| 1 |
1
삭제
|
| 2 |
2
삭제
|
| 3 |
3
삭제
|
| 4 |
4
삭제
|
| 5 |
5
삭제
|
| 6 |
6
삭제
|
| 7 |
7
삭제
|
| 8 |
8
삭제
|
| 9 |
9
식 1로 표시되는 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염:[식 1]상기 식 1에서, R1은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알케닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알카닐기이고 각각의 R1은 선택적으로 히드록시기로 치환되거나 비치환된 것이고,R2 및 R3은 서로 독립적으로 -C(=O)NH2로 치환된 C1 내지 C20의 알킬기이고,R4는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬기로서, 치환된 C1 내지 C20의 알킬기는 히드록시기, 할로겐 원자, C1 내지 C 20의 알킬기, C2 내지 C20의 알케닐기, C2 내지 C20의 알키닐기, C1 내지 C20의 헤테로알킬기, C6 내지 C20의 아릴기, C6 내지 C20의 아릴알킬기, C6 내지 C20의 헤테로아릴기, 또는 C6 내지 C20의 헤테로아릴알킬기, 니트로기, 시아노기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 그의 염, 술폰산기나 그의 염, 또는 인산이나 그의 염으로 치환된 것이고,R5는 치환 또는 비치환된 벤조페논이고, 치환된 벤조페논은 1개 이상의 히드록시기, 또는 C1 내지 C20 알킬기로 치환된 벤조페논인 것임
|
| 10 |
10
청구항 9에 있어서, 상기 펩티드 화합물은 식 2로 표시되는 것인 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염:[식 2]
|
| 11 |
11
청구항 10에 있어서, 식 2로 표시되는 화합물은 식 3 또는 식 4로 표시되는 것인 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염:[식 3]; 및[식 4]
|
| 12 |
12
청구항 9의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 생산하는 아스페르길루스 속 F452 균주(수탁번호: KCTC12688BP)
|
| 13 |
13
아스페르길루스 속 F452 균주(수탁번호: KCTC12688BP)를 배양하는 단계; 및상기 균주를 배양한 배양액으로부터 청구항 9의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 분리하는 단계를 포함하는, 청구항 9의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 생산하는 방법
|
| 14 |
14
청구항 9의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
|
| 15 |
15
청구항 14에 있어서, 상기 암은 폐암, 대장암, 위암, 간암, 또는 유방암인 것인 약학적 조성물
|
| 16 |
16
청구항 14에 있어서, 항암제를 더 포함하는 것인 약학적 조성물
|
| 17 |
17
청구항 16에 있어서, 상기 항암제는 이리노테칸, 5-플루오로우라실, 젬시타빈, 에토포시드, 파클리탁셀, 또는 이들의 조합인 것인 약학적 조성물
|
| 18 |
18
청구항 16에 있어서, 상기 약학적 조성물은 단일 조성물 또는 개별적인 조성물인 것인 약학적 조성물
|
| 19 |
19
청구항 9의 펩티드 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 인간을 제외한 포유동물에게 투여하는 단계를 포함하는 암을 예방 또는 치료하는 방법
|
