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유·무기 나노복합체 및 무기 나노튜브의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015114720
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 유·무기 나노복합체 및 무기 나노튜브의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 자기조립을 통해 형성된 펩타이드 나노구조체에 금속 양이온 및 무기 음이온을 교차 흡착반응시켜 상기 펩타이드 나노구조체 표면에 무기물이 형성된 유·무기 나노복합체를 수득한 다음, 상기 수득된 유·무기 나노복합체에서 펩타이드만을 선택적으로 제거시켜 무기 나노튜브를 제조함으로써, 간단한 공정으로 유·무기 나노복합체 및 무기 나노튜브를 용이하게 제조할 수 있는 유·무기 나노복합체 및 무기 나노튜브의 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 유·무기 나노복합체 및 무기물 소재 나노튜브의 제조방법은 생체분자의 자기조립 공정을 이용함으로써 친환경적이고, 나노구조의 제어가 용이할 뿐만 아니라, 유·무기 나노복합체 및 무기 나노튜브의 형태가 다양한 형태로 구현되기 때문에 0차원, 1차원, 2차원, 3차원의 나노구조를 쉽게 형성시킬 수 있어 다양한 분야에 널리 활용할 수 있다.
Int. CL B82B 1/00 (2006.01) B82B 3/00 (2006.01)
CPC B82B 3/0038(2013.01) B82B 3/0038(2013.01) B82B 3/0038(2013.01)
출원번호/일자 1020110007138 (2011.01.25)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-1263710-0000 (2013.05.03)
공개번호/일자 10-2012-0085979 (2012.08.02) 문서열기
공고번호/일자 (20130510) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 보정승인간주
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.01.25)
심사청구항수 23

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박찬범 대한민국 대전광역시 유성구
2 강기석 대한민국 대전광역시 유성구
3 류정기 대한민국 대전광역시 유성구
4 김성욱 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2011.01.25 수리 (Accepted) 1-1-2011-0058500-82
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2012.02.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2012.03.21 수리 (Accepted) 9-1-2012-0022457-16
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.01.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0060260-37
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.02.01 수리 (Accepted) 4-1-2013-5019983-17
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.03.07 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0202228-26
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.03.07 수리 (Accepted) 1-1-2013-0202227-81
8 등록결정서
Decision to grant
2013.04.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0294883-37
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음 단계를 포함하는 유·무기 나노복합체의 제조방법:(a) 유기용매에 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체를 용해시켜 상기 펩타이드의 자기조립을 통해 펩타이드 나노구조체를 형성시키는 단계; 및(b) 상기 펩타이드 나노구조체에 금속 양이온 및 무기 음이온을 반복적으로 교차 흡착반응시켜 유·무기 나노복합체를 제조하는 단계
2 2
다음 단계를 포함하는 무기 나노튜브의 제조방법:(a) 유기용매에 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체를 용해시켜 상기 펩타이드의 자기조립을 통해 펩타이드 나노구조체를 형성시키는 단계; (b) 상기 펩타이드 나노구조체에 금속 양이온 및 무기 음이온을 반복적으로 교차 흡착반응시켜 유·무기 나노복합체를 수득하는 단계; 및(c) 상기 유·무기 나노복합체에서 펩타이드를 제거시켜 무기 나노튜브를 제조하는 단계
3 3
삭제
4 4
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체는 NH2-X1-Y1-COOH, NH2-Phenylalanine-Phenylalanine-NH2, fluorenylmethoxycarbonyl(FMOC)-X2-Y2-COOH, (pentafluoro-phenyalanine)-(pentafluoro-phenylalanine) dipeptide, (iodo-phenylalanine)-(iodo-phenylalanine) dipeptide, (4-phenyl phenylalanine)-(4-phenyl phenylalanine) dipeptide, (p-nitro-phenylalanine)-(p-nitro-phenylalanine) dipeptide, phenylalanine-phenylalanine dipeptide, FMOC-phenylalanine-phenylalanine dipeptide, phenylalanine-phenylalanine-cystein tripeptide로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법:이때, X1 또는 Y1은 Ala, Val, Ile, Leu, Phe 및 Trp로 구성된 군에서 선택되고, X2 또는 Y2는 Gly, Ala, Leu, Phe 및 Lys로 구성된 군에서 선택되는 것임을 특징으로 함
