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찰콘 유도체를 포함하는 신독성 감소용 조성물(COMPOSITION FOR DECREASING NEPHROTOXICITY DISEASES COMPRISING CHALCONE DERIVATIVES)

  • 기술번호 : KST2016016432
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 명세서는 신규 찰콘 유도체 화합물과 이러한 찰콘 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 신독성 감소용 조성물에 관한 것이다. 본 명세서의 찰콘 유도체 화합물은 하기 화학식 1의 구조를 가지는 것일 수 있다.[화학식 1]상기 화학식 1에서 A는 ,, 또는 이고,상기 R1 내지 R15 는 각각 독립적으로 수소원자; C1 내지 C6 알콕시; C1 내지 C6 알킬; 페닐; 불소, 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 군으로부터 선택되는 할로겐; 니트로(-NO2); 알릴옥시(allyloxy); 또는 디메틸아민(-N(CH3)2)일 수 있다. 본 명세서에 따른 조성물은 신장 독성을 나타내는 약물에 의한 신장 세포의 손상을 보호하고 신장 독성을 감소시켜 신장을 보호할 수 있으며, 따라서 약물성 신장 질환을 예방하거나 치료할 수 있는 효과를 나타낸다.
Int. CL A61K 31/12 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) A61K 31/282 (2006.01) A23L 1/30 (2006.01)
CPC A61K 31/404(2013.01) A61K 31/404(2013.01) A61K 31/404(2013.01) A61K 31/404(2013.01) A61K 31/404(2013.01) A61K 31/404(2013.01) A61K 31/404(2013.01)
출원번호/일자 1020150030603 (2015.03.04)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0107624 (2016.09.19) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.03.04)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이재욱 대한민국 강원도 강릉
2 문성원 대한민국 강원도 강릉
3 이주영 대한민국 강원도 강릉
4 권학철 대한민국 강원도 강릉
5 김수남 대한민국 강원도 강릉
6 미야 티다 미얀마 강원도 강릉
7 강기성 대한민국 경기도 성남시 중원구
8 차진욱 대한민국 강원도 강릉
9 박진수 대한민국 강원도 강릉

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김 순 영 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)
2 김영철 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.03.04 수리 (Accepted) 1-1-2015-0215813-00
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.12.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2016.02.05 수리 (Accepted) 9-1-2016-0008644-78
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.04.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0289406-79
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.06.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0583733-66
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.06.17 수리 (Accepted) 1-1-2016-0583718-81
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.10.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0763110-56
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.12.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1262992-13
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.12.22 수리 (Accepted) 1-1-2016-1262993-58
10 등록결정서
Decision to grant
2017.04.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0284007-38
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1의 구조를 가지는 찰콘 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하며,[화학식 1]상기 A는 ,, 또는 이고,상기 R1 내지 R15 는 각각 독립적으로 수소원자; C1 내지 C6 알콕시; C1 내지 C6 알킬; 페닐; 불소, 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 군으로부터 선택되는 할로겐; 니트로(-NO2); 알릴옥시(allyloxy); 또는 디메틸아민(-N(CH3)2)인, 시스플라틴이 유발하는 신독성에 의한 신장질환의 개선, 예방 또는 치료용 약학 조성물
