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근위 단백질 변형 반응을 이용한 신규한 약물 결합 단백질의 동정

  • 기술번호 : KST2023002184
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 근위 단백질 변형 반응을 이용하여 살아있는 세포에서 신규한 약물 결합 단백질을 동정할 수 있는 방법을 제공하기 위한 것으로, 본 발명에 따르면 특히 생체 내에서 일시적으로(transiently) 약물과 상호작용하는 표적 단백질을 동정할 수 있는바, 생체 내 환경에서 상호작용하는 약물의 표적 단백질을 더 정확하게 식별할 수 있고, 세포 용해물을 이용하여 표적 단백질을 동정하는 기존의 방법에 비해 위양성의 가능성을 현저히 낮출 수 있는 장점이 있다.
Int. CL C12N 9/00 (2006.01.01) C12N 15/62 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC C12N 9/93(2013.01) C12N 15/62(2013.01) G01N 33/6848(2013.01) C12Y 603/04015(2013.01) C07K 2319/61(2013.01)
출원번호/일자 1020220072973 (2022.06.15)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0001519 (2023.01.04) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210084273   |   2021.06.28
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.06.15)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이현우 서울특별시 관악구
2 곽철환 서울특별시 관악구
3 박철훈 서울특별시 관악구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인이룸리온 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2022.06.15 수리 (Accepted) 1-1-2022-0625610-20
2 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
 2022.08.11 수리 (Accepted) 4-1-2022-5189083-38
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
 2022.10.07 수리 (Accepted) 4-1-2022-5235636-01
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
택 단백질에 바이오틴 라이게이즈 효소단백질인 TurbID가 결합되어 있는 융합단백질
2 2
제1항에 있어서, 상기 택 단백질은 할로택, 스냅택, 클립택 또는 아비딘인 것을 특징으로 하는, 융합 단백질
3 3
제1항의 융합 단백질을 암호화하는 핵산
4 4
제3항의 핵산 또는 상기 핵산을 포함하는 벡터가 도입되어 있는 세포
5 5
다음 단계를 포함하는 약물 표적 단백질 동정 방법:(a) 제4항의 세포에 택 단백질에 특이적으로 결합하는 리간드가 결합되어 있는 약물을 처리하는 단계:(b) 상기 세포를 용해시키는 단계; 및(c) 상기 용해된 세포에서 바이오틴화 된 단백질을 약물 표적 단백질로 식별하는 단계
6 6
제5항에 있어서,상기 (a) 단계의 세포는 살아있는 세포인 것을 특징으로 하는, 방법
7 7
제6항에 있어서,상기 (a) 단계에서, 상기 약물 표적 단백질은 in cellulo 바이오틴화 되는 것을 특징으로 하는, 방법
8 8
제5항에 있어서, 상기 (b) 단계 후, (b') 상기 용해된 세포에서 바이오틴화된 단백질을 분리하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법
9 9
제8항에 있어서, 상기 (b') 단계 후, (b'') 상기 분리된 단백질을 가수분해 효소로 분해(digestion)시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법
10 10
제5항에 있어서, 상기 (c) 단계에서 바이오틴화된 단백질은 질량분석법에 의해 식별되는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제5항에 있어서, 상기 (c) 단계에서 상기 융합 단백질이 발현되는 세포에 택 단백질에 특이적으로 결합하는 리간드가 결합된 약물을 처리하지 않은 상태에서 바이오틴화 되는 단백질은 약물 표적 단백질에서 제외시키는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제3항의 핵산을 포함하는 벡터 및 상기 택 단백질에 특이적으로 결합하는 리간드를 포함하는 약물 표적 단백질 동정용 키트
13 13
제12항에 있어서, 상기 키트는 바이오틴, 스트렙타비딘 비드, 키트 사용 지침서로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상을 추가로 포함하는 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 서울대학교 개인기초연구(과기정통부)(R＆D) 미토콘드리아의 새로운 역행 신호전달경로 규명
2 다부처 서울대학교 산학협력단 치매극복연구개발사업(R＆D)(복지부,과기정통부) Spot-TurboID을 이용한 MAM의 TREM2의 결합단백질체 분석기반 알츠하이머병 병인기전 규명