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4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 면역억제제
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제1항에 있어서,상기 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 간 상피세포 혹은 대식세포의 분화 및 활성화, 포도당 흡수, 해당작용 기능 활성화, 염증 유발 사이토카인 또는 케모카인의 분비 억제로 이루어진 군에서 선택되는 효과를 발휘하는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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제2항에 있어서,상기 사이토카인 또는 케모카인은 TM4SF5 (Transmembrane 4 L6 family member 5)의 발현에 의존하는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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제2항에 있어서,상기 사이토카인 또는 케모카인은 상피세포의 TM4SF5 혹은 SIRT1 (Sirtuin 1)의 발현의 증가 혹은 FAK (focal adhesion kinase)의 티로신 (Tyrosine) 397의 인산화, c-Src의 티로신 416의 인산화 또는 STAT3 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 3)의 티로신 705의 인산화의 증가를 억제하는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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제2항에 있어서,상기 사이토카인 또는 케모카인은 간 조직에 면역세포의 유입 (recruit) 혹은 간 상피세포의 FAK (focal adhesion kinase)의 티로신 (Tyrosine) 397의 인산화, c-Src의 티로신 416의 인산화 또는 STAT3의 티로신 705의 인산화의 증가를 억제하거나, collagen I alpha 1, 혹은 laminin γ2의 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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6
제2항에 있어서,상기 사이토카인 또는 케모카인은 대식세포와 상호작용하여 대식세포 내의 TM4SF5의 발현을 억제시키는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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제2항에 있어서,상기 사이토카인 또는 케모카인은 F4/80, IL1β (Interleukin 1 beta), IL6 (Interleukin 6), TNFα (tumor necrosis factor α), CCR10 (C-C Motif Chemokine Receptor 10), CXCL6 (C-X-C Motif Chemokine Ligand 6), CCL2 (C-C Motif Chemokine Ligand 2), CCL5, CCL20, CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL5, CXCL6, CXCL8, 및 CXCL10으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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8
제2항에 있어서,상기 사이토카인 또는 케모카인은 TM4SF5 발현에 의존적으로 증가하거나, KEAP1 (Kelch Like ECH Associated Protein 1)의 발현에 의해 감소하는 CCL2, CCL5, CCL20, CXCL1, CXCL6, CXCL8, 또는 CXCL10로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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제1항에 있어서,상기 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 대식세포에서 IL-6 (Interleukin 6), CCL2, IL1β 및 TNFα (tumor necrosis factor-α)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 분비를 감소시키는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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10
제1항에 있어서,상기 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 간상피세포에서 TM4SF5와 IL6Rα (Interleukin-6 receptor subunit alpha)와의 결합을 억제하는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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제1항에 있어서, 상기 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 대식세포에서 GLUT1과의 TM4SF5의 결합, 세포외부 포도당에 대한 해당작용(혹은 세포외부산화도, ECAR; Extra Cellular Acidification Rate)의 예민도 (sensitivity), 혹은 해당작용을 억제하여 M1 타입 대식세포의 활성화를 억제하는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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제1항에 있어서, 상기 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 지속적인 CCL20 또는 CXCL10 사이토카인 또는 케모카인의 처리 혹은 노출에 의해 M1 타입 대식세포가 M2 타입으로 전환하거나 마이토콘드리아의 호흡작용에 따른 산소소모량의 증가를 억제하는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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제1항에 있어서, 상기 4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 지속적인 사이토카인 또는 케모카인의 처리 혹은 노출에 의해 대식세포에서 Mannose receptor C-type 1 (MRC1, CD206), fibronectin (FN1), Arginase I(Arg1), peroxisome proliferator-activated receptor gamma (Pparγ)의 발현을 억제하여 M2 타입 대식세포의 만성적 활성화를 억제하는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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제1항에 있어서, 상기 면역억제제는 고지방식이, 메티오닌-콜린 결핍 식이, 혹은 CCl4 처리를 통한 지방의 축적, 간상피세포의 손상, α-SMA (α-smooth muscle actin)의 발현 증가, 면역세포의 활성화 및 밀집, Ccl20 혹은 Cxcl10의 발현, 또는 콜라젠의 축적에 따른 간 장기 혹은 간 조직의 과잉 염증작용의 예방 또는 치료에 유용한 면역억제제
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제1항에 있어서, 상기 면역억제제는 고지방식이 혹은 메티오닌-콜린 결핍 식이를 통한 쿠퍼 대식세포 혹은 골수유래 대식세포의 Tm4sf5, Trem2, Clec4f 또는 Tim4의 발현 증가를 억제하는 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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16
제1항에 있어서, 상기 면역억제제는 자가면역질환, 또는 장기 혹은 조직 절제에 따른 과잉 염증작용 혹은 장기 또는 조직의 이식 거부 반응의 예방 또는 치료에 유용한 면역억제제
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17
제16항에 있어서,상기 장기 또는 조직은 간 또는 간 조직인 것을 특징으로 하는, 면역억제제
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4′-(p-톨루엔설포닐아미노)-4-하이드록시칼콘 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 자가면역질환, 또는 조직 절제에 따른 과잉 염증작용 혹은 장기 또는 조직의 이식 거부 반응의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물
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제18항에 있어서,상기 장기 또는 조직은 간 또는 간 조직인 것을 특징으로 하는, 건강기능식품 조성물
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