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칼슘-활성화 클로라이드 채널의 활성을 조절하는 약제의 동정 방법

  • 기술번호 : KST2015135424
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 서열번호: 1 또는 서열번호: 1과 90% 이상의 아미노산 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열로 구성되고 세포막을 가로질러 클로라이드 이온을 수송하는 단백질의 활성을 조절하는 약제의 동정 방법으로서, (a) 상기 단백질을 발현하는 세포를 상기 약제에 노출시키는 단계; 및 (b) 상기 노출된 세포에서 클로라이드 이온 수송정도를 측정하는 단계를 포함하며, 이때 상기 단백질을 발현하지만 상기 약제에는 노출되지 않은 대조군 세포와 비교한 클로라이드 이온 수송 정도의 변화가 상기 약제가 상기 단백질의 활성을 조절할 수 있는 약제임을 나타내는 것을 특징으로 하는 동정 방법에 관한 것이다. 상기 방법에 의해서 동정된 약제는 칼슘 활성화 클로라이드 채널의 기능이상에 의해 유발되는 다양한 질병의 예방 또는 치료에 이용될 수 있다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01) G01N 33/15 (2006.01.01) C12N 15/85 (2006.01.01) C12N 15/12 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020107010896 (2008.10.17)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1193438-0000 (2012.10.16)
공개번호/일자 10-2010-0080936 (2010.07.13) 문서열기
공고번호/일자 (20121025) 문서열기
국제출원번호/일자 PCT/KR2008/006146 (2008.10.17)
국제공개번호/일자 WO2009051439 (2009.04.23)
우선권정보 미국  |   60/980,850   |   2007.10.18
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국제출원
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.05.18)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 오우택 대한민국 경기도 성남시 분당구
2 조하원 대한민국 서울특별시 송파구
3 양영덕 대한민국 서울특별시 관악구
4 탁민호 대한민국 서울특별시 강남구
5 장용우 대한민국 부산광역시 부산진구
6 구재연 대한민국 서울특별시 용산구
7 조시영 대한민국 서울특별시 성북구
8 정연수 대한민국 경기도 용인시 수지구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 제일특허법인(유) 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)
2 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허법 제203조에 따른 서면
[Patent Application] Document according to the Article 203 of Patent Act
2010.05.18 수리 (Accepted) 1-1-2010-0319036-63
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2010.05.19 수리 (Accepted) 1-1-2010-0321934-41
3 보정요구서
Request for Amendment
2010.05.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2010-0046225-53
4 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2010.05.31 수리 (Accepted) 1-1-2010-0347246-45
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.27 수리 (Accepted) 4-1-2011-5195109-43
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2011.12.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0713341-07
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2012.02.01 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0084173-33
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2012.02.01 수리 (Accepted) 1-1-2012-0084153-20
9 등록결정서
Decision to grant
2012.07.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0418314-11
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.01.14 수리 (Accepted) 4-1-2013-5007213-54
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호: 1의 아미노산 서열로 구성되고 세포막을 가로질러 클로라이드 이온을 수송하는 단백질의 활성을 조절하는 물질의 동정 방법으로서, (a) 상기 단백질을 발현하는 세포를 상기 물질에 노출시키는 단계; 및 (b) 상기 노출된 세포에서 클로라이드 이온 수송정도를 측정하는 단계를 포함하며,이때 상기 단백질을 발현하지만 상기 물질에는 노출되지 않은 대조군 세포와 비교한 클로라이드 이온 수송 정도의 변화가 상기 물질이 상기 단백질의 활성을 조절할 수 있는 물질임을 나타내는 것을 특징으로 하는 동정 방법
2 2
삭제
3 3