5 5
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유기용매는 휘발성 유기용매인 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 휘발성 유기용매는 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판올(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, HFIP), 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid), 벤젠, 톨루엔 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 금속 양이온은 철, 망간, 크롬, 코발트, 니켈, 구리, 바나듐, 티타늄, 스칸듐, 아연, 알루미늄 및 이들의 합금으로 구성된 군에서 선택되는 금속의 양이온인 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 무기 음이온은 인산염, 산화물, 불화물, 붕산염, 탄산염, 규산염 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 무기화합물의 음이온인 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 펩타이드는 유기용매 100 중량부에 대하여, 0
10 10
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유·무기 나노복합체의 유기물 및 무기물의 비율은 금속 양이온 및 무기 음이온의 교차 흡착반응 반복회수를 조절하여 제어하는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (b) 단계의 금속 양이온 및 무기 음이온의 교차 흡착 반복회수는 2회 ~ 6회인 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 펩타이드 나노구조체는 하이드로젤 형태인 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (b) 단계는 pH를 유지하기 위해 교차 흡착반응시 버퍼 수용액을 추가로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제2항에 있어서, 상기 (c)단계의 펩타이드 제거는 열처리 방식, 화학적 처리방식, 물리학적 처리방식 및 이들의 혼합처리 방식으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제14항에 있어서, 상기 열처리 방식은 250℃ ~ 500℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
16 16
제14항에 있어서, 상기 화학적 처리방식은 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판올(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, HFIP), 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid), 벤젠, 톨루엔 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 유기용매를 이용하여 상기 유·무기 나노복합체의 펩타이드를 제거시키는 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제14항에 있어서, 상기 물리학적 처리방식은 초음파 또는 마이크로파를 이용하는 것을 특징으로 하는 방법
18 18
다음 단계를 포함하는 Fmoc-디페닐알라닌·철인산염 나노복합체의 제조방법:(a) 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판올에 Fmoc-디페닐알라닌을 용해시켜 상기 Fmoc-디페닐알라닌의 자기조립을 통해 Fmoc-디페닐알라닌 나노구조체를 형성시키는 단계; 및(b) 상기 Fmoc-디페닐알라닌 나노구조체에 염화철의 양이온 및 인산염의 음이온을 반복적으로 교차 흡착반응시켜 Fmoc-디페닐알라닌·철인산염 나노복합체를 제조하는 단계
19 19
다음 단계를 포함하는 철인산염 나노튜브의 제조방법:(a) 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판올에 Fmoc-디페닐알라닌을 용해시켜 상기 Fmoc-디페닐알라닌의 자기조립을 통해 Fmoc-디페닐알라닌 나노구조체를 형성시키는 단계; (b) 상기 Fmoc-디페닐알라닌 나노구조체에 염화철의 양이온 및 인산염의 음이온을 반복적으로 교차 흡착반응시켜 Fmoc-디페닐알라닌·철인산염 나노복합체를 수득하는 단계; 및(c) 상기 Fmoc-디페닐알라닌·철인산염 나노복합체를 350℃에서 10시간 열처리하여 철인산염 나노튜브를 제조하는 단계
20 20
제18항 또는 제19항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 Fmoc-디페닐알라닌은 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판올 100 중량부에 대하여, 0
21 21
제18항 또는 제19항에 있어서, 상기 Fmoc-디페닐알라닌 나노구조체는 하이드로젤 형태인 것을 특징으로 하는 방법
22 22
제18항 또는 제19항에 있어서, 상기 (b) 단계는 pH를 유지하기 위해 교차 흡착반응시 버퍼 수용액을 추가로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법
23 23
제1항의 방법에 의해 제조되고, 펩타이드 표면에 금속 인산염, 금속 산화물, 금속 불화물, 금속 붕산염, 금속 탄산염, 금속 규산염 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 무기물 화합물이 코팅되어 있는 것을 특징으로 하는 유·무기 나노복합체
24 24
제2항의 방법에 의해 제조되고, 금속 인산염, 금속 산화물, 금속 불화물, 금속 붕산염, 금속 탄산염, 금속 규산염 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 무기물 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 무기 나노튜브
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한국과학기술원 도약연구지원사업 전기 및 광화학적 보조인자 재생을 이용한 고효율 산화환원 효소공정개발