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탄소나노구조체 및 이의 제조 방법(CARBONNANOCOPOSITES AND METHOD OF PREPARING THE SAME)

  • 기술번호 : KST2017005619
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 유기 용매의 분해 생성물인 복수 개의 유기 분자들을 포함하는 탄소나노구조체 및 이의 제조 방법이 제공된다. 해당 탄소나노구조체는 분해되는 용매의 특성에 따라 다양한 특성을 가질 수 있으며, 도핑된 이종원소의 종류에 따라 다양한 특성을 보일 수 있어 이를 다양한 분야에 적용할 수 있다. 또한, 해당 탄소나노구조체는 유기 용매를 단독으로 사용하여 합성되기 때문에 부반응의 생성이 억제될 수 있으므로, 정제공정없이 고품질을 갖도록 형성될 수 있다. 더불어, 해당 탄소나노구조체를 형성한 후 남은 잔여 용매는 추출하여 재활용이 가능하며 이를 통해 폐기물이 발생하지 않는 친환경적 공정이 가능할 수 있다.
Int. CL C01B 31/02 (2006.01.01)
CPC C01B 32/15(2013.01) C01B 32/15(2013.01) C01B 32/15(2013.01) C01B 32/15(2013.01) C01B 32/15(2013.01)
출원번호/일자 1020150124462 (2015.09.02)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0027613 (2017.03.10) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.09.02)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 조한익 대한민국 전라북도 완주군
2 강길성 대한민국 전라북도 완주군
3 이철호 대한민국 전라북도 완주군
4 이성호 대한민국 전라북도 완주군
5 이동수 대한민국 전라북도 완주군
6 김태욱 대한민국 전라북도 완주군
7 이윤기 대한민국 전라북도 완주군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김 순 영 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)
2 김영철 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2015.09.02 수리 (Accepted) 1-1-2015-0855387-84
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2016.05.16 수리 (Accepted) 1-1-2016-0462975-48
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2016.07.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2016.09.09 수리 (Accepted) 9-1-2016-0039378-43
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.03.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0187490-69
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2017.04.28 수리 (Accepted) 1-1-2017-0418504-26
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2017.06.14 수리 (Accepted) 1-1-2017-0567338-04
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.07.13 수리 (Accepted) 1-1-2017-0669757-80
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.07.13 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0669758-25
10 등록결정서
Decision to grant		 2017.09.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0679665-14
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
