요약 | 본 발명은 세로토닌 5-HT6에 대한 저해 활성 효과를 나타내어 치매 (dementia)를 포함하는 알쯔하이머병 (Alzheimer disease)에 의한 인지기능 및 기억손상, 대사이상 및 비만 (obecity), 정신분열병 (schizopherenia), 우울증 (depression), 신경심리학적 이상(treatment of neuropsychological disorder), 정동장애 (affective disorder), 스트레스에 의한 기억손상과 같은 중추신경계(CNS, central nervous system) 질환의 예방 및 치료제로서 유용한 피페라진 화합물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것이다.세로토닌 5-HT6 길항제, 피페라진 화합물, CNS(central nervous system), 중추신경계매개질병, 인지기능개선, 알쯔하이머, 정신분열병, 비만, 우울증 |
---|---|
Int. CL | A61P 25/24 (2006.01) A61K 31/496 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) A23L 1/30 (2006.01) |
CPC | A61K 31/496(2013.01) A61K 31/496(2013.01) A61K 31/496(2013.01) A61K 31/496(2013.01) A61K 31/496(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020090038536 (2009.04.30) |
출원인 | 한국과학기술연구원 |
등록번호/일자 | 10-1152658-0000 (2012.05.29) |
공개번호/일자 | 10-2010-0119430 (2010.11.09) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20120618) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2009.04.30) |
심사청구항수 | 4 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국과학기술연구원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 남길수 | 대한민국 | 서울특별시 노원구 |
2 | 임혜원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
3 | 최경일 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 |
4 | 김동혁 | 대한민국 | 인천광역시 남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 백남훈 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 강남대로 ***, KTB네트워크빌딩**층 한라국제특허법률사무소 (역삼동) |
2 | 한라특허법인(유한) | 대한민국 | 서울시 서초구 강남대로 ***(서초동, 남강빌딩 *층) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국과학기술연구원 | 서울특별시 성북구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2009.04.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0265829-38 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2009.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2009-5247056-16 |
3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2010.08.11 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2010.09.13 | 수리 (Accepted) | 9-1-2010-0056776-37 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.02.18 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0095197-98 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.04.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0251396-46 |
7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.04.06 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0251395-01 |
8 | 보정요구서 Request for Amendment |
2011.04.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2011-0030993-15 |
9 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2011.04.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0277076-49 |
10 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2011.04.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0277075-04 |
11 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2011.04.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0277077-95 |
12 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.10.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0629090-37 |
13 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.11.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0880039-48 |
14 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.11.08 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0880938-79 |
15 | 등록결정서 Decision to grant |
2012.04.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0248923-18 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.02.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5022002-69 |
17 | 대리인선임신고서 Report on Appointment of Agent |
2015.12.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-5033520-42 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 화합물 또는 이의 약제학적 허용 가능한 이의 염을 유효 성분으로 함유하며, 알쯔하이머병 (Alzheimer disease)에 의한 인지기능 및 기억손상, 대사이상 및 비만 (obecity), 정신분열병 (schizopherenia), 정동장애 (affective disorder), 및 스트레스에 의한 기억손상 중에서 선택된 중추신경계(CNS, central nervous system) 질환의 예방 및 치료용 약제 조성물 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, 는 질소원자가 2개 포함된 5각형의 헤테로싸이클기를 나타내고, X는 카르보닐기(C=O); 또는 아미드기(NHC=O)를 나타내고, R1은 할로 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환 또는 비치환된 벤즈히드릴기; 할로 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환 또는 비치환된 페닐 C1-C6 알킬기; 또는 할로 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환 또는 비치환된 페닐기를 나타내고, R2 및 R3은 서로 같거나 다른 것으로 수소원자; C1-C6 알킬기; 할로 및 피페리딜 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환 또는 비치환된 페닐기; 또는 퓨라닐기를 나타내고,m 및 n은 각각 0, 1, 2, 3, 또는 4의 정수이다 |
