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조산과 태아감염 및 태아손상을 산전 진단하기 위한진단시약 및 진단키트

  • 기술번호 : KST2015158732
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 조산과 태아감염 및 태아손상을 산전 진단하기 위한 진단시약 및 진단키트에 관한 것으로서, 구체적으로 산모의 양수에서 MMP-8(matrix metalloproteinase-8)의 농도를 측정함으로써 산전에 조산과 태아감염 및 태아손상을 검사하는 방법과 이를 이용하는 진단시약 및 진단키트에 관한 것이다. 본 발명의 진단시약 및 진단키트는 조기 양막파쇄 증상이나 조산의 증상을 나타내는 산모뿐만 아니라 이러한 증상을 전혀 나타내지 않는 무증상 산모에서도 조산과 태아감염 및 태아손상을 산전에 미리 진단할 수 있으며 기존에 태아 혈액내 사이토카인을 측정하는 방법에 비해여 양수내 MMP-8의 농도를 측정함으로써 덜 침습적이면서 높은 민감도와 특이도를 갖으므로 조산과 태아감염 및 태아손상의 산전진단에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL G01N 33/53 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020000069283 (2000.11.21)
출원인 재단법인서울대학교산학협력재단
등록번호/일자 10-0425525-0000 (2004.03.19)
공개번호/일자 10-2002-0039458 (2002.05.27) 문서열기
공고번호/일자 (20040330) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2000.11.21)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인서울대학교산학협력재단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤보현 대한민국 서울시서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교 산학협력단 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2000.11.21 수리 (Accepted) 1-1-2000-0245539-13
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2002.10.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2002.11.15 수리 (Accepted) 9-1-2002-0028867-16
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2003.01.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2003-0030388-89
5 출원인변경신고서
Applicant change Notification		 2003.03.12 수리 (Accepted) 1-1-2003-5048029-61
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2003.03.27 수리 (Accepted) 4-1-2003-0017693-40
7 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2003.03.29 수리 (Accepted) 1-1-2003-0112274-37
8 반려이유통지서
Notice of Reason for Return of Document		 2003.04.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2003-0023144-38
9 반려이유통지에 대한 소명서
Written Substantiation for Notice of Reason for Return		 2003.04.04 수리 (Accepted) 1-1-2003-5066194-08
10 의견서
Written Opinion		 2003.04.29 수리 (Accepted) 1-1-2003-0154394-81
11 명세서 등 보정서
Amendment to Description, etc.		 2003.04.29 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2003-0154393-35
12 전자문서첨부서류제출서
Submission of Attachment to Electronic Document		 2003.04.30 수리 (Accepted) 1-1-2003-5086039-08
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2003.05.21 수리 (Accepted) 4-1-2003-0029386-64
14 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2003.09.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2003-0373042-08
15 명세서 등 보정서 (심사전치)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2003.11.26 보정승인 (Acceptance of amendment) 7-1-2003-0010225-36
16 등록결정서
Decision to grant		 2004.01.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2004-0017812-21
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.01.29 수리 (Accepted) 4-1-2008-5015497-73
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.08.22 수리 (Accepted) 4-1-2014-5100909-62
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.20 수리 (Accepted) 4-1-2015-5036045-28
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1

MMP-8(matrix metalloproteinase-8)의 항체를 함유하여 양수내 MMP-8의 농도를 면역학적으로 측정하는 것을 특징으로 하는, 산전에 조산과 태아감염 및 태아손상의 검사용 진단시약

2 2

삭제
3 3

제 1항에 있어서, 상기 태아손상은 신생아 패혈증, 신생아 호흡부전, 폐렴, 기관지폐이형성증, 뇌실내 출혈 및 괴사성 장염을 증상으로 하는 주산기 이환 또는 뇌성마비인 것을 특징으로 하는 진단시약

4 4

제 1항에 있어서, 양수내 MMP-8의 농도가 5 ng/㎖ ∼ 100 ng/㎖ 이면 조산과 태아감염 및 태아손상으로 진단되는 것을 특징으로 하는 진단시약

