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퇴행성 신경질환 치료제 스크리닝용 미세유체소자의 제작방법

  • 기술번호 : KST2014046745
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 퇴행성 신경질환 치료제 스크리닝용 미세유체소자의 제작방법 및 상기 미세유체소자를 이용한 퇴행성 신경질환 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 복수개의 미세채널을 가지는 하나의 소자에서 적은 양의 여러 시약으로 퇴행성 신경질환의 병리학적 공통점인 아밀로이드 침전물을 동시에 생성시키도록 하여, 퇴행성 신경질환 치료제를 신속하고 민감하게 스크리닝할 수 있는 미세유체소자의 제작방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 미세채널 활성시에 막힘없이 균일하게 활성화된 미세채널 표면을 얻을 수 있고, 이를 이용하여 아밀로이드 침전물의 생성을 억제시키는 효과적인 퇴행성 신경질환 치료제를 스크리닝할 수 있어, 퇴행성 신경질환의 효율적인 연구와 치료제 개발에 응용할 수 있는 효과를 기대할 수 있다. 아밀로이드, 퇴행성, 신경질환, 미세유체소자, 미세채널, 알츠하이머, 파킨슨, 프리온, 신약개발
Int. CL G01N 33/68 (2006.01) G01N 30/26 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01)
CPC G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01)
출원번호/일자 1020090084297 (2009.09.08)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-1033617-0000 (2011.04.29)
공개번호/일자 10-2011-0026581 (2011.03.16) 문서열기
공고번호/일자 (20110511) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.09.08)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박찬범 대한민국 대전광역시 유성구
2 이준석 대한민국 인천광역시 계양구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2009.09.08 수리 (Accepted) 1-1-2009-0551005-10
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2011.03.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2011.04.15 수리 (Accepted) 9-1-2011-0033270-09
4 등록결정서
Decision to grant		 2011.04.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0230834-53
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.02.01 수리 (Accepted) 4-1-2013-5019983-17
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음의 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환 치료제 스크리닝용 미세유체소자를 제작하는 방법: (a) 복수 개의 미세채널 형상을 포함하는 마스터(master)를 제작하는 단계; (b) 상기 마스터(master)를 이용하여 상부기판의 저면에 시료주입구를 포함하는 복수 개의 미세채널을 형성하는 단계; (c) 상기 상부기판과 하부기판을 결합시키는 단계; (d) (i) 상기 미세채널 표면을 실라니제이션시켜 비닐기를 형성시키는 단계; (ii) 상기 비닐기를 카복실기로 산화시키는 단계; 및 (iii) 가교제를 처리하는 단계를 포함하는 미세채널의 표면을 활성화시키는 단계; 및 (e) 상기 활성화된 미세채널에 아밀로이드 침전물을 형성시키는 단계
2 2
제1항에 있어서, 상기 아밀로이드는 알츠하이머병(Alzheimer's disease)의 베타-아밀로이드(β-amyloid), 파킨슨병(Parkinsonism)의 알파-시뉴클레인(α-synuclein), 헌팅턴병(Huntington's disease)의 헌팅턴 및 프리온(Prion) 관련 질병의 프리온으로 구성된 군에서 선택되는 단백질 또는 그 절편인 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 (c)단계의 결합은 물리적 압착에 의한 결합 또는 화학적 결합인 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제3항에 있어서, 상기 물리적 압착은 홀더를 이용하여 상부기판과 하부기판을 결합시키는 것임을 특징으로 하는 방법
5 5
제3항에 있어서, 상기 화학적 결합은 유브이 오존 표면 처리 (UV Ozone surface treatment)를 이용한 것임을 특징으로 하는 방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 (d)단계는 옥테닐 트리클로로실란, 비닐트리엑토실란 및 비닐트리메틸실란으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 함유한 유기용매를 이용하여 미세채널을 실라니제이션 시켜 비닐기를 형성시키는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 (d)단계는, 상기 실라니제이션 후에 70 내지 90℃에서 경화시키는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 (d)단계는, KMnO4, K2CO3, NaIO4, RuO4, H2O2 및 OsO4로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 화합물을 이용하여 비닐기를 카복실기로 산화시키는 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 (d)단계에서 가교제는 EDC/NHS인 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 (e)단계는 복수 개의 미세채널에 아밀로이드를 주입하여 미세채널 표면에 시딩(seeding)시켜 블록킹(blocking)하여, 아밀로이드 침전물이 미세채널 표면에 공유결합하여 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제1항에 있어서, 상기 (e)단계는 상기 복수 개의 미세채널 각각에 상이한 퇴행성 신경질환 치료제 후보군을 아밀로이드 단백질과 함께 주입하여, 아밀로이드 침전물을 생성시키는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 의해 제조된 퇴행성 신경질환 치료제 스크리닝용 미세유체소자를 이용하는 퇴행성 신경질환 치료제를 스크리닝하는 방법에 있어서, 활성화된 미세채널에 아밀로이드 단백질을 단독으로 주입한 경우와, 아밀로이드 단백질과 퇴행성 신경질환 치료제 후보 물질을 함께 주입한 경우의 아밀로이드 침전물의 형성 정도를 비교하여 퇴행성 신경질환 치료제를 스크리닝하는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제12항에 있어서, 상기 미세유체소자의 복수 개의 미세채널에 각각 상이한 퇴행성 신경질환 치료제 후보물질을 아밀로이드 단백질과 함께 주입하여, 아밀로이드 침전물의 상대적인 성장을 비교하여 퇴행성 신경질환 치료제를 스크리닝하는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.