA, dnrM, dnrO, dnrF, dnmT, dnmV, dnrG, dpsA, dpsB, dnrV, dpsE, dnrH, dnrK, dnrP, dnmS, dpsC, dnrX, dnmU, dnrC 및 drrC로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 독소루비신 생합성 관련 유전자의 발현 양상 분석용 DNA 마이크로어레이칩
7 7
제 5항에 있어서, 대조유전자를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 독소루비신 생합성 관련 유전자의 발현 양상 분석용 DNA 마이크로어레이칩
8 8
(ⅰ) 하나 이상의 독소루비신 생합성 관련 유전자가 점적된 DNA 마이크로어레이칩을 제조하는 단계; (ⅱ) 배양시간을 달리하여 수득한 독소루비신 고생산성 균주로부터 총RNA를 추출하는 단계; (ⅲ) 추출된 각각의 총RNA로부터 역전사 반응을 이용하여 서로 다른 형광물질이 표지된 cDNA를 제조하는 단계; (ⅳ) 상기 각각의 서로 다른 형광물질이 표지된 cDNA를 단계 ⅰ에서 제조한 DNA 마이크로어레이칩와 경쟁적으로 혼성화시키는 단계; (ⅴ) 세척 후 각각의 형광을 검출하는 단계 및 (ⅵ) 각각의 형광의 강도를 비교하는 단계를 포함하는 독소루비신 생합성 관련 유전자 발현양상 분석 방법
9 9
제 8항에 있어서, 상기 독소루비신 생합성 관련 유전자는 dnmZ, dnrD, dnmJ, dnmL, dnrN, dpsG, dpsH, dnrE, drrB, dpsY, drrA, drrD, dpsF, dpsD, dnrI, doxA, dnrM, dnrO, dnrF, dnmT, dnmV, dnrG, dpsA, dpsB, dnrV, dpsE, dnrH, dnrK, dnrP, dnmS, dpsC, dnrX, dnmU, dnrC 및 drrC 로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 독소루비신 생합성 관련 유전자 발현양상 분석 방법
10 10
제 8항에 있어서, 상기 독소루비신 고생산성 균주는 S
11 11
제 8항에 있어서, 상기 배양시간은 독소루비신이 생성되기 이전인 접종후 24시간 후를 T0으로 하고, 독소루비신이 생성되는 시점인 접종후 48시간을 T1으로 하며, 접종 후 80시간을 T2로 하는 것을 특징으로 하는 독소루비신 생합성 관련 유전자 발현양상 분석 방법
12 12
제 8항에 있어서, 상기 형광물질은 플루오레세인, 로다민, 녹색형광단백질, Cy-3 또는 Cy-5인 것을 특징으로 하는 독소루비신 생합성 관련 유전자 발현양상 분석 방법
13 13
(ⅰ) 하나 이상의 독소루비신 생합성 관련 유전자가 점적된 DNA 마이크로어레이칩를 제조하는 단계; (ⅱ) 배양시간을 달리하여 수득한 독소루비신 고생산성 균주로부터 총RNA를 추출하는 단계; (ⅲ) 추출된 각각의 총RNA로부터 역전사 반응을 이용하여 서로 다른 형광물질이 표지된 cDNA를 제조하는 단계; (ⅳ) 상기 각각의 서로 다른 형광물질이 표지된 cDNA를 단계 ⅰ에서 제조한 DNA 마이크로어레이칩와 경쟁적으로 혼성화시키는 단계; (ⅴ) 세척 후 각각의 형광을 검출하는 단계; (ⅵ) 각각의 형광의 강도를 비교하는 단계 및 (ⅶ) 대조군에 비하여 형광 강도가 커지거나 발현 양상의 변화가 없는 유전자를 선별하는 단계를 포함하는 독소루비신 생산성 향상에 관련된 유전자의 선별방법
14 14
제 13항에 있어서, 상기 독소루비신 생합성 관련 유전자는 dnmZ, dnrD, dnmJ, dnmL, dnrN, dpsG, dpsH, dnrE, drrB, dpsY, drrA, drrD, dpsF, dpsD, dnrI, doxA, dnrM, dnrO, dnrF, dnmT, dnmV, dnrG, dpsA, dpsB, dnrV, dpsE, dnrH, dnrK, dnrP, dnmS, dpsC, dnrX, dnmU, dnrC 및 drrC로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 독소루비신 생산성 향상에 관련된 유전자의 선별방법
15 15
제 13항에 있어서, 상기 독소루비신 고생산성 균주는 S
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.