제 1 항에 있어서,상기 단백질을 발현하는 세포가 상기 단백질을 암호화하는 핵산으로 세포를 형질전환시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 동정 방법
4 4
제 3 항에 있어서,상기 핵산이 서열번호: 2의 뉴클레오타이드 서열로 구성되는 것을 특징으로 하는 동정 방법
5 5
제 1 항에 있어서, 상기 세포가 진핵 세포인 것을 특징으로 하는 동정 방법
6 6
제 5 항에 있어서,상기 세포가 포유 동물 세포인 것을 특징으로 하는 동정 방법
7 7
제 6 항에 있어서,상기 세포가 인간 배아 신장(human embryonic kidney; HEK) 세포, HEK 293 세포(ATCC CRL 1573), 3T3-L1 세포(ATCC CL 173), C6 세포(ATCC CCL 107), 중국 햄스터 난소(Chinese hamster ovary; CHO) 세포(ATCC CCL61), CHO-K1 세포(ATCC CCL 61), NIH 스위스 마우스 배아 세포 NIH/3T3(ATCC CRL 1658), 아기 햄스터 신장 세포(baby hamster kidney; BHK), COS-1 세포(ATCC CRL 1650), COS-7 세포(ATCC CRL 1651), HaCaT 세포, HeLa 세포(ATCC CCL 2), HeLa S3 세포(ATCC CCL 2
8 8
제 1 항에 있어서,상기 물질이 화학적 화합물, 천연물, 올리고뉴클레오타이드, 펩타이드 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 동정 방법
9 9
제 1 항에 있어서,상기 물질이 클로라이드의 이온 수송 정도를 증가 또는 감소시키는 것을 특징으로 하는 동정 방법
10 10
서열번호: 1의 아미노산 서열로 구성되고 세포막을 가로질러 클로라이드 이온을 수송하는 단백질의 활성을 억제하는 물질의 동정 방법으로서, (a) 상기 단백질 및 G-단백질 연결된 수용체(G-protein coupled receptor; GPCR)를 발현하는 세포를 상기 물질에 노출시키는 단계; (b) 얻어진 세포에 상기 GPCR의 리간드를 적용하는 단계; 및 (c) 얻어진 세포에서 클로라이드 이온 수송정도를 측정하는 단계를 포함하며, 이때 상기 단백질 및 GPCR을 발현하지만 상기 물질에는 노출되지 않은 대조군 세포와 비교한 클로라이드 이온 수송 정도의 감소가 상기 물질이 상기 단백질의 활성을 억제할 수 있는 물질임을 나타내는 것을 특징으로 하는 동정 방법
11 11
삭제
12 12
제 10 항에 있어서,상기 단백질 및 GPCR을 발현하는 세포가 단백질 및 GPCR을 각각 암호화하는 핵산으로 세포를 형질전환시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 동정 방법
13 13
제 12 항에 있어서,상기 핵산이 서열번호: 2의 뉴클레오타이드 서열로 구성되는 것을 특징으로 하는 동정 방법
14 14
제 10 항에 있어서, 상기 세포가 진핵 세포인 것을 특징으로 하는 동정 방법
15 15
제 14 항에 있어서,상기 세포가 포유 동물 세포인 것을 특징으로 하는 동정 방법
16 16
제 15 항에 있어서,상기 세포가 인간 배아 신장(human embryonic kidney; HEK) 세포, HEK 293 세포(ATCC CRL 1573), 3T3-L1 세포(ATCC CL 173), C6 세포(ATCC CCL 107), 중국 햄스터 난소(Chinese hamster ovary; CHO) 세포(ATCC CCL61), CHO-K1 세포(ATCC CCL 61), NIH 스위스 마우스 배아 세포 NIH/3T3(ATCC CRL 1658), 아기 햄스터 신장 세포(baby hamster kidney; BHK), COS-1 세포(ATCC CRL 1650), COS-7 세포(ATCC CRL 1651), HaCaT 세포, HeLa 세포(ATCC CCL 2), HeLa S3 세포(ATCC CCL 2
17 17
제 10 항에 있어서,상기 물질이 화학적 화합물, 천연물, 올리고뉴클레오타이드, 펩타이드 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 동정 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN101868539 CN 중국 FAMILY
2 EP02201113 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 EP02201113 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
4 JP05174176 JP 일본 FAMILY
5 JP23500051 JP 일본 FAMILY
6 US20100209934 US 미국 FAMILY
7 WO2009051439 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
8 WO2009051439 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN101868539 CN 중국 DOCDBFAMILY
2 CN101868539 CN 중국 DOCDBFAMILY
3 CN101868539 CN 중국 DOCDBFAMILY
4 EP2201113 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
5 EP2201113 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
6 EP2201113 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
7 JP2011500051 JP 일본 DOCDBFAMILY
8 JP2011500051 JP 일본 DOCDBFAMILY
9 JP5174176 JP 일본 DOCDBFAMILY
10 US2010209934 US 미국 DOCDBFAMILY
11 WO2009051439 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
12 WO2009051439 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.