5 5

제 1항에 있어서, 양수내 MMP-8의 농도가 10 ng/㎖ 이상이면 조산으로 진단되는 것을 특징으로 하는 진단시약

6 6

제 1항에 있어서, 양수내 MMP-8의 농도가 26 ng/㎖ 이상이면 태아감염으로 진단되는 것을 특징으로 하는 진단시약

7 7

제 3항에 있어서, 양수내 MMP-8의 농도가 53 ng/㎖ 이상이면 뇌성마비의 발병률이 증가되는 것으로 진단되는 것을 특징으로 하는 진단시약

8 8

제 3항에 있어서, 양수내 MMP-8의 농도가 15 ng/㎖ 이상이면 주산기 이환의 발병률이 증가되는 것으로 진단되는 것을 특징으로 하는 진단시약

9 9

삭제
10 10

제 1항에 있어서 진단시약은,

1) 기질에 MMP-8 항체를 흡착시키는 단계;

2) MMP-8 항체가 흡착된 기질에 양수를 첨가하여 반응시키는 단계;

3) 상기 기질에 발색효소 또는 형광물질로 표지되거나 또는 금입자(금콜로이드)로 표지된 MMP-8 항체를 첨가하여 반응시키는 단계; 및 임의로

4) 상기 기질에 발색효소 또는 형광물질에 반응하는 발색제를 첨가하여 발색을 유도한 후 항체 반응의 특이도를 관찰하는 단계로 구성되는 분석원리를 이용하는 것을 특징으로 하는 진단시약

11 11

제 10항에 있어서, 단계 1의 MMP-8 항체는 단일클론성 항체이거나 다클론성항체인 것을 특징으로 하는 진단시약

12 12

제 10항에 있어서, 단계 1의 기질은 니트로셀룰로오스 막, 폴리비닐(polyvinyl) 수지로 합성된 96-웰 플레이트, 포리스티렌(polystyrene) 수지로 합성된 96-웰 플레이트 및 유리로 된 슬라이드글라스 등으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 진단시약

13 13

제 10항에 있어서, 단계 3에서 항체에 결합된 발색효소는 퍼옥시다아제(peroxidase), 알칼라인포스파다아제(alkaline phosphatase) 및 바이오틴(biotin)으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 진단시약

14 14

제 10항에 있어서, 단계 3에서 형광물질은 FITC 및 TRITC로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 진단시약

15 15

제 10항에 있어서, 단계 4에서 발색제는 4CN(4-chloro-1-naphtol),DAB(dia-

minobenzidine), AEC(aminoethyl carbazole), ABTS[2,2'-azino-bis(3-ethyl-benzo-

thiazoline-6-sulfonic acid)], OPD(o-phenylenediamine), TMB(tetramethyl benzidine)로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 진단시약

16 16

제 1항의 진단시약을 포함하는 진단키트

17 17

제 16항에 있어서, 진단키트는 MMP-8의 항체, 표준 MMP-8, 기질, 분석용 완충용액, 발색효소 또는 형광물질로 표지되거나 또는 금입자(금콜로이드)로 표지된 2차 항체, 점착성 플레이트 커버를 포함하는 것을 특징으로 하는 진단키트

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP01336103 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 JP04011479 JP 일본 FAMILY
3 JP16522942 JP 일본 FAMILY
4 US07232661 US 미국 FAMILY
5 US20040029176 US 미국 FAMILY
6 WO2002042770 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 AU7582001 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
2 AU7582001 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
3 CN1245626 CN 중국 DOCDBFAMILY
4 CN1476537 CN 중국 DOCDBFAMILY
5 EP1336103 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
6 EP1336103 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
7 JP2004522942 JP 일본 DOCDBFAMILY
8 JP2004522942 JP 일본 DOCDBFAMILY
9 JP2004522942 JP 일본 DOCDBFAMILY
10 JP4011479 JP 일본 DOCDBFAMILY
11 US2004029176 US 미국 DOCDBFAMILY
12 US7232661 US 미국 DOCDBFAMILY
13 WO0242770 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
14 WO0242770 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.