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(i) 유전자의 염기서열에서 A, G, T 또는 U, 그리고 C의 뉴클레오타이드 염기들을 수평선을 중심으로 A는 위쪽 빈 반원, G는 위쪽 찬 반원, T 또는 U는 아래쪽 빈 반원, 그리고 C는 아래쪽 찬 반원의 기호로 시각화하는 단계;(ⅱ) 상기의 기호로 표시된 뉴클레오타이드의 5′끝에서 3′끝으로 진행되는 염기서열의 배열에서 피리미딘(들)-퓨린(들)의 연속 배열을 묶어서 뉴클레오타이드 마디(segment)로 구분하는 단계; 및(ⅲ) 상기 구분된 뉴클레오타이드 마디(segments)들에 대하여 뉴클레오타이드 내부의 전자의 이동 패턴을 이용하여 뉴클레오타이드 총 염기쌍 결합 에너지(total DHE/DS), 뉴클레오타이드 마디 평균 염기쌍 결합 에너지(average DHE/DS) 및 뉴클레오타이드 마디 극성 염기쌍 결합 에너지(polarity DHE/DS)를 각각 하기 수학식 1 내지 3에 의해 계산하는 단계를 포함하는 뉴클레오타이드 염기의 극성을 이용한 뉴클레오타이드의 시각화 및 극성구조 분석 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (ⅰ)의 뉴클레오타이드 염기의 시각화 기호는 반원 대신 다각형 또는 타원형으로 하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항 및 제 2항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 단계 (ⅱ)의 기호로 표시된 뉴클레오타이드의 염기서열의 배열에서 구분된 뉴클레오타이드 마디(segments)들을 뉴클레오타이드 마디 극성 염기쌍 결합 에너지의 값에 따라 음성 뉴클레오타이드 마디, 양성 뉴클레오타이드 마디 및 중성 뉴클레오타이드 마디로 구분하고, 음성 뉴클레오타이드 마디(들)-양성 뉴클레오타이드 마디(들)의 연속 배열을 묶어서 뉴클레오타이드 절(section)로 나누고 뉴클레오타이드 절 내부의 총 염기쌍 결합 에너지, 뉴클레오타이드 절의 평균 염기쌍 결합 에너지, 및 뉴클레오타이드 절의 극성 염기쌍 결합 에너지를 계산하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항 및 제 2항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 단계 (i)의 유전자는 gDNA, cDNA, tRNA, mRNA, rRNA 및 이들의 단편으로 구성된 그룹에서 선택된 DNA, RNA, 또는 DNA와 RNA의 혼성 서열임을 특징으로 하는 방법
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제 1항 및 제 2항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 방법은 PCR 프라이머 선택, 제한 효소 절단 부위의 염기서열 확인, DNA의 이차 구조 검색, DNA의 직렬 반복 (tandem repeat) 염기서열의 검색, gDNA에서의 인트론 및 엑손 염기서열 구분, 또는 유전자 변이 가능성이 있는 염기서열의 탐색에 이용됨을 특징으로 하는 방법
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제 8항에 있어서, 상기 방법은 마디 수가 4 내지 6개이며, 상기 뉴클레오타이드 마디 평균 염기쌍 결합 에너지(average DHE/DS) 및 뉴클레오타이드 마디 극성 염기쌍 결합 에너지(polarity DHE/DS)를 분석하여 각각의 결합 에너지값이 상기 유전자의 모든 뉴클레오타이드 마디의 평균값 이상인 프라이머를 선택하는데 사용됨을 특징으로 하는 방법
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제 8항에 있어서, 상기 방법은 DNA 염기쌍 극성 기호에서 점대칭 구조의 염기서열을 이루는 제한 효소 절단 부위를 검색하거나 특이성 있는 제한 효소 절단 부위 염기쌍 극성을 검색하는데 사용됨을 특징으로 하는 방법