2 |
2 청구항 1에 있어서,상기 는 피라졸기; 또는 이미다졸기를 나타내고,상기 X는 카르보닐기(C=O); 또는 아미드기(NHC=O)를 나타내고, 상기 R1은 (3-클로로페닐)(페닐)메틸기; (4-클로로페닐)(페닐)메틸기; 벤질기; 3-클로로벤질기; 3-메틸벤질기; 4-클로로벤질기; 4-풀루오로벤질기; 3,4-디클로로벤질기; 페닐에틸기; 페닐기; 2-풀루오로페닐기; 3-클로로페닐기; 4-풀루오로페닐기; 2,3-디메틸페닐기; 2,4-디메틸페닐기; 또는 4-메톡시페닐기를 나타내고, 상기 R2 및 R3은 서로 같거나 다른 것으로 수소원자; 메틸기; 에틸기; 프로필기; 이소프로필기; 부틸기; 이소부틸기; 할로겐, 및 피페리딜 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환 또는 비치환된 페닐기; 또는 퓨라닐기를 나타내고, 상기 m과 n은 각각 0, 1, 2, 또는 3의 정수를 나타내는 것을 특징으로 하는 약제조성물 |
3 |
3 청구항 1에 있어서, 5-(퓨란-2-일)-1-페닐-N-(2-(4-벤질피페라진-1-일)에틸)피라졸-3-카르복스아미드 (화합물 1),N-(2-(4-벤질피페라진-1-일)에틸)-1-tert-부틸-5-(4-클로로페닐)피라졸-3-카르복스아미드 (화합물 2),N-(2-(4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일)에틸)-1-페닐-5-n-프로필피라졸-3-카르복스아미드 (화합물 3),4-(4-풀루오로벤질)피페라진-1-일-(1-페닐-5-이소부틸피라졸)-3-케톤 (화합물 4),4-(4-풀루오로페닐)피페라진-1-일-[1-페닐-5-(n-프로필)피라졸]-3-케톤 (화합물 5),4-(4-풀루오로벤질)피페라진-1-일-[1-페닐-5-(4-피페리딜페닐)피라졸]-3-케톤 (화합물 6),4-페닐에틸피페라진-1-일-[1-페닐-5-(n-프로필)피라졸]-3-케톤 (화합물 7),4-페닐에틸피페라진-1-일-[1-페닐-5-(퓨란-2-일)피라졸]-3-케톤 (화합물 8),N-(2-(4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일)에틸)-3-(4-페닐이미다졸-1-일)프로판아미드 (화합물 9),N-{2-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]에틸}-3-(4-페닐이미다졸-1-일)프로판아미드 (화합물 10),1-(4-(2-풀루오로페닐)피페라진-1-일)-3-(4-페닐이미다졸-1-일)프로판온 (화합물 11),N-(2-(4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일)에틸)-3-(4-페닐이미다졸-1-일)프로판아미드 (화합물 12),N-(2-(4-(3-클로로벤질)피페라진-1-일)에틸)-3-(4-페닐이미다졸-1-일)프로판아미드 (화합물 13),1-(4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일)-3-(4-페닐이미다졸-1-일)프로판온 (화합물 14),1-(4-페닐피페라진-1-일)-3-(4-페닐이미다졸-1-일)프로판온 (화합물 15),1-(4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일)-3-(4-페닐이미다졸-1-일)프로판온 (화합물 16),N-(2-(4-(3-클로로벤질)피페라진-1-일)에틸)-3-(2-페닐이미다졸-1-일)프로판아미드 (화합물 17),N-{2-[4-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]피페라진-1-일]에틸}-3-(2-페닐이미다졸-1-일)프로판아미드 (화합물 18), 및N-(2-(4-(4-풀루오로페닐)피페라진-1-일)에틸)-3-(4-페닐이미다졸-1-일)프로판아미드 (화합물 19)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 상기 화학식 1로 표시되는 피페라진 화합물 또는 이의 약제학적 허용 가능한 이의 염을 유효 성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 약제조성물 |
4 |
4 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 화합물 또는 이의 약제학적 허용 가능한 이의 염을 유효 성분으로 함유하며, 알쯔하이머병 (Alzheimer disease)에 의한 인지기능 및 기억손상, 대사이상 및 비만 (obecity), 정신분열병 (schizopherenia), 정동장애 (affective disorder), 및 스트레스에 의한 기억손상 중에서 선택된 중추신경계(CNS, central nervous system) 질환의 개선용 건강식품 조성물 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, 는 질소원자가 2개 포함된 5각형의 헤테로싸이클기를 나타내고, X는 카르보닐기(C=O); 또는 아미드기(NHC=O)를 나타내고, R1은 할로 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환 또는 비치환된 벤즈히드릴기; 할로 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환 또는 비치환된 페닐 C1-C6 알킬기; 또는 할로 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환 또는 비치환된 페닐기를 나타내고, R2 및 R3은 서로 같거나 다른 것으로 수소원자; C1-C6 알킬기; 할로 및 피페리딜 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환 또는 비치환된 페닐기; 또는 퓨라닐기를 나타내고,m 및 n은 각각 0, 1, 2, 3, 또는 4의 정수이다 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
패밀리정보가 없습니다 |
---|
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-1152658-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20090430 출원 번호 : 1020090038536 공고 연월일 : 20120618 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20120427 청구범위의 항수 : 4 유별 : A61K 31/496 발명의 명칭 : 세로토닌 5-HT6 길항 활성 효과를 갖는 피페라진 화합물 함유 조성물 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 100,500 원 | 2012년 05월 30일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 89,600 원 | 2015년 04월 30일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 89,600 원 | 2016년 04월 29일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 89,600 원 | 2017년 05월 08일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 126,000 원 | 2018년 04월 09일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 126,000 원 | 2019년 05월 27일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 126,000 원 | 2020년 04월 27일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2009.04.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0265829-38 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2009.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2009-5247056-16 |
