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코돈 최적화된 막 관통 RANKL의 대장균 내 수용성 발현 방법 및 상기 RANKL 단백질을 유효성분으로 포함하는 면역증강용 조성물(Method for soluble expression of codon optimized transmembrane RANKL in E.coli and composition for stimulating immune response comprising the RANKL protein)

  • 기술번호 : KST2016019339
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 코돈 최적화된 막 관통 RANKL(transmembrane receptor activator of nuclear factor (NF)-kB ligand; mRANKL)의 대장균 내 수용성 발현 방법 및 반응표면분석법을 통한 발현 최적화에 관한 것으로서, 상세하게는 서열번호 1로 표시되는 코돈 최적화된 핵 인자-κB 리간드 수용체 활성화제(Receptor activator of nuclear factor (NF)-κB ligand; RANKL) 유전자를 제공한다. 또한, 상기 코돈 최적화된 RANKL 유전자를 포함하는 재조합 발현벡터 및 상기 재조합 발현벡터로 형질전환된 재조합 미생물을 제공한다. 또한, 상기 재조합 미생물을 배양하는 단계를 포함하는 RANKL 단백질 생산방법을 제공한다. 또한, 본 발명자들은 mRANKL의 침투성 방법의 투여를 통해 M 세포 및 면역 세포의 생리학적 수를 연속적으로 유도하고, 점막부착성 및 pH 민감성 경구 전달 시스템을 통한 M 세포 표적 항원의 연속적인 전달을 통해 경구 백신의 효율을 향상시키기 위한 새로운 전략을 제시하였다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/715 (2006.01) C12P 21/00 (2006.01) A61K 39/39 (2006.01) C12N 15/70 (2006.01)
CPC C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01)
출원번호/일자 1020160056471 (2016.05.09)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0132323 (2016.11.17) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020150063793   |   2015.05.07
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.05.09)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최윤재 대한민국 경기도 용인시 수지구
2 강상기 대한민국 서울특별시 동작구
3 조종수 대한민국 서울특별시 용산구
4 마하르잔 수실라 네팔 서울특별시 관악구
5 비제이 싱 네팔 서울특별시 관악구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.05.09 수리 (Accepted) 1-1-2016-0439928-73
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2016.11.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.01.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0015204-63
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.02.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0079761-82
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.03.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-0273934-33
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.03.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0273935-89
7 등록결정서
Decision to grant
2017.07.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0519965-98
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2020-5265458-48
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 1로 표시되는 코돈 최적화된 핵 인자-κB 리간드 수용체 활성화제(Receptor activator of nuclear factor (NF)-κB ligand; RANKL) 유전자
2 2
제1항에 있어서, 상기 RANKL 유전자는 막 관통 RANKL 유전자(transmembrane RANKL gene; mRANKL)인 것을 특징으로 하는 RANKL 유전자
3 3
제1항의 코돈 최적화된 RANKL 유전자를 포함하는 재조합 발현벡터
4 4
제3항의 재조합 발현벡터는 수용성 향상 태그 유전자를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 재조합 발현벡터
5 5
제4항에 있어서, 상기 수용성 향상 태그 유전자는 말토오스-결합 단백질(maltose-binding protein; MBP)을 코딩하는 유전자인 것을 특징으로 하는 재조합 발현벡터
6 6
제3항 내지 제5항 중 어느 한 항의 재조합 발현벡터로 형질전환된 재조합 미생물
7 7
제6항에 있어서, 상기 미생물은 대장균인 것을 특징으로 하는 재조합 미생물
8 8
제7항에 있어서, 상기 대장균은 SHuffle Express E
9 9
제6항의 재조합 미생물을 배양하는 단계를 포함하는 RANKL 단백질 생산방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 RANKL 단백질은 수용성 단백질인 것을 특징으로 하는 RANKL 단백질 생산방법
11 11
제9항에 있어서, 상기 배양은 상기 재조합 미생물의 배양시 세포 밀도(OD600)가 0
12 12
제9항에 있어서, 상기 배양은 락토오스(Lactose)가 5 내지 10 mM 포함된 배지에서 배양하는 것을 특징으로 하는 RANKL 단백질 생산방법
13 13
제9항에 있어서, 상기 배양은 락토오스로 상기 RANKL 단백질 발현을 유도 후 22 내지 30℃에서 배양하는 것을 특징으로 하는 RANKL 단백질 생산방법
14 14
제9항에 있어서, 상기 배양은 락토오스로 상기 RANKL 단백질 발현을 유도 후 4 내지 6시간 배양하는 것을 특징으로 하는 RANKL 단백질 생산방법
15 15
제9항에 있어서, 상기 RANKL 단백질 생산방법은 상기 재조합 미생물을 세포 밀도(OD600) 0
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17 17
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19 19
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 농림축산식품부 서울대학교 산학협력단 가축질병대응기술개발 고효율 미생물발현시스템을 이용한 효과적인 가축점막 면역백신의 개발