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뉴로리긴, FGF2 또는 FGFR1 을 이용한 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 약물 스크리닝 방법 내지 이의 용도

  • 기술번호 : KST2023007933
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 뉴로리긴, FGF2 또는 FGFR1 의 발현수준을 이용하는 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환, 특히 산전 스트레스로 인한 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 약물 스크리닝 방법 내지 이의 용도에 대한 것이다. 본 발명에서는 태아기 글루코코르티코이드 노출이 마우스 해마/인간 iPSC 유래 NSC에서 시냅스로의 뉴로리긴 1 의존성 GluR1/2 통신 및 후속 신경발생을 감소시키고, 이 감소는 뉴런에서 성상세포 FGF2 및 다운스트림 핵 FGFR1의 하향 조절에 의해 유도된 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명은 뉴로리긴, FGF2 또는 FGFR1 의 발현수준을 이용하는 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환 치료용 약물 스크리닝 방법, 내지 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환 진단을 위한 정보제공방법 내지 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공할 수 있다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01) A61K 38/18 (2006.01.01) A61P 25/28 (2006.01.01)
CPC G01N 33/6896(2013.01) A61K 38/1825(2013.01) A61P 25/28(2013.01) G01N 2500/00(2013.01) G01N 2800/28(2013.01) G01N 2333/50(2013.01) G01N 2333/71(2013.01)
출원번호/일자 1020220030100 (2022.03.10)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0133055 (2023.09.19)
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.03.10)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 한호재 서울특별시 서초구
2 최지은 서울특별시 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인이룸리온 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2022.03.10 수리 (Accepted) 1-1-2022-0260446-22
2 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
 2022.04.04 수리 (Accepted) 4-1-2022-5079741-71
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
 2022.08.11 수리 (Accepted) 4-1-2022-5189083-38
4 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
 2022.10.07 수리 (Accepted) 4-1-2022-5235636-01
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
i) 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환 환자로부터 분리된 시료에 후보 물질을 처리하는 단계; 및ii) 상기 후보 물질이 처리된 시료의 FGF2 및 FGFR1 의 발현 수준을 측정하는 단계;를 포함하는 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 약물 스크리닝 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 단계 ii) 의 FGFR1 은 핵 FGFR1(nuclear FGFR1) 인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 단계 ii) 에서 FGF2의 발현 수준은 성상세포(astrocyte) 에서의 발현 수준이고, FGFR1 의 발현수준은 뉴런 에서의 발현 수준인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 단계 ii) 는 뉴로리긴 1(Neuroligin 1) 의 발현 수준도 함께 측정하는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
5 5
제4항에 있어서, 상기 뉴로리긴 1 의 발현 수준은 뉴런에서의 발현 수준인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 스크리닝 방법은 iii) 상기 단계 ii)의 측정 결과 정상 대조군에 비하여 발현 수준이 증가하는 경우 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 약물로 분류하는 단계; 를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 질환은 산전 스트레스(prenatal stress)로 인한 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 질환은 당질코르티코이드(glucocorticoid) 수준 증가로 인한 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 신경정신성 질환은 우울증 및/또는 불안증이고, 상기 신경퇴행성 질환은 치매, 알츠하이머병, 헌팅턴병, 다발성 경증화증 및 파킨슨병 으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
10 10
FGF2 및 FGFR1 의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환 진단을 위한 정보제공방법
11 11
제10항에 있어서, 상기 정보제공방법은 뉴로리긴 1(Neuroligin 1) 의 발현 수준도 함께 측정하는 것을 특징으로 하는 정보제공방법
12 12
제10항에 있어서, 상기 정보제공방법은 측정 결과 정상 대조군에 비하여 발현 수준이 낮은 경우 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환으로 분류하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 정보제공방법
13 13
FGFR1 작용제를 포함하는 신경정신성 또는 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
14 14
제13항에 있어서, 상기 FGFR1 작용제는 FGF2 인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
15 15
제13항에 있어서, 상기 약학적 조성물은 뉴로리긴 1(Neuroligin 1) 의 발현수준을 증가시키는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 서울대학교 개인기초연구(과기정통부)(R＆D) Microtubule-Actin 네트워크 조절을 통한 신경퇴행성 질환 제어 연구