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유효성분으로서 폐 모세혈관 내의 중성구(neutrophil)에서의 마크로파지-1 항원(macrophage-1 antigen, Mac-1)의 발현 또는 활성 억제제를 포함하는, 저산소증 또는 과탄산혈증에 의한 폐 미세순환 장애 개선용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 마크로파지-1 항원의 발현 또는 활성 억제제는 중성구에서의 마크로파지-1 항원에 특이적으로 결합하는 항체인, 조성물
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제2항에 있어서, 상기 항체는 압식시맙(abciximab)인, 조성물
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제1항에 있어서,상기 미세순환 장애 개선은 폐의 전체 모세혈관 중 적혈구가 통과하는 기능적 모세혈관의 비율을 증가시키는 것인, 조성물
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제1항에 있어서,상기 미세순환 장애 개선은 하기 식 1에 따른 기능적 모세혈관 분율(Functional Capillary Ratio, FCR)을 증가시키는 것인, 조성물:[식 1]기능적 모세혈관 분율 = 기능적 모세혈관의 면적 / 전체 모세혈관의 면적
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(a) 폐 손상 모델을 준비하는 단계;(b) 상기 폐 손상 모델에 시험물질을 처리하는 단계; 및(c) 상기 시험물질이 상기 폐 손상 모델의 하기 식 1에 따른 기능적 모세혈관 분율(Functional Capillary Ratio, FCR)에 미치는 변화를 측정하는 단계;를 포함하는, 폐의 미세순환 장애 개선 물질 스크리닝 방법:[식 1]기능적 모세혈관 분율 = 기능적 모세혈관의 면적 / 전체 모세혈관의 면적
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제6항에 있어서,상기 (a) 단계의 폐 손상 모델은 패혈증(sepsis) 모델인, 스크리닝 방법
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제6항에 있어서,상기 (a) 단계의 폐 손상 모델은 기능적 모세혈관 분율이 0
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제6항에 있어서,상기 (c) 단계의 기능적 모세혈관의 면적은 혈류 내 타겟 요소가 이동하는 복수의 이동 이미지로부터 동일한 타겟 요소를 판별하여 측정하는 것으로서, 상기 복수의 이동 이미지로부터 개체의 모세 혈관을 통과하는 혈류 내 타겟 요소의 시간에 따른 이동 경로를 측정하고, 복수의 혈류 내 타겟 요소의 이동 경로로부터 기능적 모세 혈관의 면적을 측정하는 것인, 스크리닝 방법
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제6항에 있어서,상기 (c) 단계는 폐 손상 모델에 시험물질을 처리하기 전과 후의 기능적 모세혈관 분율을 비교하는 단계를 포함하는, 스크리닝 방법
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제6항에 있어서,상기 (c) 단계의 기능적 모세혈관 분율을 측정한 결과 기능적 모세혈관 분율이 시험물질 처리 전에 비하여 증가한 경우, 상기 시험물질을 폐 손상 질환 예방, 개선 또는 치료물질로 판정하는 단계를 더 포함하는, 스크리닝 방법
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(a) 폐 손상 모델을 준비하는 단계;(b) 상기 폐 손상 모델에 시험물질을 처리하는 단계; 및(c) 상기 시험물질이 상기 폐 손상 모델의 하기 식 1에 따른 기능적 모세혈관 분율(Functional Capillary Ratio, FCR) 에 미치는 변화를 측정하는 단계;를 포함하는, 폐의 미세순환 장애 개선 물질 스크리닝 방법:[식 1]기능적 모세혈관 분율 = 기능적 모세혈관의 면적 / 전체 모세혈관의 면적
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제6항 또는 제12항에 있어서,상기 스크리닝 방법은 (d) 상기 시험물질이 상기 폐 손상 모델의 폐 모세혈관 내의 중성구에서 마크로파지-1 항원(macrophage-1 antigen, Mac-1)의 발현 또는 활성에 미치는 변화를 측정하는 단계;를 추가로 포함하는, 스크리닝 방법
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제13항에 있어서,상기 (d) 단계는 폐 손상 모델에 시험물질을 처리하기 전과 후의 폐 모세혈관 내의 중성구에서 마크로파지-1 항원의 발현 또는 활성을 비교하는 단계를 포함하는, 스크리닝 방법
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제13항에 있어서,상기 (c) 단계의 발현 또는 활성을 측정한 결과 마크로파지-1 항원의 발현 또는 활성이 시험물질 처리 전에 비하여 감소한 경우, 상기 시험물질을 폐 손상 질환 예방, 개선 또는 치료물질로 판정하는 단계를 더 포함하는, 스크리닝 방법
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