탄소나노구조체로서,상기 탄소나노구조체는 유기 용매의 분해 생성물인 복수 개의 유기 분자들을 포함하고,상기 유기 용매는 아세톤, N-메틸-2-피롤리돈(N-Methyl-2-pyrrolidone: NMP), 메틸폼아마이드(Dimethylformamide: DMF), 디메틸 설폭사이드(Dimethyl sulfoxide: DMSO), n-헥산, 사염화탄소, 액상 이산화탄소 및 이황화탄소로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 포함하고,상기 탄소나노구조체는 질소(N) 및 산소(O)의 이종원소가 도핑된 것인 탄소나노구조체
2 2
제1항에 있어서,상기 탄소나노구조체는 탄소나노구조체 핵 및 상기 탄소나노구조체 핵에 결합되어 성장된 복수 개의 상기 유기 분자들로 이루어지며,상기 탄소나노구조체 핵은 상기 유기 분자의 결합물인 탄소나노구조체
3 3
제1항에 있어서,상기 탄소나노구조체는 탄소 전구체의 분해 생성물으로서 0차원, 2차원 또는 3차원의 구조를 가지고,상기 탄소 전구체는 상기 유기 분자들의 결합물인 탄소나노구조체
4 4
삭제
5 5
제 1항에 있어서, 상기 유기 용매는 액체 암모니아를 더 포함하는 탄소나노구조체
6 6
삭제
7 7
제 1항에 있어서,상기 이종원소는 플루오르(F), 인(P), 붕소(B), 황(S), 염소(Cl), 브롬(Br) 및 요오드(I)로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 더 포함하는 탄소나노구조체
8 8
제1항에 있어서,상기 유기 용매는 금속 또는 금속 전구체를 더 포함하며, 상기 유기 분자들은 상기 금속 또는 금속 전구체의 분해 생성물과 상기 유기 용매의 분해 생성물이 결합되어 형성된 금속-유기 분자들인 특징으로 하는 탄소나노구조체
9 9
제8항에 있어서,상기 탄소나노구조체는 금속-탄소나노구조체 핵 및 상기 금속-탄소나노구조체 핵에 결합되어 성장된 상기 금속-유기 분자들로 이루어지며,상기 금속-탄소나노구조체 핵은 상기 금속-유기 분자들의 결합물인 탄소나노구조체
10 10
제8항에 있어서,상기 탄소나노구조체는 금속-탄소 전구체의 분해 생성물이고,상기 금속-탄소 전구체는 상기 금속-유기 분자들의 결합물인 탄소나노구조체
11 11
제8항에 있어서,상기 금속은 백금(Pt), 루테늄(Ru), 구리(Cu), 철(Fe), 니켈(Ni), 코발트(Co), 납(Pd), 텅스텐(W), 이리듐(Ir), 로듐(Rh), 스트론튬(Sr), 세슘(Ce), 프라세오디뮴(Pr), 네오디뮴(Nd), 사마륨(Sm), 레늄(Re), 마그네슘(Mg), 붕소(B) 및 알루미늄(Al)으로 이루어진 그룹에서 선택되는 하나 이상이고,상기 금속 전구체는 CuCl2, CoCl2, OsCl3, CrCl3, (NH3)6RuCl3, FeCl3, NiCl2, PdCl2, RuCl3, H2PtCl6, Pd(NO3)2, (NH3)4Pt(NO3)2, Fe(NO3)3, Ni(NO3)2, 철 아세틸아세토네이트(Iron acetlyacetonate), 페로센(ferrocene)및 Pt(acac)2 로 이루어진 그룹에서 선택되는 하나 이상인 탄소나노구조체
12 12
제1항에 있어서,상기 용매는 NMP이고, 상기 유기 분자는 메틸-5-옥소-L-프롤리네이트(Methyl 5-oxo-L-prolinate), (1-메틸-5-옥소-2-피롤리딘일)메틸 아세테이트 (1-Methyl-5-oxo-2-pyrrolidinyl)methyl acetate), (2S)-2-(메톡시메틸)-1-피롤리딘카르발데하이드((2S)-2-(Methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarbaldehyde), 5-(하이드록시메틸)-1-메틸-2-피롤리디논(5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone), 5-(하이드록시메틸)-1-메틸-2-피롤리디논(5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone), (2E)-N-하이드록시-4-메틸-3-펜텐-2-이민((2E)-N-Hydroxy-4-methyl-3-penten-2-imine), 1-부틸피롤리딘-2-온(1-Butylpyrrolidin-2-one), 1-메틸-2-피롤리디논(1-Methyl-2-pyrrolidinone), (1-에틸-2-피롤리디닐)메탄올(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methanol), 1-(1-에틸-2-피롤리디닐)메탄아민(1-(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methanamine), 