| 1 |
1
서열번호 19의 염기서열을 갖는 HBV 유전자형 C의 게놈 유전자 중에서 preS1 유전자의 코딩 개시부위인 2848번째 염기부터 2880번째 염기까지의 부위에서 15 또는 21 bp의 염기 결실을 갖고, 상기 염기 결실 부위의 양 옆으로 연속하여 위치하는 총 15 내지 400개의 염기를 갖는 것을 특징으로 하는 간질환 증상 악화 가능성 진단을 위한 표적용 폴리뉴클레오타이드
|
| 2 |
2
제1항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오타이드가 서열번호 19의 2849번째 염기부터 2863번째 염기까지의 15 bp 염기 결손; 서열번호 19의 2850번째 염기부터 2864번째 염기까지의 15 bp 염기 결손; 서열번호 19의 2849번째 염기부터 2869번째 염기까지의 21 bp 염기 결손; 또는 서열번호 19의 2854번째 염기부터 2874번째 염기까지의 21 bp 염기 결손을 갖는 것인, 폴리뉴클레오타이드
|
| 3 |
3
제2항에 있어서, SEQ ID NO: 1, 3, 5 및 7의 염기서열로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나의 염기서열을 갖는 폴리뉴클레오타이드
|
| 4 |
4
제1항에 따른 폴리뉴클레오타이드에 의하여 코딩되고, 서열번호 19의 염기서열 중의 2848번째 염기에서부터 번역 개시되는 preS1 단백질 중 1번 아미노산에서 11번 아미노산까지의 부위에서 7개 또는 11개의 아미노산 결실을 갖는 것을 특징으로 하는 간질환 증상 악화 가능성 진단을 위한 표적용 단백질
|
| 5 |
5
제4항에 있어서, 상기 단백질은 서열번호 19의 염기서열 중의 2848번째 염기에서부터 번역 개시되는 preS1 단백질 중 첫 번째 아미노산에서 11 번째 아미노산까지의 11 개의 아미노산이 결실되거나, 세 번째 아미노산에서 9 번째 아미노산까지의 7 개의 아미노산이 결실된 것인 단백질
|
| 6 |
6
제5항에 있어서, SEQ ID NO: 2, 4, 6 및 8로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 단백질
|
| 7 |
7
제1항에 따른 폴리뉴클레오타이드와 상보적 염기서열을 갖는 상기 폴리뉴클레오타이드 검출용 프로브
|
| 8 |
8
제7항에 있어서, SEQ ID NO: 9, 10, 11 및 12로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나의 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 프로브
|
| 9 |
9
제7항에 있어서, SEQ ID NO: 1, 3, 5 및 7로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나의 염기서열과 상보적인 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 프로브
|
| 10 |
10
제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 프로브를 포함하는 국내 HBV 감염 환자의 간질환 증상 악화 진단용 조성물
|
| 11 |
11
제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 프로브를 하나 이상 포함하는 DNA 칩
|
| 12 |
12
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 폴리뉴클레오타이드 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 단백질로 이루어진 군 중에서 선택된 한 가지 이상의 표적 물질을 포함하는 국내 HBV 감염 환자의 간질환 증상 악화 방지를 위한 치료제 개발용 표적 조성물
|
| 13 |
13
국내 HBV 감염 환자로부터 분리한 시료; 및 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 폴리뉴클레오타이드 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 단백질로 이루어진 군 중에서 선택된 한 가지 이상을 표적으로 하는 검출 수단을 한 가지 이상 포함하는 국내 HBV 감염 환자의 간질환 증상 악화 가능성 진단용 키트
|
| 14 |
14
제13항에 있어서, 상기 검출 수단으로서, 상기 폴리뉴클레오타이드와 상보적 염기서열을 갖는 프로브를 포함하는 것을 특징으로 하는 진단용 키트
|
| 15 |
15
제14항에 있어서, 상기 프로브는 SEQ ID NO: 9, 10, 11 및 12로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나의 염기서열을 갖는 것인 진단용 키트
|
| 16 |
16
제13항에 있어서, 상기 검출 수단은 상기 폴리뉴클레오타이드 검출을 위한 한 쌍의 외부 프라이머와 한 쌍의 내부 프라이머, PCR 장치 및 전기 영동 장치를 포함하는 것이고,상기 한 쌍의 외부 프라이머는 DelF2 (SEQ ID NO: 13)와 PreS-R1 (SEQ ID NO: 14)이고, 상기 한 쌍의 내부 프라이머는 Del-PRA-F1 (SEQ ID NO: 15)와 Del-PreS1-R (SEQ ID NO: 16)인, 진단용 키트
|
| 17 |
17
삭제
|
| 18 |
18
국내 HBV 환자로부터 분리된 시료에 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 폴리뉴클레오타이드와 상보적 서열을 갖는 프로브를 반응시키는 단계;상기 반응물에 외부 프라이머쌍으로 DelF2 (SEQ ID NO: 13)와 PreS-R1 (SEQ ID NO: 14) 및 내부 프라이머쌍으로 Del-PRA-F1 (SEQ ID NO: 15)와 Del-PreS1-R (SEQ ID NO: 16)를 사용하여 유전자중합효소법 (nested PCR)을 수행하는 단계, 및상기에서 얻어진 PCR 산물을 전기영동하는 단계 를 포함하는, HBV 감염 환자의 간질환 악화 관련 인자 검출 방법
|
| 19 |
19
제18항에 있어서, SEQ ID NO: 9, 10, 11 및 12로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 하나의 염기서열을 갖는 프로브를 사용하는 것을 특징으로 하는 검출 방법
|
| 20 |
20
삭제
|
| 21 |
21
삭제
|
