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하기 화학식 1 또는 화학식 2로 나타내는 플루오레세인 유도체;[화학식 1],[화학식 2]
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2
제1항에 있어서,상기 플루오레세인 유도체는 산성 조건에서 형광을 방출하는 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체
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3
제2항에 있어서,상기 플루오레세인 유도체는 pH 3 내지 pH 6에서 형광을 방출하는 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체
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4
제3항에 있어서,상기 플루오레세인 유도체는 pH 4 내지 pH 5에서 최대 형광 세기를 나타내는 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체
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5
제2항에 있어서,상기 플루오레세인 유도체는 430 nm 내지 530 nm에서 흡광 피크를 나타내는 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체
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6
상기 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 플루오레세인 유도체를 포함하는,pH 센서
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7
제6항에 있어서,상기 pH 센서는 바이오 분야에서 사용되는 것을 특징으로 하는,pH 센서
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8
제7항에 있어서,상기 pH 센서는 생체 내 pH 변화 감지에 사용되는 것을 특징으로 하는,pH 센서
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9
제8항에 있어서상기 pH 센서는 리소좀(lysosomes)의 활성 변화 감지에 사용되는 것을 특징으로 하는,pH 센서
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10
방향족 다이카복실산 화합물(Aromatic Dicarboxylic acid) 및 방향족 니트로 화합물(Aromatic nitro compound)을 혼합하여 반응시킴으로써 니트로 플루오레세인 화합물(nitro fluorescein compound)을 제조하는 제1 단계;상기 니트로 플루오레세인 화합물을 환원시키는 제2 단계; 및상기 환원된 니트로 플루오레세인 화합물을 환원성 아미노화(reductive amination)시키는 제3 단계를 포함하는,플루오레세인 유도체의 제조방법
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11
제10항에 있어서,상기 제1 단계의 방향족 다이카복실산 화합물은 프탈산 무수물(phthalic anhydride)인 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체의 제조방법
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12
제10항에 있어서,상기 제1 단계의 상기 방향족 니트로 화합물은 2-니트로레소르시놀(2-nitroresorcinol)인 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체의 제조방법
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13
제10항에 있어서,상기 제1 단계는 메탄술폰산(methanesulfonic acid)을 용매로 사용하여 혼합하는 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체의 제조방법
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14
제10항에 있어서,상기 제1 단계의 상기 반응은 프리델-크라프츠 반응(Friedel-Crafts reaction)인 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 제2 단계의 환원은 촉매의 수소화(catalytic hydrogenation)를 통해 수행하는 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 제3 단계의 환원성 아미노화는 포름알데히드(formaldehyde)를 사용하는 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 제3 단계의 환원성 아미노화는 환원제를 첨가하여 수행하는 것을 특징으로 하는,플루오레세인 유도체의 제조방법
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