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제 8항에 있어서, 상기 방법은 유전자의 직렬 반복 (tandem repeat) 염기서열의 구조를 DNA 염기쌍 극성 기호나 극성 결합 에너지의 크기로 판정하여 직렬 반복 염기서열을 검색하는데 사용됨을 특징으로 하는 방법
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제 8항에 있어서, 상기 방법은 유전자의 머리핀 루프 염기서열의 구조를 가지는 RNA의 염기서열을 검색하는 데 사용됨을 특징으로 하는 방법
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제 8항에 있어서, 상기 방법은 뉴클레오타이드의 염기쌍의 극성구조의 특이성을 이용하여 유전자 발현 촉진 영역을 구분하고 유전자의 인트론 및 엑손 염기서열의 위치를 검색하는데 사용됨을 특징으로 하는 방법
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제 8항에 있어서, 상기 방법은 뉴클레오타이드의 염기쌍의 극성 분석을 통하여 DNA 이중 나선 구조를 파악하고, DNA 합성이나 RNA 잔사 시에 불균형으로 작용되는 상기 유전자의 모든 뉴클레오타이드의 음성극성 마디 또는 양성극성 마디들의 마디 극성 염기쌍 결합 에너지(polarity DHE/DS)의 평균값보다 높은 강한 음성극성의 마디 또는 강한 양성극성의 마디를 포함하는 부위에서 유전자 변이가 호발되는 유전자 염기서열을 탐색하는데 사용됨을 특징으로 하는 방법
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(i) 유전자의 염기서열에서 A, G, T 또는 U, 그리고 C의 뉴클레오타이드 염기들을 수평선을 중심으로 A는 위쪽 빈 반원, G는 위쪽 찬 반원, T 또는 U는 아래쪽 빈 반원, 그리고 C는 아래쪽 찬 반원의 기호로 시각화하는 단계;(ⅱ) 상기의 기호로 표시된 뉴클레오타이드의 염기서열의 배열에서 피리미딘(들)-퓨린(들)의 연속 배열을 묶어서 뉴클레오타이드 마디(segment)로 구분하는 단계; 및(ⅲ) 상기 구분된 뉴클레오타이드 마디(segments)들에 대하여 뉴클레오타이드 내부의 전자의 이동 패턴을 이용하여 뉴클레오타이드 총 염기쌍 결합 에너지(total DHE/DS), 뉴클레오타이드 마디 평균 염기쌍 결합 에너지(average DHE/DS) 및 뉴클레오타이드 마디 극성 염기쌍 결합 에너지(polarity DHE/DS)를 각각 하기 수학식 1 내지 3에 의해 계산하는 단계를 포함하는 뉴클레오타이드 염기의 극성을 이용한 유전자 코드 분석 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체
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(i) 유전자의 염기서열에서 A, G, T 또는 U, 그리고 C의 뉴클레오타이드 염기들을 수평선을 중심으로 A는 위쪽 빈 반원, G는 위쪽 찬 반원, T 또는 U는 아래쪽 빈 반원, 그리고 C는 아래쪽 찬 반원의 기호로 시각화하는 시각화부;(ⅱ) 상기의 기호로 표시된 뉴클레오타이드의 염기서열의 배열에서 피리미딘(들)-퓨린(들)의 연속 배열을 묶어서 뉴클레오타이드 마디(segment)로 구분하는 뉴클레오타이드 마디 정보 처리부; 및(ⅲ) 상기 구분된 뉴클레오타이드 마디(segments)들에 대하여 뉴클레오타이드 내부의 전자의 이동 패턴을 이용하여 뉴클레오타이드 총 염기쌍 결합 에너지(total DHE/DS), 뉴클레오타이드 마디 평균 염기쌍 결합 에너지(average DHE/DS) 및 뉴클레오타이드 마디 극성 염기쌍 결합 에너지(polarity DHE/DS)를 각각 하기 수학식 1 내지 3에 의해 계산하는 결합 에너지 정보 처리부를 포함하는 뉴클레오타이드 염기의 극성을 이용한 유전자 코드 분석 장치
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