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하기 제 1군의 바이오마커 중 하나 이상; 및 하기 제 2군의 바이오마커 중 하나 이상의 바이오마커 검출용 물질을 포함하는 삼중음성 유방암의 항암제에 대한 반응성 또는 예후 예측용 조성물: 상기 제 1군의 바이오마커는 CEBPD(CCAAT/enhancer-binding protein delta), MMP20(Matrix metalloproteinase-20) 및 WLS(wntless Wnt ligand secretion mediator)으로 구성되는 군이고; 상기 제 2군의 바이오마커는 ASF1A(Anti-silencing function 1A histone chaperone), ASPSCR1(ALVEOLAR SOFT PART SARCOMA CHROMOSOME REGION), CHAF1B(Chromatin assembly factor 1 subunit B), DNMT1(DNA methyltransferase 1), GINS2(GINS complex subunit 2), GOLGA2P5(Golgin subfamily A member 2B) 및 SKA1(Spindle and kinetochore-associated protein 1) 로 구성되는 군이며, 상기 제 1군의 바이오마커는 항암제에 대한 내성을 나타내면서 예후가 불량한 환자에서 발현이 증가되는 업스코어 유전자이고, 상기 제 2군의 바이오마커는 항암제에 대한 내성을 나타내면서 예후가 불량한 환자에게서 발현이 감소되는 다운스코어 바이오마커임
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제 1 항에 있어서, 상기 검출용 물질은 상기 바이오마커를 핵산 또는 단백질 수준에서 측정하는 물질인, 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 항암제는 도세탁셀 (docetaxel), 파클리탁셀 (paclitaxel), 또는 카바지탁셀 (cabazitaxel)을 포함하는 탁산계열 항암제, 빈크리스틴 (vincristine) 또는 빈블라스틴 (vinblastine)를 포함하는 빈카 알칼로이드 (vinca alkaloids) 항암제; 안트라사이클린 (anthracycline), 5-플루오로유라실 (5-fluorouracil), 또는 사이클로포스파미드 (cyclophosphamide)인, 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 제 1군의 바이오마커는 CEBPD이고, 상기 하나 이상의 제 2군의 바이오마커는 ASPSCR1, CHAF1B 및 SKA1인, 조성물
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삼중음성 유방암 환자의 항암제 치료에 대한 반응성 또는 예후를 판별에 필요한 정보를 제공하기 위해, 하기 마커의 검출방법: 상기 반응 또는 예후 판별이 필요한 대상체 유래의 생물학적 시료를 제공하는 단계; 상기 시료로부터, CEBPD(CCAAT/enhancer-binding protein delta), MMP20(Matrix metalloproteinase-20) 및 WLS(wntless Wnt ligand secretion mediator)으로 구성되는 제 1군의 바이오마커 중 하나 이상; 및 ASF1A(Anti-silencing function 1A histone chaperone), ASPSCR1(ALVEOLAR SOFT PART SARCOMA CHROMOSOME REGION), CHAF1B(Chromatin assembly factor 1 subunit B), DNMT1(DNA methyltransferase 1), GINS2(GINS complex subunit 2), GOLGA2P5(Golgin subfamily A member 2B) 및 SKA1(Spindle and kinetochore-associated protein 1) 로 구성되는 제 2군의 바이오마커 중 하나 이상 바이오마커의 발현량을 핵산 또는 단백질 수준에서 측정하는 단계; 및상기 측정 단계의 결과를 참조군의 결과와 비교하여, 상기 대상체를 항암제에 대한 반응성 및 예후와 연관시키는 단계를 포함하며, 상기 제 1군의 바이오마커는 항암제에 대한 내성을 나타내면서 예후가 불량한 환자에서 발현이 증가되는 업스코어 유전자이고, 상기 제 2군의 바이오마커는 항암제에 대한 내성을 나타내면서 예후가 불량한 환자에서 발현이 감소되는 다운스코어 바이오마커인, 방법
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제 5 항에 있어서, 상기 연관시키는 단계에서, 상기 참조군은 삼중음성유방암 환자로서 항암제에 대한 반응성 정보 및/또는 예후 정보가 있는 환자 유래의 시료에서 상기 각 바이오마커에 대하여 결정된 발현량이고,예후가 불량한 경우, 상기 참조군의 중앙값(median) 또는 평균값(mean)과 비교하여 제 1군 바이오마커의 발현량은 증가하고 제 2군 마커의 발현량은 감소하고; 예후가 양호한 경우, 상기 참조군의 중앙값 또는 평균값과 비교하여 상기 제 1군 마커 빌현량은 감소하고 제 2군 마커의 발현량은 증가하는 것인, 방법
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제 5 항에 있어서, 상기 측정하는 단계는 상기 측정된 발현량을 근거로 상기 제 1 군의 바이오마커 및 상기 제 2군의 바이오마커의 각 바이오마커의 상대적 발현량을 결정하고, 상기 제 1군에 속한 바이오마커의 상대적 발현량을 평균하여 업스코어를 구하고, 상기 제 2군에 속한 바이오마커 상대적 발현량을 평균하여 다운스코어를 구하는 단계를 추가로 포함하며,상기 연관시키는 단계에서, 상기 참조군의 결과는 삼중음성유방암 환자로서 항암제에 대한 반응성 정보가 있는 환자로부터 결정된, 상기 제 1군 및 제 2군 바이오마커의 업스코어 및 다운스코어를 각각 x 및 y 축으로 하는 산포도로, 상기 산포도는 상기 업스코어의 중앙값과 상기 다운스코어의 중앙값을 각각 x, y 값으로 갖는 한 점을 지나면서, 상기 업스코어의 최대값에서 최소값을 뺀값이 분모이고 상기 다운스코어의 최대값에서 최소값을 뺀값이 분자인 값으로부터 결정된 기울기를 갖는 제 1 대각선을 포함하며, 상기 연관시키는 단계는, 항암제에 대한 반응성이 있고 예후가 양호한 경우, 상기 대상체 시료에서 결정된 상기 업스코어 및 다운스코어가 상기 산포도에 대입되면 상기 대각선을 기준으로 위에 속하며, 항암제에 대한 반응성이 낮고 예후가 불량한 경우, 상기 대상체 시료에서 결정된 상기 업스코어 및 다운스코어가 상기 산포도에 대입되면, 상기 대각선을 기준으로 아래에 속하는 것인, 방법
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제 5 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제 1군의 바이오마커는 CEBPD이고, 상기 하나 이상의 제 2군의 바이오마커는 ASPSCR1, CHAF1B 및 SKA1인, 방법
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제 5 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항암제는 도세탁셀 (docetaxel), 파클리탁셀 (paclitaxel), 또는 카바지탁셀 (cabazitaxel)을 포함하는 탁산계열 항암제, 빈크리스틴 (vincristine) 또는 빈블라스틴 (vinblastine)를 포함하는 빈카 알칼로이드 (vinca alkaloids) 항암제; 안트라사이클린 (anthracycline), 5-플루오로유라실 (5-fluorouracil), 또는 사이클로포스파미드 (cyclophosphamide)인, 방법
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제 5 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 유방조직, 전혈, 림프액, 혈청, 소변, 혈장, 순환하는 암세포, 또는 유두삼출물(nipple aspirate)을 포함하는 것인, 방법
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