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순차적으로 연결된, (ⅰ) 서열번호 1 내지 4로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 염기서열로 이루어진 양친매성 펩타이드; (ⅱ) 파라 아미노벤질옥시카르보닐, 아미노에틸-N-메틸카르보닐, 덴드리틱 링커 및 세파로스포린을 기반으로 한 링커로 이루어진 군에서 선택되는 링커; 및 (ⅲ) 소수성 항암 약물을 포함하고, 상기 양친매성 펩타이드는 종양세포의 카텝신 B 효소에 의해 분해되어, 소수성 항암 약물이 방출되는 것을 특징으로 하는 항암 약물복합체
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제1항에 있어서,상기 소수성 항암 약물은 택솔, 벤다무스틴, 부설판, 카무스틴, 클로람부실, 시클로포스파미드, 다카바진, 아드리아마이신, 다우노마이신(daunomycin), 이포스파미드, 멜팔란, 프로카바진, 스트렙토조신, 테모졸로미드, 아스파라기나제, 카페시타빈, 시타라빈, 5-플루오로우라실, 플루다라빈, 젬시타빈, 메토트렉세이트, 페메트렉세드, 랄티트렉세드, 액티노마이신-D, 블레오마이신, 다우노루비신, 독소루비신, 페길화 리포좀 독소루비신, 에피루비신, 이다루비신, 미토마이신, 미토잔트론, 에토포시드, 도세탁셀, 이리노테칸, 파클리탁셀, 토포테칸, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 비노렐빈, 카보플라틴, 시스플라틴, 옥살리플라틴, 알렘투자맙, 비씨지, 베바시주맙, 세툭시맙, 데노수맙, 엘로티닙, 게피티닙, 이마티닙, 인터페론, 이필리무맙, 라파티닙, 파니투무맙, 리툭시맙, 수니티닙, 소라페닙, 템시롤리무스, 트라스투주맙, 클로드로네이트, 이반드론산, 파미드로네이트 및 졸레드론산으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 항암 약물복합체
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제1항에 있어서,상기 링커는 파라 아미노벤질옥시카르보닐이고, 상기 소수성 항암 약물은 독소루비신인 것을 특징으로 하는 항암 약물복합체
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순차적으로 연결된, (ⅰ) 서열번호 1 내지 4로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 염기서열로 이루어진 양친매성 펩타이드; (ⅱ) 파라 아미노벤질옥시카르보닐, 아미노에틸-N-메틸카르보닐, 덴드리틱 링커 및 세파로스포린을 기반으로 한 링커로 이루어진 군에서 선택된 링커; 및 (ⅲ) 소수성 항암 약물을 포함하고,상기 양친매성 펩타이드에서 친수성 부분이 쉘에 위치하고, 상기 링커, 소수성 항암 약물 및 상기 양친매성 펩타이드에서 소수성 부분이 코어에 위치하는 구조를 갖되,상기 소수성 항암 약물은 택솔, 벤다무스틴, 부설판, 카무스틴, 클로람부실, 시클로포스파미드, 다카바진, 아드리아마이신, 다우노마이신(daunomycin), 이포스파미드, 멜팔란, 프로카바진, 스트렙토조신, 테모졸로미드, 아스파라기나제, 카페시타빈, 시타라빈, 5-플루오로우라실, 플루다라빈, 젬시타빈, 메토트렉세이트, 페메트렉세드, 랄티트렉세드, 액티노마이신-D, 블레오마이신, 다우노루비신, 독소루비신, 페길화 리포좀 독소루비신, 에피루비신, 이다루비신, 미토마이신, 미토잔트론, 에토포시드, 도세탁셀, 이리노테칸, 파클리탁셀, 토포테칸, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 비노렐빈, 카보플라틴, 시스플라틴, 옥살리플라틴, 알렘투자맙, 비씨지, 베바시주맙, 세툭시맙, 데노수맙, 엘로티닙, 게피티닙, 이마티닙, 인터페론, 이필리무맙, 라파티닙, 파니투무맙, 리툭시맙, 수니티닙, 소라페닙, 템시롤리무스, 트라스투주맙, 클로드로네이트, 이반드론산, 파미드로네이트 및 졸레드론산으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 자기조립 나노입자
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제4항에 있어서,상기 자기조립 나노입자는 증류수, 인산염 완충액(PBS), 생리식염수, 0
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제1항에 따른 항암 약물복합체 또는 제4항에 따른 자기조립 나노입자를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
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제6항에 있어서,상기 약학 조성물은 정맥투여, 경구투여, 경피투여 또는 직장투여를 위한 것인 약학 조성물
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제1항에 따른 항암 약물복합체 또는 제4항에 따른 자기조립 나노입자를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물
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