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서,상기 R1, R4, 및 R5는 수소원자이고; R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소원자, C1 내지 C6 알콕시, 니트로(-NO2), 또는 불소, 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 군으로부터 선택되는 할로겐이고; R6 내지 R9는 수소원자이고; R10은 수소원자이고; R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소원자, C1 내지 C6 알콕시, C1 내지 C6 알킬, 페닐, 디메틸아민(-N(CH3)2), 알릴옥시(allyloxy) 또는 불소, 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 군으로부터 선택되는 할로겐이고; R15는 C1 내지 C6 알킬인 조성물
4 4
제3항에 있어서,상기 R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소원자, 메톡시, 니트로(-NO2), 또는 불소, 염소, 및 브롬으로 구성되는 군으로부터 선택되는 할로겐이고; R11 내지 R14는 각각 독립적으로 수소원자, 메톡시, 메틸, 염소, 브롬, 페닐, 알릴옥시(allyloxy) 또는 디메틸아민(-N(CH3)2)이고; R15는 에틸인 조성물
5 5
제4항에 있어서,상기 화학식 1의 구조를 가지는 찰콘 유도체 화합물은 1) E)-1-(4-클로로페닐)-3-(1H-인돌-3-일)프로프-2-엔-1-온,2) (E)-1-(4-클로로페닐)-3-(3,4-디메톡시페닐)프로프-2-엔-1-온,3) (E)-1-(4-클로로페닐)-3-(4-디메틸아미노)페닐)프로프-2-엔-1-온,4) (E)-3-(2-브로모-4,5-디메톡시페닐)-1-(4-클로로페닐)프로프-2-엔-1-온,5) (E)-1 -(4-클로로페닐)-3-(파라-톨루일)프로프-2-엔-1-온,6) (E)-3 -(4-클로로페닐)-1-(3-메톡시페닐)프로프-2-엔-1-온,7) (E)-3 -(2-브로모-4,5-디메톡시페닐)-1-(3-메톡시페닐)프로프-2-엔-1-온,8) (E)-1-(4-브로모페닐)-3-(4-(디메틸아미노)페닐)프로프-2-엔-1-온, 9) (E)-1-(4-브로모페닐-3,5-디메톡시)-1-(3,4-(디메톡시페닐)프로프-2-엔-1-온,10)(E)-1-(4-브로모페닐)-3-(1H-인돌-3-일)프로프-2-엔-1-온,11) (E)-3-(4-디메딜아미노)페닐)-1-(4-플루오로페닐)프로프-2-엔-1-온,12) (E)-3-(3,4-디메톡시)페닐)-1-(4-플로로페닐)프로프-2-엔-1-온,13) (E)-1-(4-브로모페닐)-3-(3,4-디메톡시페닐)프로프-2-엔-1-온,14) (E)-3-(2-브로모-4,5-디메톡시페닐)-1-(4-브로모페닐)프로프-2-엔-1-온,15) (E)-1-(4-플루오로페닐)-3-(3,4,5-트리메톡시페닐)프로프-2-엔-온,16) (E)-3-(4-(디메틸아미노)페닐)-1-(4-니트로페닐)프로프-2-엔-1-온,17) (E)-1-(4-플루오로페닐)-3-(1H-인돌-3-일)프로프-2-엔-1-온,18) (E)-3-(2-브로모-4,5-디메톡시페닐)-1-(4-플루오로페닐)프로프-2-엔-1-온,19) (E)-1-(3,4-디메톡시페닐)-3-(4-(디메톡시아미노)페닐)프로프-2-엔-1-온,20) (E)-3-(4-(디메톡시아미노)페닐)-1-(3-메톡시페닐)프로프-2-엔-1-온,21) (E)-1-(3,4-디메톡시페닐)-3-(나프틸-2-일)프로프-2-엔-1-온,22) (E)-1-(3,4-디메톡시페닐)-3-(9-에틸-9H-카바졸닐-3-일)프로프-2-엔-1-온,23)(E)-3-([1,1'-바이페닐]-4-일)-1-(3,4-디메톡시페닐)프로프-2-엔-1-온,24) (E)-3-(4-브로모-3,5-디메톡시페닐)-1-(4-브로모페닐)프로프-2-엔-1-온,25) (E)-1-(4-브로모페닐)-3-(나프탈-2-일)프로프-2-엔-1-온,26) (E)-3-(4-브로모-3,5-디메톡시페닐)-1-(3-메톡시페닐)프로프-2-엔-1-온, 27)(E)-1-(4-클로로페닐)-3-(9-에틸-9H-카바조-3-일)프로프-2-엔-1-온,28)(E)-3-([1,1'-바이페닐]-4-일)-1-(4-클로로페닐)프로프-2-엔-1-온,29) (E)-1-(4-클로로페닐)-3-(나프탈-2-일)프로프-2-엔-1-온, 및30) (E)-3-(4-(알릴옥시)페닐)-1-(4-클로로페닐)프로프-2-엔-1-온으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 조성물
6 6
제1항에 있어서,찰콘 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 조성물의 총 부피에 대해 0
7 7
하기 화학식 1의 구조를 가지는 찰콘 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하며,[화학식 1]상기 A는 ,, 또는 이고,상기 R1 내지 R15 는 각각 독립적으로 수소원자; C1 내지 C6 알콕시; C1 내지 C6 알킬; 페닐; 불소, 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 군으로부터 선택되는 할로겐; 니트로(-NO2); 알릴옥시(allyloxy); 또는 디메틸아민(-N(CH3)2)인, 시스플라틴이 유발하는 신독성 감소용, 또는 시스플라틴이 유발하는 신독성으로부터의 신장 보호용 식품 조성물
8 8
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10 10
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지정국 정보가 없습니다
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국가 R&D 정보가 없습니다.