1-[(2R)-1-Ethyl-2-피롤리디닐]메탄아민(1-[(2R)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methanamine), (5E)-7-비닐-5-운데센((5E)-7-Vinyl-5-undecene), (2E,9E)-2,9-운데카디엔((2E,9E)-2,9-Undecadiene), N-에틸-1-프로판아민(N-Ethyl-1-propanamine), N-메틸-N-니트로-1-(1-피페리디닐)메탄아민(N-Methyl-N-nitro-1-(1-piperidinyl)methanamine), 3-(2-메틸-1-피페리디닐)-1-프로판아민(3-(2-Methyl-1-piperidinyl)-1-propanamine), 1,5-다이메틸-2-피롤리디논(1,5-Dimethyl-2-pyrrolidinone), (2S)-2-(메톡시메틸)-1-피롤리딘카르발데하이드((2S)-2-(Methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarbaldehyde), 1-(2-하이드록시에틸)-2-피롤리디논( 1-(2-Hydroxyethyl)-2-pyrrolidinone), 5-메틸-2-옥틸-3(2H)-퓨라논(5-Methyl-2-octyl-3(2H)-furanone), 3-하이드록시-3-페닐프로필 카바메이트(3-Hydroxy-3-phenylpropyl carbamate), 2-하이드록시프로피온산(2-Hydroxypropanoic acid), 4-펜텐-2-올(=4-Penten-2-ol), N-(2-아미노에틸)아세트아마이드(N-(2-Aminoethyl)acetamide), N-아세틸-N-메틸아세트아마이드(N-Acetyl-N-methylacetamide, N-에틸포름아마이드(N-Ethylformamide), 1-(3-하이드록시프로필)-2-피롤리디논(1-(3-Hydroxypropyl)-2-pyrrolidinone) 및 1-에틸-N-(2-폼일페닐)프롤린아마이드(1-Ethyl-N-(2-formylphenyl)prolinamide)으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상인 탄소나노구조체
13 13
반응 용기 내에 유기 용매를 넣고 온도와 압력을 가하여 상기 유기 용매를 분해하여 복수 개의 유기 분자들을 형성하는 단계; 상기 유기 분자들을 결합시켜 탄소나노구조체 핵을 형성하는 단계; 및 상기 유기 분자들을 상기 탄소나노구조체 핵에 결합시키고 핵 성장시켜 탄소나노구조체를 형성하는 단계; 를 포함하고,상기 유기 용매는 아세톤, N-메틸-2-피롤리돈(N-Methyl-2-pyrrolidone: NMP), 메틸폼아마이드(Dimethylformamide: DMF), 디메틸 설폭사이드(Dimethyl sulfoxide: DMSO), n-헥산, 사염화탄소, 액상 이산화탄소 및 이황화탄소로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 포함하고,상기 탄소나노구조체는 질소(N) 및 산소(O)의 이종원소가 도핑된 것이고,반응 촉진제로서 산소(O2)가 포함된 기체 또는 화학물질을 상기 반응 용기 내에 주입하는 것을 포함하는 탄소나노구조체의 형성 방법
14 14
반응 용기 내에 유기 용매를 넣고 온도와 압력을 가하여 상기 유기 용매를 분해하여 복수 개의 유기 분자들을 형성하는 단계;상기 유기 분자들을 결합시켜 탄소전구체를 형성하는 단계; 및 상기 탄소 전구체를 분해하여 0차원, 2 차원 또는 3차원 구조를 갖는 복수 개의 탄소나노구조체를 형성하는 단계; 를 포함하고,상기 유기 용매는 아세톤, N-메틸-2-피롤리돈(N-Methyl-2-pyrrolidone: NMP), 메틸폼아마이드(Dimethylformamide: DMF), 디메틸 설폭사이드(Dimethyl sulfoxide: DMSO), n-헥산, 사염화탄소, 액상 이산화탄소 및 이황화탄소로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 포함하고,상기 탄소나노구조체는 질소(N) 및 산소(O)의 이종원소가 도핑된 것이고,반응 촉진제로서 산소(O2)가 포함된 기체 또는 화학물질을 상기 반응 용기 내에 주입하는 것을 포함하는 탄소나노구조체의 형성 방법
15 15
제 13항 또는 제 14항에 있어서,상기 복수 개의 유기 분자들을 형성할 때, 상기 온도는 40 내지 800 ℃의 범위 내이고, 상기 압력은 1 내지 500 atm의 범위 내인 탄소나노구조체의 형성 방법
16 16
삭제
17 17
