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화학식 1의 화합물을 포함하고,염화 이온과 반응하여 탐지 파장을 방출하는, 탐지 화합물
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제1항에 있어서,상기 화학식 1의 M은 은 이온(Ag+)을 포함하는, 탐지 화합물
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제1항에 있어서,상기 탐지 파장은 330nm 내지 380nm의 파장 대역을 갖는, 탐지 화합물
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제1항에 있어서,하기 화학식 2의 화합물을 포함하는, 탐지 화합물
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염화 이온과 반응하는 탐지 화합물을 포함하는 반응부; 및상기 탐지 화합물과 상기 염화 이온의 반응에 따라 발생하는 탐지 파장의 세기 변화를 검출하는 검출부를 포함하고,상기 탐지 화합물은 화학식 1의 화합물을 포함하는, 탐지 장치
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제5항에 있어서,상기 화학식 1의 M은 은 이온(Ag+)을 포함하는, 탐지 장치
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제5항에 있어서,상기 탐지 파장은 330nm 내지 380nm의 파장 대역을 갖는, 탐지 장치
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체액 시료와 탐지 화합물을 혼합하는 제1 단계;상기 체액 시료와 상기 탐지 화합물의 혼합물로부터 발생되는 탐지 파장 대역의 빛의 세기를 탐지하는 제2 단계; 및상기 탐지 파장 대역의 빛의 세기가 기설정된 값 이상인지 여부를 판단하여, 낭포성 섬유증(cystic fibrosis) 발병 가능성에 대한 정보를 제공하는 제3 단계를 포함하고,상기 탐지 화합물은 화학식 1의 화합물을 포함하고 상기 탐지 화합물과 상기 체액 시료 내 염화 이온과 반응하여 상기 탐지 파장이 방출되는, 진단 관련 정보 제공 방법
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