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표적부위자기약물전달과 조영제를 위한 양이온성 자성나노복합체

  • 기술번호 : KST2015124974
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자성 나노입자 및 약제학적 활성성분을 포함하고 상기 자성 나노입자를 둘러싸고 있는 음이온성 고분자층, 및 상기 음이온성 고분자층을 둘러싸고 있는 양이온성 고분자층을 포함하는 자성 나노복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 자성 나노복합체는 수용액에서 안정하고 우수한 자기적 성질을 나타내며 양이온으로 표면이 개질되어, 세포표적효율이 향상된 표적부위자기약물전달체 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 조영제 조성물로 사용될 수 있다.나노입자, 유기성 표면안정제, 음이온성 고분자, 양이온 표면 개질, 표적부위자기약물전달체, 조영제 조성물
Int. CL C01G 23/00 (2011.01) G01N 27/12 (2011.01) B82B 3/00 (2011.01) B82Y 15/00 (2011.01)
CPC A61K 49/1821(2013.01) A61K 49/1821(2013.01)
출원번호/일자 1020070064769 (2007.06.28)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0862973-0000 (2008.10.06)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20081013) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.06.28)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 함승주 대한민국 서울 마포구
2 서진석 대한민국 서울 서대문구
3 허용민 대한민국 서울 광진구
4 윤호근 대한민국 경기 고양시 덕양구
5 서성백 대한민국 서울 양천구
6 형우찬 대한민국 서울 서대문구
7 양재문 대한민국 서울 서대문구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 진희동 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)(특허법인다나)
2 연무식 대한민국 서울(특허법인 퇴사후 사무소변경 미신고)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2007.06.28 수리 (Accepted) 1-1-2007-0474730-95
2 보정요구서
Request for Amendment
2007.07.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2007-0094403-50
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2007.07.16 수리 (Accepted) 1-1-2007-0516568-68
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2008.01.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2008.02.13 수리 (Accepted) 9-1-2008-0007647-60
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2008.03.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0179392-49
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2008.05.30 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0389090-34
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2008.05.30 수리 (Accepted) 1-1-2008-0389093-71
9 등록결정서
Decision to grant
2008.09.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0502810-22
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5252006-10
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5062749-37
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.06.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5088566-87
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
자성 나노입자; 약제학적 활성성분 및 계면활성제를 포함하고, 상기 자성 나노입자를 둘러싸고 있는 음이온성 고분자층; 및 상기 음이온성 고분자층을 둘러싸고 있는 양이온성 고분자층을 포함하되,상기 자성 나노입자는 Pt, Pd, Ag, Cu 및 Au로 이루어진 그룹에서 선택되는 금속; Co, Mn, Fe, Ni, Gd, Mo, MM'2O4, 및 MxOy (M 및 M'는 각각 독립적으로 Co, Fe, Ni, Mn, Zn, Gd, 또는 Cr을 나타내고, x 및 y는 각각 식 " 0 < x ≤3" 및 "0 < y ≤5"를 만족한다)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상의 자성 물질; 또는 CoCu, CoPt, FePt, CoSm, NiFe 및 NiFeCo로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 자성 합금이고, 상기 약제학적 활성성분은 음이온성 고분자층에 봉입되어 있으며,상기 음이온성 고분자는 폴리알킬시아노아세테이트이고,상기 양이온성 고분자는 폴리아크릴아마이드, 폴리에틸렌이민, 키토산, 폴리라이신 및 폴리비닐아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것인 자성 나노복합체
