1 |
1
A2GL (Leucine-rich alpha-2-glycoprotein), CO2 (Complement C2), LBP (Lipopolysaccharide-binding protein), C4BPA (C4b-binding protein alpha chain), IPSP (Plasma serine protease inhibitor), AACT (Alpha-1-antichymotrypsin), CO5 (Complement C5), C4BPB (C4b-binding protein beta chain), FCN3 (Ficolin-3), SAMP (Serum amyloid P-component), CRP (C-reactive protein), LG3BP (Galectin-3-binding protein), THBG (Thyroxine-binding globulin), CHLE (Cholinesterase), CO7 (Complement component C7), 및 ITIH4 (Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H4)으로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 바이오마커에 대한 검출 시약을 포함하는, 간암화학색전술 치료 예후 예측용 조성물
|
2 |
2
제 1 항에 있어서, 상기 하나 이상의 바이오마커는 A2GL; FCN3; SAMP; CHLE; CO7; CHLE 및 ITIH4; C4BPA, CHLE, CO7, FCN3 및 SAMP; A2GL, SAMP, CO7, CHLE, 및 FCN3인, 간암화학색전술 치료 예후 예측용 조성물
|
3 |
3
제 1 항에 있어서, 상기 검출 시약은 상기 바이오마커를 단백질 또는 핵산 수준에서 검출할 수 있는 시약인, 간암화학색전술 치료 예후 예측용 조성물
|
4 |
4
제 3 항에 있어서, 상기 바이오마커의 단백질 수준 검출 시약은 웨스턴블랏, ELISA, 방사선면역분석, 면역확산법, 면역 전기영동, 조직 면역염색, 면역침전 분석법, 보체 고정 분석법, FACS, 질량분석, MRM 분석 또는 단백질 마이크로어레이용 시약인, 간암화학색전술 치료 예후 예측용 조성물
|
5 |
5
제 3 항에 있어서, 상기 바이오마커의 핵산 수준 검출 시약은 중합효소연쇄반응, 역전사 중합효소연쇄반응, 경쟁적 중합효소연쇄반응, Nuclease 보호 분석(RNase, S1 nuclease assay), in situ 교잡법, 핵산 마이크로어레이 또는 노던블랏에 사용되는 시약인, 간암화학색전술 치료 예후 예측용 조성물
|
6 |
6
간암화학색전술 치료에 대한 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하기 위하여,검사 대상체 유래의 생물학적 시료로부터 제 1 항에 따른 하나 이상의 바이오마커의 핵산 및/또는 단백질의 존재 여부 및/또는 농도를 검출하는 단계;상기 핵산 또는 단백질의 농도 또는 존재에 대한 검출결과를 대조군 값과 비교하는 단계; 및상기 대조군 값과 비교하여, 상기 대상체 유래의 시료의 핵산 또는 단백질의 농도의 변화가 있거나, 또는 상기 핵산 또는 단백질의 존재 여부에 변화가 있는 경우, 상기 대상체는 간암화학색전술에 대한 반응이 없을 것으로 예측하는 단계를 포함하는, 간암화학색전술 치료에 대한 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하기 위하여 바이오마커를 검출하는 방법
|
7 |
7
제 6 항에 있어서, 상기 하나 이상의 바이오마커는 A2GL; FCN3; SAMP; CHLE; CO7; CHLE 및 ITIH4; C4BPA, CHLE, CO7, FCN3 및 SAMP; A2GL, SAMP, CO7, CHLE, 및 FCN3인, 사용되는 것인, 방법
|
8 |
8
제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, 상기 비교하는 단계는 비마커 임상 정보를 추가로 사용하는 것인, 방법
|
9 |
9
제 8 항에 있어서, 상기 비마커 임상정보는 알부민, 프로트롬빈 시간, 크레아틴 농도, 혈소판 개수, ALT 농도, 빌리루빈 농도, 종양 또는 병변의 개수, 종양크기, AFP 농도, 및 PIVKA-II 농도 중 어느 하나를 포함하는 것인, 방법
|
10 |
10
제 9 항에 있어서, 상기 비마커 임상정보는 종양 또는 병변의 개수 및 PIVKA-II 농도인, 방법
|