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PHOX2B, SH3BGRL3 및 YWHAE로 구성된 군에서 선택되는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 치료 효과 예측용 바이오마커
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제1항에 있어서, 상기 선택적 세로토닌 재흡수 억제제는 에스시탈로프람인 것을 특징으로 하는, 바이오마커
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제2항에 있어서, 에스시탈로프람 투여 후 적어도 일주일 내 치료 효과 예측이 가능한 것을 특징으로 하는, 바이오마커
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PHOX2B, SH3BGRL3 및 YWHAE로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 바이오마커 단백질, 이의 단편 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 치료 효과 예측용 조성물
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제4항에 있어서, 상기 조성물은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 투여 후 적어도 일주일 내 치료 효과 예측이 가능한 것을 특징으로 하는, 조성물
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제4항에 있어서, 상기 제제는 상기 바이오마커 단백질 또는 이의 단편에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 항원 결합단편, 또는 압타머인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제4항에 있어서, 상기 제제는 상기 바이오마커 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 또는 안티센스 뉴클레오티드인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제4항 내지 제7항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 치료 효과 예측용 키트
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다음 단계를 포함하는, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 치료 효과 예측을 위한 정보 제공 방법:(a) 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 치료제가 투여된 대상체에서 분리된 샘플에서 PHOX2B, SH3BGRL3 및 YWHAE로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 바이오마커 단백질, 이의 단편 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 측정된 발현 수준을 선택적 세로토닌 재흡수 억제제가 투여되기 전과 비교하는 단계
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제9항에 있어서, 상기 샘플은 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 점액, 타액, 눈물, 객담, 척수액, 흉수, 유두 흡인물, 림프액, 기도액, 장액, 비뇨생식관액, 모유, 림프계 체액, 정액, 뇌척수액, 기관계내 체액, 복수, 낭성 종양 체액, 양수액 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는, 방법
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제9항에 있어서, 상기 선택적 세로토닌 재흡수 억제제는 에스시탈로프람인 것을 특징으로 하는, 방법
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제9항에 있어서, 상기 샘플은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 투여 후 3 내지 14일에 대상체에서 분리되는 것을 특징으로 하는, 방법
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제9항에 있어서, 상기 단백질 또는 그의 단편의 발현 수준을 측정하는 단계는 전기영동, 면역블로팅, 효소 결합 면역흡착 분석법(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay: ELISA), 면역 조직 화학 염색, 단백질 칩, 면역침강, 질량분석, 또는 이들의 조합으로 수행; 및/또는 상기 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계는 RT-PCR, 경쟁적 RT-PCR(competitive RT-PCR), 실시간 RT-PCR(Real-time RT-PCR), RNase 보호 분석법 (RPA: RNase protection assay), 노던 블랏팅(Northern blotting), DNA 칩, 또는 이들의 조합으로 수행되는 것을 특징으로 하는, 방법
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제12항에 있어서, 상기 분리된 샘플에서 측정된 바이오마커 발현 수준이 상기 선택적 세로토닌 재흡수 억제제가 투여되기 전과 비교하여(i) PHOX2B의 발현이 증가; (ii) SH3BGRL3 발현이 감소; 및/또는(iii) YWHAE 발현이 감소; 하는 경우,상기 선택적 세로토닌 재흡수 억제제는 치료 효과가 있는 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는, 방법
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