제 13항 또는 제 14항에 있어서,상기 복수 개의 유기 분자들을 형성할 때,상기 용매는 NMP이고, 상기 유기 분자는 메틸-5-옥소-L-프롤리네이트(Methyl 5-oxo-L-prolinate), (1-메틸-5-옥소-2-피롤리딘일)메틸 아세테이트 (1-Methyl-5-oxo-2-pyrrolidinyl)methyl acetate), (2S)-2-(메톡시메틸)-1-피롤리딘카르발데하이드((2S)-2-(Methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarbaldehyde), 5-(하이드록시메틸)-1-메틸-2-피롤리디논(5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone), 5-(하이드록시메틸)-1-메틸-2-피롤리디논(5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone), (2E)-N-하이드록시-4-메틸-3-펜텐-2-이민((2E)-N-Hydroxy-4-methyl-3-penten-2-imine), 1-부틸피롤리딘-2-온(1-Butylpyrrolidin-2-one), 1-메틸-2-피롤리디논(1-Methyl-2-pyrrolidinone), (1-에틸-2-피롤리디닐)메탄올(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methanol), 1-(1-에틸-2-피롤리디닐)메탄아민(1-(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methanamine), 1-[(2R)-1-Ethyl-2-피롤리디닐]메탄아민(1-[(2R)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methanamine), (5E)-7-비닐-5-운데센((5E)-7-Vinyl-5-undecene), (2E,9E)-2,9-운데카디엔((2E,9E)-2,9-Undecadiene), N-에틸-1-프로판아민(N-Ethyl-1-propanamine), N-메틸-N-니트로-1-(1-피페리디닐)메탄아민(N-Methyl-N-nitro-1-(1-piperidinyl)methanamine), 3-(2-메틸-1-피페리디닐)-1-프로판아민(3-(2-Methyl-1-piperidinyl)-1-propanamine), 1,5-다이메틸-2-피롤리디논(1,5-Dimethyl-2-pyrrolidinone), (2S)-2-(메톡시메틸)-1-피롤리딘카르발데하이드((2S)-2-(Methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarbaldehyde), 1-(2-하이드록시에틸)-2-피롤리디논( 1-(2-Hydroxyethyl)-2-pyrrolidinone), 5-메틸-2-옥틸-3(2H)-퓨라논(5-Methyl-2-octyl-3(2H)-furanone), 3-하이드록시-3-페닐프로필 카바메이트(3-Hydroxy-3-phenylpropyl carbamate), 2-하이드록시프로피온산(2-Hydroxypropanoic acid), 4-펜텐-2-올(=4-Penten-2-ol), N-(2-아미노에틸)아세트아마이드(N-(2-Aminoethyl)acetamide), N-아세틸-N-메틸아세트아마이드(N-Acetyl-N-methylacetamide, N-에틸포름아마이드(N-Ethylformamide), 1-(3-하이드록시프로필)-2-피롤리디논(1-(3-Hydroxypropyl)-2-pyrrolidinone) 및 1-에틸-N-(2-폼일페닐)프롤린아마이드(1-Ethyl-N-(2-formylphenyl)prolinamide)으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상인 것인 탄소나노구조체의 형성 방법
18 18
삭제
19 19
제 13항 또는 제 14항에 있어서,상기 탄소나노구조체의 수득률은 5% 내지 95%인 탄소나노구조체의 형성 방법
20 20
제 13항 또는 제 14항에 있어서,상기 탄소나노구조체는 0
21 21
제20항에 있어서,상기 탄소나노구조체는 10 mg/ml 내지 200 mg/ml 의 농도로 분산되는 탄소나노구조체의 형성 방법
22 22
제 13항 또는 제 14항에 있어서,상기 탄소나노구조체는 0
지정국 정보가 없습니다
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1 US09944850 US 미국 FAMILY
2 US20170058193 US 미국 FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2017058193 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US9944850 US 미국 DOCDBFAMILY
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