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발광 펩타이드 나노구조체 및 그 제법

  • 기술번호 : KST2014046897
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 발광 펩타이드 나노구조체 및 그 제법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 펩타이드를 자기조립시켜 나노구조체로 형성함으로써 란탄계 이온 분산의 주형으로서 작용하게 함과 더불어 란탄계 이온의 발광력을 향상시키는 감광제로서의 역할을 수행하게 한 발광 펩타이드 나노구조체 및 각 전구체 용액의 단순 혼합을 통해 발광체들이 균일하게 분산된 나노 구조체의 손쉬운 합성이 가능하게 한 제법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 발광 펩타이드 나노구조체는 발광력이 우수할 뿐만 아니라, 가시광선 영역 내에서 다양한 발광색을 가지므로, 바이오 이미징 및 바이오 센서 등의 다양한 분야에 적용될 수 있어 매우 유용하다. 펩타이드, 발광, 나노소재, 란탄계 이온, 감광제
Int. CL B82B 1/00 (2006.01) B82B 3/00 (2006.01)
CPC B82B 3/0038(2013.01) B82B 3/0038(2013.01) B82B 3/0038(2013.01) B82B 3/0038(2013.01)
출원번호/일자 1020090070903 (2009.07.31)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-1093202-0000 (2011.12.06)
공개번호/일자 10-2011-0012964 (2011.02.09) 문서열기
공고번호/일자 (20111212) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.07.31)
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박찬범 대한민국 대전광역시 유성구
2 유정기 대한민국 대전광역시 유성구
3 이민아 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2009.07.31 수리 (Accepted) 1-1-2009-0472688-97
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2011.01.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2011.02.21 수리 (Accepted) 9-1-2011-0015422-20
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2011.03.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0159446-41
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.05.02 수리 (Accepted) 1-1-2011-0323483-32
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.05.02 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0323484-88
7 등록결정서
Decision to grant		 2011.11.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0701076-76
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.02.01 수리 (Accepted) 4-1-2013-5019983-17
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음 단계를 포함하는, 발광 펩타이드 나노구조체의 제조방법: (a) 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체를 유기용매에 용해시키는 단계; (b) 란탄계 이온 중 어느 하나 이상 또는 살리실산(salicylic acid)을 용해시킨 용액을 준비하는 단계; 및 (c) 상기 (a) 단계에서 제조된 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체 용액을 상기 (b) 단계에서 준비된 용액과 혼합처리하여, 상기 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체와 상기 란탄계 이온 또는 살리실산의 결합체가 자기조립된 발광 펩타이드 나노구조체를 제조하는 단계
2 2
다음 단계를 포함하는, 발광 펩타이드 나노구조체의 제조방법: (a) 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체를 유기용매에 용해시키는 단계; (b) 란탄계 이온 중 어느 하나 이상을 용해시킨 용액과 감광제를 용해시킨 용액을 준비하는 단계; 및 (c) 상기 (a) 단계에서 제조된 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체 용액과 상기 (b) 단계에서 준비된 란탄계 이온 용액 및 감광제 용액을 혼합처리하여 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체, 란탄계 이온 및 감광제의 결합체가 자기조립된 발광 펩타이드 나노구조체를 제조하는 단계
3 3
다음 단계를 포함하는, 가시광선 영역 내의 원하는 발광색을 지니는 발광 펩타이드 나노구조체의 제조방법: (a) 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체를 유기용매에 용해시키는 단계; (b) 란탄계 이온 중 어느 하나 이상을 용해시킨 용액과 살리실산을 용해시킨 용액을 준비하는 단계; 및 (c) 상기 (a) 단계에서 제조된 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체 용액을 상기 (b) 단계의 용액과 혼합하여 자기조립시키되, 이때 혼합되는 (b)단계의 각 용액의 양을 조정하여 가시광선 영역 내에서 원하는 발광색을 가지는 발광 펩타이드 나노구조체를 제조하는 단계
4 4
삭제
5 5
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 소수성 디펩티드 또는 그의 유도체는 NH2-X1-Y1-COOH, NH2-Phenylalanine-Phenylalanine-NH2, fluorenylmethoxycarbonyl(FMOC)-X2-Y2-COOH, (pentafluoro-phenyalanine)-(pentafluoro-phenylalanine) dipeptide, (iodo-phenylalanine)-(iodo-phenylalanine) dipeptide, (4-phenyl phenylalanine)-(4-phenyl phenylalanine) dipeptide, (p-nitro-phenylalanine)-(p-nitro-phenylalanine) dipeptide, phenylalanine-phenylalanine dipeptide, FMOC-phenylalanine-phenylalanine dipeptide, phenylalanine-phenylalanine-cystein tripeptide로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법: 이때, X1 또는 Y1은 Ala, Val, Ile, Leu, Phe 및 Trp로 구성된 군에서 선택되고, X2 또는 Y2는 Gly, Ala, Leu, Phe 및 Lys로 구성된 군에서 선택되는 것임을 특징으로 함
6 6
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유기용매는 휘발성 유기용매임을 특징으로 하는 방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 휘발성 유기용매는 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로판올(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, HFIP), 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid) 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 란탄계 이온은 테르븀(terbium) 또는 유로퓸(europium)인 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 (b) 단계에서 란탄계 이온 또는 살리실산을 용해시키는 용매는 알코올 또는 물인 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제2항에 있어서, 상기 감광제가 4-아세틸비페닐(4-acetylbiphenyl), 벤조페논(benzophenone), 1,10-페난트롤린(1,10-Phenanthroline), 이들의 유도체 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제2항에 있어서, 상기 (b) 단계에서 란탄계 이온과 감광제를 용해시키는 용매는 알코올 또는 물인 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제3항에 있어서, 상기 (b) 단계의 용매는 알코올 또는 물인 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 (c) 단계에서 발광의 효율을 높이기 위해 추가로 감광제를 함께 혼합하는 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제13항에 있어서, 상기 감광제는 4-아세틸비페닐, 벤조페논, 1,10-페난트롤린, 이들의 유도체 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제1항의 방법에 의해 제조된, 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체와 상기 란탄계 이온 또는 살리실산의 결합체가 자기조립된 발광 펩타이드 나노구조체
16 16
제2항의 방법에 의해 제조된, 소수성 디펩타이드 또는 그의 유도체, 란탄계 이온 및 감광제의 결합체가 자기조립된 발광 펩타이드 나노구조체
17 17
제3항의 방법에 의해 제조된 가시광선 영역 내에서 원하는 발광색을 지니는 발광 펩타이드 나노구조체
18 18
제15 내지 제17항 중 어느 한 항의 발광 펩타이드 나노구조체를 포함하는 pH 측정용 센서
19 19
제18항에 있어서, 상기 발광 펩타이드 나노구조체는 히드로젤 형태인 것을 특징으로 하는 pH 측정용 센서
20 20
제15 내지 제17항 중 어느 한 항의 발광 펩타이드 나노구조체를 이용하는 것을 특징으로 하는 pH의 측정방법
21 21
제20항에 있어서, 상기 발광 펩타이드 나노구조체는 히드로젤 형태인 것을 특징으로 하는 pH의 측정방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.