| 1 |
1
결핵균의 카나마이신 내성을 검출하는 방법으로, 상기 방법은i) 검체 유래의 Rv3168를 코딩하는 유전자로 형질전환된 숙주균주를 제공하는 단계; ii) 숙주균주를 카나마이신 200 μM 이상의 고농도 배양조건에서 배양하는 단계; iii) 숙주균주의 성장이 저해되는 지를 확인하는 단계를 포함하는 것으로 이루어지는 방법
|
| 2 |
2
제 1항에 있어서, 숙주균주는 Escherichia 종, Bacillus 종 및 Lactobacillus 종으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 종의 균주인 것인 방법
|
| 3 |
3
제 1항에 있어서, 숙주균주는 E
|
| 4 |
4
제 1항에 있어서, 단계 iii)의 확인은 스펙트로포토메터로 측정하거나 플레이팅 배양에 의한 육안 검사로 수행되는 것인 방법
|
| 5 |
5
결핵균의 카나마이신 내성을 검출하는 방법으로, 상기 방법은i) 검체로부터 유래된 Rv3168을 제공하는 단계; ii) 상기 Rv3168을 ATP 및 카나마이신을 포함하는 배양조건에서 배양하는 단계;iii) 서열번호 1의 Rv3168을 ATP 및 카나마이신을 포함하는 배양 조건에서 배양하는 단계; 및v) 단계 ii) 및 단계 iii)에서의 각각의 배양물의 ADP 생성을 측정하여 비교하는 단계를 포함하여 이루어지는 것인 방법
|
| 6 |
6
제 5항에 있어서, 단계 v) 이전에, 단계 iv) Rv3168D249A 돌연변이체를 ATP 및 카나마이신을 포함하는 배양 조건에서 배양하는 단계를 추가로 포함하고, 단계 v)에서 단계 ii) 내지 단계 iv)에서의 각각의 배양물의 ADP 생성을 측정하여 비교하는 단계를 포함하여 이루어지는 것인 방법
|
| 7 |
7
제 5항 또는 제 6항에 있어서, 상기 단계 ii) ~ iv)를 각각 카나마이신 100 μM 이하 배양조건과 200 μM 이상의 고농도 배양조건에서 별도로 수행하여 ADP의 생성을 측정하여 비교하는 것을 포함하여 이루어지는 것인 방법
|
| 8 |
8
제 5항 또는 제 6항에 있어서, ADP의 생성은 크로마토그래피 또는 ADP 측정 키트를 사용하여 측정하는 것을 특징으로 하는 방법
|
| 9 |
9
서열번호 1의 Rv3168를 포함하는 것을 특징으로 하는 결핵균의 카나마이신 내성 검출용 키트
|
| 10 |
10
제 9항에 있어서, 카나마이신 내성 기능이 없는 Rv3168 돌연변이체를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트
|
| 11 |
11
제 10항에 있어서, 카나마이신 내성 기능이 없는 Rv3168 돌연변이체는 서열번호 1의 아미노산 서열에서 Asp50, Thr52, Glu57, Asp249, Arg251, Glu269, Thr344, Arg347, Arg348 및 Glu353으로 이루어진 군에서 선택되는 1이상의 아미노산 잔기가 Ala, Gly, Val 및 Leu으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나로 변이된 것을 특징으로 하는 키트
|
| 12 |
12
제 11항에 있어서, 카나마이신 내성 기능이 없는 Rv3168 돌연변이체는 Rv3168D249A 돌연변이체인 것인 키트
|