3 | 선행기술조사의뢰서 | 2010.08.11 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 | 2010.09.13 | 수리 (Accepted) | 9-1-2010-0056776-37 |
5 | 의견제출통지서 | 2011.02.18 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0095197-98 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.04.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0251396-46 |
7 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.04.06 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0251395-01 |
8 | 보정요구서 | 2011.04.12 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2011-0030993-15 |
9 | [출원서등 보정]보정서 | 2011.04.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0277076-49 |
10 | [출원서등 보정]보정서 | 2011.04.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0277075-04 |
11 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2011.04.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0277077-95 |
12 | 의견제출통지서 | 2011.10.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0629090-37 |
13 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.11.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0880039-48 |
14 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.11.08 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0880938-79 |
15 | 등록결정서 | 2012.04.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0248923-18 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.02.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5022002-69 |
17 | 대리인선임신고서 | 2015.12.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-5033520-42 |
기술번호 | KST2014049304 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 한국과학기술연구원 |
기술명 | 세로토닌 5-HT6 길항적 효과를 갖는 피페라진 유도체 함유 약제 조성물 |
기술개요 |
본 발명은 세로토닌 5-HT6에 대한 저해 활성 효과를 나타내어 치매 (dementia)를 포함하는 알쯔하이머병 (Alzheimer disease)에 의한 인지기능 및 기억손상, 대사이상 및 비만 (obecity), 정신분열병 (schizopherenia), 우울증 (depression), 신경심리학적 이상(treatment of neuropsychological disorder), 정동장애 (affective disorder), 스트레스에 의한 기억손상과 같은 중추신경계(CNS, central nervous system) 질환의 예방 및 치료제로서 유용한 피페라진 화합물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것이다.세로토닌 5-HT6 길항제, 피페라진 화합물, CNS(central nervous system), 중추신경계매개질병, 인지기능개선, 알쯔하이머, 정신분열병, 비만, 우울증 |
개발상태 | 특허만신청(등록) |
기술의 우수성 | |
응용분야 | |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 라이선스 |
사업화적용실적 | 없음 |
도입시고려사항 | 없음 |
과제고유번호 | 1345085078 |
---|---|
세부과제번호 | 2E20310 |
연구과제명 | 핵심역량심화과제 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 교육과학기술부 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200501~209012 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
과제고유번호 | 1345097790 |
---|---|
세부과제번호 | 2E21260 |
연구과제명 | 2009년도핵심역량심화과제 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 기초기술연구회 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200501~201012 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기타 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
과제고유번호 | 1345194118 |
---|---|
세부과제번호 | 22-2009-00-006-00 |
연구과제명 | 남용약물유도 정신신경독성 규명 및 조절물질 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 강원대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 200904~201303 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345097790 |
---|---|
세부과제번호 | 2E21260 |
연구과제명 | 2009년도핵심역량심화과제 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 기초기술연구회 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200501~201012 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기타 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
과제고유번호 | 1345098436 |
---|---|
세부과제번호 | 22-2009-00-017-00 |
연구과제명 | 신경전달GPCR리간드고속탐색을통한신기능신경활성물질발굴 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 보안과제 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200904~201303 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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