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작은 열 충격 단백질을 이용한 목적단백질의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015112287
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 프로테아제에 의한 목적단백질의 분해를 방지하기 위하여 유효량의 작은 열 충격 단백질 (sHSPs)을 첨가하는 것을 특징으로 하는 목적단백질의 분리·정제방법, 목적단백질의 제조방법 및 전세포(whole cell) 효소 또는 부분정제된 효소를 이용한 효소반응 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 목적단백질의 제조를 위한 배양공정 및 목적단백질의 분리·정제공정에 sHSPs를 첨가할 경우, 프로테아제에 의한 단백질 손실을 방지함으로써 높은 수율로 목적단백질을 수득할 수 있다. 또한, 전세포(whole cell) 효소 또는 부분정제된 효소를 이용하는 반응공정에 sHSPs를 첨가할 경우, 프로테아제에 의한 효소의 손실을 방지함으로써 효소반응의 수율을 높일 수 있다. sHSP, 단백질, 분리, 정제, 효소 반응
Int. CL C07K 1/16 (2006.01) C07K 1/14 (2006.01) C07K 1/12 (2006.01) C07K 1/00 (2006.01)
CPC C07K 1/16(2013.01) C07K 1/16(2013.01) C07K 1/16(2013.01) C07K 1/16(2013.01) C07K 1/16(2013.01) C07K 1/16(2013.01)
출원번호/일자 1020040008077 (2004.02.06)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-0655493-0000 (2006.12.01)
공개번호/일자 10-2005-0079582 (2005.08.10) 문서열기
공고번호/일자 (20061207) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2004.02.06)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상엽 대한민국 대전광역시 유성구
2 한미정 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2004.02.06 수리 (Accepted) 1-1-2004-0051245-94
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2005.07.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2005.08.17 수리 (Accepted) 9-1-2005-0049670-70
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2005.11.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0606406-92
5 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2006.01.10 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0015848-40
6 의견서
Written Opinion
2006.01.10 수리 (Accepted) 1-1-2006-0015852-23
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2006.05.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0303702-63
8 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2006.06.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0449178-70
9 의견서
Written Opinion
2006.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2006-0449166-22
10 등록결정서
Decision to grant
2006.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0712436-05
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.02.01 수리 (Accepted) 4-1-2013-5019983-17
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
목적단백질이 발현된 세포 또는 그 배양액으로부터 목적단백질을 분리·정제하는 방법에 있어서, 프로테아제에 의한 상기 목적단백질의 분해를 방지하기 위하여 분리·정제 과정에 표 2에 기재된 sHSPs 중 하나 이상의 sHSPs를 유효량 첨가하는 것을 특징으로 하는 목적단백질의 분리·정제방법
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, sHSPs는 대장균 유래의 IbpA, IbpB 및 IbpAB와 슈도모나스(Pseudomonas) 속 유래의 IbpA 및 사카로마이시스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae) 유래의 HSP26으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 목적단백질의 분리·정제방법
4 4
세포배양에 의한 목적단백질의 제조방법에 있어서, 프로테아제에 의한 상기 목적단백질의 분해를 방지하기 위하여 배양과정에 표 2에 기재된 sHSPs 중 하나 이상의 sHSPs를 유효량 첨가하는 것을 특징으로 하는 목적단백질의 제조방법
5 5
삭제
6 6
제4항에 있어서, sHSPs는 대장균 유래의 IbpA, IbpB 및 IbpAB와 슈도모나스(Pseudomonas) 속 유래의 IbpA 및 사카로마이시스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae) 유래의 HSP26으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 목적단백질의 제조방법
7 7
세포배양에 의한 목적단백질의 제조방법에 있어서, 배양과정에서 프로테아제에 의한 상기 목적단백질의 분해를 방지하기 위하여 상기 세포는 표 2에 기재된 sHSPs 중 하나 이상의 sHSPs의 유전자로 재조합된 세포를 이용하는 것을 특징으로 하는 목적단백질의 제조방법
8 8
제7항에 있어서, sHSPs의 유전자로 재조합된 세포는 염색체에 표 2에 기재된 sHSPs 중 하나 이상의 sHSPs의 유전자를 삽입되거나, 표 2에 기재된 sHSPs 중 하나 이상의 sHSPs의 유전자를 함유하는 재조합벡터로 형질전환된 세포인 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제7항에 있어서, sHSPs의 유전자로 재조합된 세포는 표 2에 기재된 sHSPs 중 하나 이상의 sHSPs의 유전자와 목적단백질의 유전자가 융합 단백질(fusion protein)의 형태로 발현되도록 재조합된 세포인 것을 특징으로 하는 방법
10 10
삭제
11 11
제7항에 있어서, sHSPs는 대장균 유래의 IbpA, IbpB 및 IbpAB와 슈도모나스(Pseudomonas) 속 유래의 IbpA 및 사카로마이시스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae) 유래의 HSP26으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
12 12
목적단백질이 발현된 세포 또는 그 배양액으로부터 크로마토그래피를 이용하여 목적단백질을 분리·정제하는 방법에 있어서, 프로테아제에 의한 상기 목적단백질의 분해를 방지하기 위하여, 그 레진(resin)이나 비드(bead)에 표 2에 기재된 sHSPs 중 하나 이상의 sHSPs가 유효량 고정되어 있는 크로마토그래피를 이용하는 것을 특징으로 하는 목적단백질의 분리·정제방법
13 13
삭제
14 14
제12항에 있어서, sHSPs는 대장균 유래의 IbpA, IbpB 및 IbpAB와 슈도모나스(Pseudomonas) 속 유래의 IbpA 및 사카로마이시스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae) 유래의 HSP26으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
15 15
전세포(whole cell) 효소 또는 부분정제된 효소를 이용한 반응에 의해 기질로부터 목적물질을 제조하는 방법에 있어서, 프로테아제에 의한 상기 효소의 분해를 방지하기 위하여 효소반응과정에 표 2에 기재된 sHSPs 중 하나 이상의 sHSPs를 유효량 첨가하는 것을 특징으로 하는 방법
16 16
삭제
17 17
제15항에 있어서, sHSPs는 대장균 유래의 IbpA, IbpB 및 IbpAB와 슈도모나스(Pseudomonas) 속 유래의 IbpA 및 사카로마이시스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae) 유래의 HSP26으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
18 18
프로테아제에 의한 목적단백질의 분해를 방지하기 위하여 상기 목적단백질을 취급하는 과정에 표 2에 기재된 sHSPs 중 하나 이상의 sHSPs를 사용하는 방법
19 19
삭제
20 20
제18항에 있어서, sHSPs는 대장균 유래의 IbpA, IbpB 및 IbpAB와 슈도모나스(Pseudomonas) 속 유래의 IbpA 및 사카로마이시스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae) 유래의 HSP26으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
21 20
제18항에 있어서, sHSPs는 대장균 유래의 IbpA, IbpB 및 IbpAB와 슈도모나스(Pseudomonas) 속 유래의 IbpA 및 사카로마이시스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae) 유래의 HSP26으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.