맞춤기술찾기

이전대상기술

MAO-B 저해용 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2020016583
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 하기 구조식 1로 표시되는 MAO-B 저해용 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물에 관한 것이다. 이에 따라, 본 발명의 MAO-B 활성 저해용 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 MAO-B 활성 저해용 약학 조성물은 MAO-B에 가역적이면서 선택적으로 작용하여 MAO-B 활성을 저해함으로써 우울증, 알츠하이머병, 파킨슨병과 같은 퇴행성 뇌질환 질병뿐 아니라 비만과 같은 대사성 질환에 약학적 활성을 나타낼 수 있다. [구조식 1]
Int. CL C07D 263/57 (2006.01.01) A61K 31/423 (2006.01.01) A61P 3/04 (2006.01.01) A61P 25/24 (2006.01.01) A61P 25/28 (2006.01.01)
CPC C07D 263/57(2013.01) C07D 263/57(2013.01) C07D 263/57(2013.01) C07D 263/57(2013.01) C07D 263/57(2013.01)
출원번호/일자 1020190063043 (2019.05.29)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2020-0137164 (2020.12.09) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.05.29)
심사청구항수 21

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 추현아 서울특별시 성북구
2 성지혜 서울특별시 성북구
3 이상희 서울특별시 성북구
4 비크람 서울특별시 성북구
5 이지언 서울특별시 성북구
6 백수연 서울특별시 성북구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
최종권리자 정보가 없습니다
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2019.05.29 수리 (Accepted) 1-1-2019-0551098-91
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2020.12.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0868690-16
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 구조식 1로 표시되는 MAO-B 저해용 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체;[구조식 1]구조식 1에서,R1 및 R2는 서로 상이하고, 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기이다
2 2
제1항에 있어서,상기 구조식 1은 하기 구조식 2 또는 구조식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체;[구조식 2][구조식 3]구조식 1 및 2에서,R1 및 R2는 서로 상이하고, 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기이다
3 3
제2항에 있어서,상기 구조식 1 및 2에서,R1 및 R2 중 어느 하나는 수소원자이고, 다른 하나는 할로겐기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기인 것을 특징으로 하는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체
4 4
제3항에 있어서,상기 구조식 1 및 2에서,R1 및 R2 중 어느 하나는 수소원자이고, 다른 하나는 플루오로기, 클로로기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C4 알콕시기인 것을 특징으로 하는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체
5 5
제1항에 있어서,상기 구조식 1은 하기 구조식 4 또는 구조식 5로 표시되는 것을 특징으로 하는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체;[구조식 4][구조식 5]구조식 4 및 5에서,R1 및 R2는 서로 상이하고, 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기이다
6 6
제5항에 있어서,상기 구조식 4 및 5에서,R1은 하이드록시기고,R2는 할로겐기인 것을 특징으로 하는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체
7 7
제6항에 있어서,상기 구조식 4 및 5에서,R1은 하이드록시기고,R2는 플루오로기 또는 클로로기인 것을 특징으로 하는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체
8 8
제1항에 있어서,상기 구조식 1로 표시되는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체는 하기 화합물 1 내지 18 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체
9 9
하기 반응식 1로 표시되는 MAO-B 저해용 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체의 제조방법;[반응식 1]반응식 1에서,R1 및 R2는 서로 상이하고, 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기이다
10 10
제9항에 있어서,상기 반응식 1의 상기 은 하기 반응식 2에 따라 제조되는 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체의 제조방법;[반응식 2]반응식 2에서,R1 및 R2는 서로 상이하고, 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기이다
11 11
하기 구조식 1로 표시되는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물
12 12
제11항에 있어서,상기 구조식 1은 하기 구조식 2 또는 구조식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물;[구조식 2][구조식 3]구조식 1 및 2에서,R1 및 R2는 서로 상이하고, 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기이다
13 13
제11항에 있어서,상기 구조식 1 및 2에서,R1 및 R2 중 어느 하나는 수소원자이고, 다른 하나는 할로겐기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기인 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물
14 14
제13항에 있어서,상기 구조식 1 및 2에서,R1 및 R2 중 어느 하나는 수소원자이고, 다른 하나는 플루오로기, 클로로기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C4 알콕시기인 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물
15 15
제11항에 있어서,상기 구조식 1은 하기 구조식 4 또는 구조식 5로 표시되는 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물;[구조식 4][구조식 5]구조식 4 및 5에서,R1 및 R2는 서로 상이하고, 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 하이드록시기, 아세틸기, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기이다
16 16
제15항에 있어서,상기 구조식 4 및 5에서,R1은 하이드록시기고,R2는 할로겐기인 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물
17 17
제16항에 있어서,상기 구조식 4 및 5에서,R1은 하이드록시기고,R2는 플루오로기 또는 클로로기인 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물
18 18
제11항에 있어서,상기 구조식 1로 표시되는 2,6-다이아릴벤조옥사졸 유도체는 하기 화합물 1 내지 18 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물
19 19
제11항에 있어서,상기 MAO-B 저해용 약학적 조성물은 MAO-B에 가역적이고 선택적인 활성을 나타내는 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물
20 20
제11항에 있어서,상기 MAO-B 저해용 약학적 조성물은 퇴행성 뇌질환 또는 대사성 질환 예방 또는 치료용인 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물
21 21
제20항에 있어서,상기 퇴행성 뇌질환 또는 대사성 질환은 우울증, 알츠하이머병, 파킨슨병, 및 비만 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 MAO-B 저해용 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국과학기술연구원 뇌과학원천기술개발사업 수면장애 개선을 위한 제어물질 연구