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인돌리진 유도체를 유효성분으로 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물

  • 기술번호 : KST2022004642
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인돌리진 유도체를 유효성분으로 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물에 관한 것으로 이는 시클릭-디-뉴클레오티드 단독 사용에 비하여 낮은 잘병 제어율의 문제를 해결할 수 있고, 구체적으로 상기 화학식 I의 화합물과 함께 사용함으로써 적은 농도의 시클릭-디-뉴클레오티드의 사용에도 높은 활성을 가질 수 있다.
Int. CL A61K 31/437 (2006.01.01) A61K 31/7084 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A61P 37/00 (2006.01.01) C07D 471/04 (2006.01.01) C07H 21/02 (2006.01.01)
CPC A61K 31/437(2013.01) A61K 31/7084(2013.01) A61K 45/06(2013.01) A61P 35/00(2013.01) A61P 37/00(2013.01) C07D 471/04(2013.01) C07H 21/02(2013.01)
출원번호/일자 1020200138399 (2020.10.23)
출원인 아주대학교산학협력단, 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0053990 (2022.05.02) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.10.23)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 아주대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 영통구
2 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김은하 서울특별시 성북구
2 이상희 서울특별시 성북구
3 최상기 경기도 용인시 기흥구
4 김현기 서울특별시 관악구
5 정희라 경기도 성남시 분당구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 피씨알 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로***, **층(삼성동, 송암빌딩Ⅲ)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.10.23 수리 (Accepted) 1-1-2020-1127432-17
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2022.02.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2022-0089406-30
3 [지정기간연장]기간 연장신청서·기간 단축신청서·기간 경과 구제신청서·절차 계속신청서
2022.03.21 수리 (Accepted) 1-1-2022-0301787-82
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2022.04.28 수리 (Accepted) 1-1-2022-0457447-32
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2022.04.28 1-1-2022-0457448-88
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물: 및시클릭-디-뉴클레오티드를 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; 할로겐기; 니트릴기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY1(여기에서 Y1은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y2(여기에서 Y2는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY3Y4(여기에서 Y3 및 Y4는 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고,R2는 또는 피리디닐기이고,R4 및 R5는 각각 독립적으로, 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; 카복실기; C1-C6의 알콕시기; -COY5(여기에서 Y5는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y6(여기에서 Y6은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY7Y8(여기에서 Y7 및 Y8은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고, R3은 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 또는 이고,R6은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY9(여기에서 Y9는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y10(여기에서 Y10은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY11Y12(여기에서 Y11 및 Y12은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이다
2 2
제1 항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물은 하기 화학식 1-1로 표시되는 화합물 또는 하기 화학식 1-2로 표시되는 화합물인 것인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화학식 1-1][화학식 1-2]상기 화학식에서,R1은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; 할로겐기; 니트릴기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY1(여기에서 Y1은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y2(여기에서 Y2는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY3Y4(여기에서 Y3 및 Y4는 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고,R4 및 R5는 각각 독립적으로, 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; 카복실기; C1-C6의 알콕시기; -COY5(여기에서 Y5는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y6(여기에서 Y6은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY7Y8(여기에서 Y7 및 Y8은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고, R6은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY9(여기에서 Y9는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y10(여기에서 Y10은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY11Y12(여기에서 Y11 및 Y12은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이다
3 3
제1 항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물은 하기 화학식 1-3으로 표시되는 화합물인 것인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화학식 1-3]상기 화학식에서,R1은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; 할로겐기; 니트릴기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY1(여기에서 Y1은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y2(여기에서 Y2는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY3Y4(여기에서 Y3 및 Y4는 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고,R4 및 R5는 각각 독립적으로, 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; 카복실기; C1-C6의 알콕시기; -COY5(여기에서 Y5는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y6(여기에서 Y6은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY7Y8(여기에서 Y7 및 Y8은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고, R3은 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이다
4 4
제1 항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물은 하기 화합물 1 내지 화합물 72 중 어느 하나인 것인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화합물 1] [화합물 2] [화합물 3] [화합물 4] [화합물 5] [화합물 6] [화합물 7] [화합물 8] [화합물 9] [화합물 10] [화합물 11] [화합물 12] [화합물 13] [화합물 14] [화합물 15] [화합물 16] [화합물 17] [화합물 18] [화합물 19] [화합물 20] [화합물 21] [화합물 22] [화합물 23] [화합물 24] [화합물 25] [화합물 26] [화합물 27] [화합물 28] [화합물 29] [화합물 30] [화합물 31] [화합물 32] [화합물 33] [화합물 34] [화합물 35] [화합물 36] [화합물 37] [화합물 38] [화합물 39] [화합물 40] [화합물 41] [화합물 42] [화합물 43] [화합물 44] [화합물 45] [화합물 46] [화합물 47] [화합물 48] [화합물 49] [화합물 50] [화합물 51] [화합물 52] [화합물 53] [화합물 54] [화합물 55] [화합물 56] [화합물 57] [화합물 58] [화합물 59] [화합물 60] [화합물 61] [화합물 62] [화합물 63] [화합물 64] [화합물 65] [화합물 66] [화합물 67] [화합물 68] [화합물 69] [화합물 70] [화합물 71] [화합물 72]
5 5
제1 항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물은 하기 화합물 73 내지 화합물 87 중 어느 하나인 것인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화합물 73] [화합물 74] [화합물 75] [화합물 76] [화합물 77] [화합물 78] [화합물 79] [화합물 80] [화합물 81] [화합물 82] [화합물 83] [화합물 84] [화합물 85] [화합물 86] [화합물 87]
6 6
제1 항에 있어서,상기 시클릭-디-뉴클레오티드는 2' 및 3' 중 어느 하나 이상의 위치에서 플루오르로 치환된 인터페론 유전자 자극제 조성물
7 7
제 1 항에 있어서,상기 시클릭-디-뉴클레오티드는 하기 화합물 중 어느 하나인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화합물 2-1] [화합물 2-2] [화합물 2-3] [화합물 2-4] [화합물 2-5] [화합물 2-6] [화합물 2-7] [화합물 2-8] [화합물 2-9]
8 8
제1항에 있어서,상기 조성물은 암, 고형암, 비T세포 침윤성 암, 면역관문억제제 반응성이 낮은 암 및 STING-associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI) 중 어느 하나의 자가면역질환의 예방 또는 치료용인 인터페론 유전자 자극제 조성물
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순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국과학기술연구원 인공지능신약개발플랫폼구축사업(R&D)(과기정통부, 복지부) 인공지능 기반 통합적 신약개발 플랫폼 개발을 통한 저분자 신약후보물질 개발
2 과학기술정보통신부 한국과학기술연구원 미래원천뇌과학기술개발사업 비신경 세포 기반 통합적 퇴행성 뇌질환 원인 규명 및 진단기술 개발
3 교육부 아주대학교 대학중점연구소지원(후속연구) 분자과학기술연구센터
4 과학기술정보통신부 아주대학교 혁신신약파이프라인발굴(R&D) 자가조립 히알루론산 나노입자 함유 경피투여 염증질환 바이오의약품 미래 파이프라인 구축
5 과학기술정보통신부 아주대학교 신진연구 인돌리진 구조체의 응집 유도 발광 현상 연구 및 응용