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다음 단계를 포함하는 집코드 방식을 이용한 PNA 칩의 제작방법:(a) 아민기로 개질된 기판상에 디메탈술폭사이드(DMSO), 서로간에 30% 이하의 상동성을 가지는 염기서열을 포함하는 복수개의 PNA 집코드 탐침 및 하기 화학식 1로 표시되는 에폭시화합물을 포함하는 고정화시료를 스폿팅하여 PNA 집코드 탐침을 고정화시키는 단계; 및(b) 상기 PNA 집코드 탐침이 고정화된 기판을 SDS 용액으로 세척한 후 건조하는 단계
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제1항에 있어서, 상기 (a)단계의 디메틸술폭사이드(DMSO), PNA 탐침 및 에폭시 화합물의 부피비는 1:1:1인 것을 특징으로 하는 방법
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제2항에 있어서, PNA 집코드 탐침의 농도는 10μM~1mM인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, PNA 집코드 탐침은 서열번호 1 내지 서열번호 10의 염기서열 중 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, PNA 집코드 탐침은 서열번호 1 내지 서열번호 10 및 서열번호 16 내지 서열번호 45의 염기서열 중 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항, 제2항, 제4항, 제6항 및 제7항 중 어느 한 항의 방법으로 제조되고, 에폭시 화합물을 링커로 PNA 집코드 탐침이 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 PNA 집코드 칩
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제8항의 PNA 집코드 칩에 목적 DNA를 혼성화시키는 것을 특징으로 하는 목적 DNA의 검출방법
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제9항에 있어서, 상기 검출은 형광신호를 이용하는 것을 특징으로 하는 방법
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다음 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 다중 염기변이 분석방법:(a) 대상 유전자의 염기변이 부분을 선정하는 단계;(b) 5' 말단 부위에 제8항의 PNA 집코드 칩에 고정되어 있는 PNA 집코드와 상보적인 서열을 포함하고, 3' 말단 부위에 대상 유전자와 상보적인 서열을 포함하도록 SBE 프라이머를 디자인하는 단계;(c) 상기 (a)단계의 대상 유전자를 PCR로 증폭시키는 단계;(d) 상기 증폭된 대상 유전자를 (b) 단계에서 제작된 SBE 프라이머 및 형광물질로 표지된 ddATP, ddTTP, ddCTP 또는 ddGTP를 이용하여 SBE 반응을 수행하는 단계;(e) 상기 SBE 반응물을 제8항의 PNA 집코드 칩에 혼성화시키는 단계; 및(f) 형광물질을 이용하여 시그널을 확인하는 단계
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제11항에 있어서, SBE 프라이머는 복수 개인 것을 특징으로 하는 방법
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제11항에 있어서, 상기 대상 유전자는 당뇨병 관련 유전자 HNF 1-a인 것을 특징으로 하는 방법
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다음 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 다중 염기변이 분석방법:(a) 대상 유전자의 염기변이 부분을 선정하는 단계;(b) 5' 말단 부위에 제8항의 PNA 집코드 칩에 고정되어 있는 PNA 집코드와 상보적인 서열을 포함하고, 3' 말단 부위에 대상 유전자와 상보적인 서열을 포함하도록 SBE 프라이머를 디자인하는 단계;(c) 상기 (a)단계의 대상 유전자를 PCR로 증폭시키는 단계;(d) 상기 증폭된 대상 유전자를 (b) 단계에서 제작된 SBE 프라이머 및 형광물질로 표지된 ddNTP를 사용하여 ddATP, ddTTP, ddCTP 또는 ddGTP를 각각 넣은 4개의 튜브에서 따로 SBE 반응을 수행한는 단계;(e) 상기 SBE 반응물을 제8항의 PNA 집코드 칩에 혼성화시키는 단계; 및(f) 형광물질을 이용하여 시그널을 확인하는 단계
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제15항에 있어서, SBE 프라이머는 복수 개인 것을 특징으로 하는 방법
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제15항에 있어서, 상기 특정화합물은 비오틴(biotin)이고, 상기 시그널을 확인하는 단계는 비오틴과 친화력이 강한 단백질인 스트렙타비딘(Streptavidin)이 결합되어 있는 피코에리스린(Phycoerithrin)으로 염색하는 것을 특징으로 하는 방법
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제8항의 PNA 집코드 칩을 이용하는 것을 특징으로 하는 SNPs 분석 방법
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제8항의 PNA 집코드 칩을 이용하는 것을 특징으로 하는 SNPs 분석 방법
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