2 2
제 1 항에 있어서, 자성 나노복합체는 직경이 5 nm 내지 200 nm인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
3 3
제 1 항에 있어서, 자성 나노입자는 직경이 1nm 내지 1000nm인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
제 1 항에 있어서, 자성 나노입자는 계면활성제와 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
9 9
제 8 항에 있어서, 게면활성제는 양이온 계면활성제, 중성 계면활성제 및 음이온 계면활성제로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
10 10
삭제
11 11
삭제
12 12
제 1 항에 있어서, 상기 음이온성 고분자층에 포함되는 계면활성제는 고분자 계열 계면활성제, 소디움 알킬 설페이트, 소디움 콜레이트 하이드레이트, 아마이드, 말토사이드, 피라노사이드, 옥틸 글루코사이드, 디기토닌, 디메틸데실포스파젠 옥사이드 및 글루카민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
13 13
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14 14
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15 15
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16 16
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17 17
제 1 항에 있어서, 상기 약제학적 활성성분은 항암제, 항생제, 호르몬, 호르몬길항제, 인터루킨, 인터페론, 성장 인자, 종양 괴사 인자, 엔도톡신, 림포톡시, 유로키나제, 스트렙토키나제, 조직 플라스미노겐 활성제, 프로테아제 저해제, 알킬포스포콜린, 방사선 동위원소로 표지된 성분, 심혈관계 약물, 위장관계 약물 및 신경계 약물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
18 18
삭제
19 19
제 1 항에 있어서, 양이온성 고분자는 중량평균분자량이 100 내지 10000인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
20 20
A) 자성 나노입자를 용매에서 합성하는 단계; B) 음이온성 고분자를 상기 자성 나노입자 표면에 부가하여 음이온성 고분자와 자성 나노입자를 결합시키는 단계;C) 음이온성 고분자 내에 약제학적 활성성분을 봉입하는 단계; 및D) 약제학적 활성성분 및 계면활성제를 포함하고, 자성 나노입자를 둘러싸고 있는 음이온성 고분자층을 양이온성 고분자로 표면 개질하는 단계를 포함하되,상기 자성 나노입자는 Pt, Pd, Ag, Cu 및 Au로 이루어진 그룹에서 선택되는 금속; Co, Mn, Fe, Ni, Gd, Mo, MM'2O4, 및 MxOy (M 및 M'는 각각 독립적으로 Co, Fe, Ni, Mn, Zn, Gd, 또는 Cr을 나타내고, x 및 y는 각각 식 " 0 < x ≤3" 및 "0 < y ≤5"를 만족한다)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상의 자성 물질; 또는 CoCu, CoPt, FePt, CoSm, NiFe 및 NiFeCo로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 자성 합금이고, 상기 음이온성 고분자는 폴리알킬시아노아세테이트이고,상기 양이온성 고분자는 폴리아크릴아마이드, 폴리에틸렌이민, 키토산, 폴리라이신 및 폴리비닐아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것이고,상기 단계 A)의 용매는 에테르계 화합물, 헤테로고리 화합물, 방향족 화합물, 술폭사이드 화합물, 아마이드 화합물, 알코올, 탄화수소 및 물로 구성되는 그룹으로부터 선택되고, 상기 단계 B)는 a) 자성 나노입자 및 음이온성 고분자를 유기용매에 용해시켜 오일상을 제조하는 단계; b) 상기 오일상과 계면활성제를 포함하는 수용상을 혼합하여 에멀젼을 형성하는 단계; 및 c) 상기 에멀젼으로부터 오일상을 분리하는 단계를 포함하는, 자성 나노복합체의 제조방법
21 21
제 20 항에 있어서,자성 나노입자를 용매에서 합성하는 단계 A)는a) 용매의 존재 하에 자성 나노입자 전구체와 계면활성제를 반응시키는 단계; 및b) 상기 반응물을 열분해하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체의 제조방법
22 22
삭제
23 23
삭제
24 24
삭제
25 25
제 20 항에 있어서, C) 단계의 봉입은, B) 단계에서 약제학적 활성성분을 자성 나노입자와 함께 용해시킴으로써 이루어지는 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체의 제조방법
26 26
제 1 항 내지 제 3 항, 제 8 항, 제 9 항, 제 12 항, 제 17 항 및 제 19 항 중 어느 한 항에 따른 자성 나노복합체 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 조영제 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술부 한국과학재단 특정 기초 연구 표준 지향성 약물전달 시스템의 최적화 및 암동시진단치료시스템의 개발