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유전자 서열이 알려지지 않은 세포의 특정 영역 서열만을 클로닝하는 방법

  • 기술번호 : KST2015113894
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명의 유전자 클로닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명에 따른 유전자 클로닝 방법은 단순히 해당 유전자의 단백질 번역 부위(개시코돈부터 종결코돈까지)만이 아닌 해당 유전자의 프로모터(Promoter)와 터미네이터(terminator) 서열까지 확인이 가능한 방법으로, 프라이머의 설계에 따라 해당 유전자의 단백질 번역부위, 프로모터 부위 또는 터미네이터 부위를 클로닝할 수 있어, 서열이 알려져있지 않은 균주의 유전자 클로닝은 물론, 유전자의 조절 메카니즘 연구에도 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) G06F 19/00 (2011.01)
CPC G16B 30/00(2013.01) G16B 30/00(2013.01) G16B 30/00(2013.01)
출원번호/일자 1020100016842 (2010.02.24)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-1227042-0000 (2013.01.22)
공개번호/일자 10-2011-0097159 (2011.08.31) 문서열기
공고번호/일자 (20130128) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.02.24)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김정회 대한민국 대전광역시 유성구
2 심우용 대한민국 울산광역시 중구
3 윤병훈 대한민국 서울특별시 중랑구
4 전우영 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.02.24 수리 (Accepted) 1-1-2010-0122132-84
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2011.10.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0600735-65
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.11.18 수리 (Accepted) 1-1-2011-0913500-59
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.11.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0913501-05
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2012.04.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0240890-13
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2012.06.08 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0457502-11
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2012.06.08 수리 (Accepted) 1-1-2012-0457501-65
8 등록결정서
Decision to grant		 2012.10.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0633638-31
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.02.01 수리 (Accepted) 4-1-2013-5019983-17
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5158129-58
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157993-01
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2014-5157968-69
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
1) 입력 장치를 통해 유전자를 클로닝하고자 하는 균주와의 유연종인 2종 이상의 균주의 게놈 서열이 입력되는 단계;2) 유전자 명칭 할당 수단을 통해 상기 입력된 게놈 서열에 존재하는 유전자의 명칭이 할당되는 단계로써, 여기서 상기 유전자 명칭 할당 수단은 특정 서열을 가지는 유전자의 구조 또는 기능을 결정하고, 해당되는 구조 또는 기능의 명칭을 유전자에 할당하는 수단임;3) 배열 수단을 통해 각 균주의 유전자 순서가 정렬되는 단계로써, 여기서 상기 배열 수단은 5'에서 3'순으로 각 균주의 게놈상에 배열된 유전자를 균주 별로 병렬하여 정렬하는 수단임;4) 선별 수단을 통해 상기 배열된 균주의 게놈에서 표적 유전자 서열과 이의 전후 유전자 배열이 종 간에 보존된 유전자가 선별되는 단계로써, 여기서 상기 선별 수단은 배열 수단을 통해 정렬된 게놈상의 유전자 순서 중에서 유전자 명칭 할당 수단을 통해 할당된 명칭의 순서가 동일한 유전자를 선별하는 수단임;5) 분석 수단을 통해 상기 표적 유전자 서열과 이의 전후 유전자 배열이 종 간에 보존된 유전자에서 종간 서열 상동성이 결정되는 단계로써, 여기서, 상기 분석 수단은 선별 수단을 통해 선별된 표적 유전자 서열과 이의 전후 유전자 배열이 종 간에 보존된 유전자의 핵산 서열을 종 간에 비교하여 서열 상동성을 결정하는 수단임;6) 프라이머 설계 수단을 통해 상기 단계 5)의 결과 서열 상동성이 70% 이상인 서열에서 프라이머가 제작되는 단계로써, 여기서 상기 프라이머 설계 수단은 분석 수단을 통해 결정된 유전자의 서열 상동성 결과에서 70% 이상의 종간 서열 상동성을 가지는 핵산 부위에서 18 내지 30머 길이를 가지고, 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머가 서로 혼성화되지 않으며, 상기 유전자와 프라이머가 혼성화되도록 프라이머 서열을 결정하는 수단임; 7) 유전자를 클로닝하고자 하는 균주에서 분리한 게놈 DNA를 주형으로 하고, 상기 단계 6)에서 제작된 프라이머를 사용하여 PCR이 수행되는 단계;8) 상기 단계 7)에서 수득한 PCR 산물을 벡터에 클로닝하는 단계를 포함하는, 목적 균주에서 표적 유전자를 클로닝하는 방법
2 2
삭제
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제 1항에 있어서, 추가로 상기 단계 7)에서 수득한 PCR 산물의 서열을 분석하여 상기 단계 4)의 표적 유전자 서열과 이의 전후 유전자 배열이 종 간에 보존된 유전자와 배열 순서가 같은지 확인하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 목적 균주에서 표적 유전자를 클로닝하는 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 단계 6)에서 프라이머는 상기 단계 4)의 표적 유전자 서열과 이의 전후 유전자 배열이 종 간에 보존된 유전자 중 표적 유전자의 5' 쪽에 위치한 유전자에서 센스 프라이머를, 표적 유전자에서 안티센스 프라이머를 제작하고, 표적 유전자에서 센스프라이머를, 표적 유전자의 3' 쪽에 위치한 유전자에서 안티센스 프라이머를 제작 하는 것을 특징으로 하는, 목적 균주에서 표적 유전자를 클로닝하는 방법
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삭제
6 6
제 1항에 있어서, 상기 단계 6)에서 서열 상동성이 80% 이상인 서열에서 프라이머를 설계하는 것을 특징으로 하는, 목적 균주에서 표적 유전자를 클로닝하는 방법
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제 6항에 있어서, 상기 단계 6)에서 서열 상동성이 90% 이상인 서열에서 프라이머를 설계하는 것을 특징으로 하는, 목적 균주에서 표적 유전자를 클로닝하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 입력 장치는 키보드, 스캐너, 바코드입력기, 마우스, 타블렛, 트랙볼, 전자펜 및 디지털카메라로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 목적 균주에서 표적 유전자를 클로닝하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 유전자 명칭 할당 수단, 배열 수단, 선별 수단, 분석 수단 및 프라이머 설계 수단은 각각 마이크로소프트 계열 프로그래밍 언어, 또는 자바 언어로 입력된 데이터를 이용하여 계산이 수행되는 것을 특징으로 하는, 목적 균주에서 표적 유전자를 클로닝하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 KAIST 21세기 프론티어연구개발사업 캔디다속효모 유전체 재설계를 통한 고효율 자일리톨 생산공정개발