요약 | 본 발명은 인돌리진 유도체를 유효성분으로 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물에 관한 것으로 이는 시클릭-디-뉴클레오티드 단독 사용에 비하여 낮은 잘병 제어율의 문제를 해결할 수 있고, 구체적으로 상기 화학식 I의 화합물과 함께 사용함으로써 적은 농도의 시클릭-디-뉴클레오티드의 사용에도 높은 활성을 가질 수 있다. |
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Int. CL | A61K 31/437 (2006.01.01) A61K 31/7084 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A61P 37/00 (2006.01.01) C07D 471/04 (2006.01.01) C07H 21/02 (2006.01.01) |
CPC | A61K 31/437(2013.01) A61K 31/7084(2013.01) A61K 45/06(2013.01) A61P 35/00(2013.01) A61P 37/00(2013.01) C07D 471/04(2013.01) C07H 21/02(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020200138399 (2020.10.23) |
출원인 | 아주대학교산학협력단, 한국과학기술연구원 |
등록번호/일자 | |
공개번호/일자 | 10-2022-0053990 (2022.05.02) 문서열기 |
공고번호/일자 | |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 공개 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 국내출원/신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2020.10.23) |
심사청구항수 | 7 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 아주대학교산학협력단 | 대한민국 | 경기도 수원시 영통구 |
2 | 한국과학기술연구원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 김은하 | 서울특별시 성북구 | |
2 | 이상희 | 서울특별시 성북구 | |
3 | 최상기 | 경기도 용인시 기흥구 | |
4 | 김현기 | 서울특별시 관악구 | |
5 | 정희라 | 경기도 성남시 분당구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 특허법인 피씨알 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로***, **층(삼성동, 송암빌딩Ⅲ) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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최종권리자 정보가 없습니다 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2020.10.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2020-1127432-17 |
2 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2022.02.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2022-0089406-30 |
3 | [지정기간연장]기간 연장신청서·기간 단축신청서·기간 경과 구제신청서·절차 계속신청서 |
2022.03.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2022-0301787-82 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서 |
2022.04.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2022-0457447-32 |
5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2022.04.28 | 1-1-2022-0457448-88 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물: 및시클릭-디-뉴클레오티드를 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; 할로겐기; 니트릴기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY1(여기에서 Y1은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y2(여기에서 Y2는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY3Y4(여기에서 Y3 및 Y4는 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고,R2는 또는 피리디닐기이고,R4 및 R5는 각각 독립적으로, 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; 카복실기; C1-C6의 알콕시기; -COY5(여기에서 Y5는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y6(여기에서 Y6은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY7Y8(여기에서 Y7 및 Y8은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고, R3은 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 또는 이고,R6은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY9(여기에서 Y9는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y10(여기에서 Y10은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY11Y12(여기에서 Y11 및 Y12은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이다 |
2 |
2 제1 항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물은 하기 화학식 1-1로 표시되는 화합물 또는 하기 화학식 1-2로 표시되는 화합물인 것인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화학식 1-1][화학식 1-2]상기 화학식에서,R1은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; 할로겐기; 니트릴기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY1(여기에서 Y1은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y2(여기에서 Y2는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY3Y4(여기에서 Y3 및 Y4는 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고,R4 및 R5는 각각 독립적으로, 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; 카복실기; C1-C6의 알콕시기; -COY5(여기에서 Y5는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y6(여기에서 Y6은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY7Y8(여기에서 Y7 및 Y8은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고, R6은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY9(여기에서 Y9는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y10(여기에서 Y10은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY11Y12(여기에서 Y11 및 Y12은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이다 |
3 |
3 제1 항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물은 하기 화학식 1-3으로 표시되는 화합물인 것인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화학식 1-3]상기 화학식에서,R1은 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; 할로겐기; 니트릴기; 하이드록시기; C1-C6의 알콕시기; -COY1(여기에서 Y1은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y2(여기에서 Y2는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY3Y4(여기에서 Y3 및 Y4는 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고,R4 및 R5는 각각 독립적으로, 수소; C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 할로겐으로 치환된 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C2-C8의 알케닐기; C2-C8의 알키닐기; C3-C8의 시클로알킬기; C5-C20의 헤테로시클로알킬기; C6-C20의 아릴기; C6-C20의 헤테로아릴기; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 하이드록시기; 카복실기; C1-C6의 알콕시기; -COY5(여기에서 Y5는 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); -CO2Y6(여기에서 Y6은 수소, C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2-C8의 알케닐기, C2-C8의 알키닐기, C3-C8의 시클로알킬기, 또는 C6-C20의 아릴기); 또는 -NY7Y8(여기에서 Y7 및 Y8은 각각 독립적으로, 수소, C1-C10의 알킬기, C6-C20의 아릴기 또는 C4-C20의 헤테로아릴기)이고, R3은 C1-C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이다 |
4 |
4 제1 항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물은 하기 화합물 1 내지 화합물 72 중 어느 하나인 것인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화합물 1] [화합물 2] [화합물 3] [화합물 4] [화합물 5] [화합물 6] [화합물 7] [화합물 8] [화합물 9] [화합물 10] [화합물 11] [화합물 12] [화합물 13] [화합물 14] [화합물 15] [화합물 16] [화합물 17] [화합물 18] [화합물 19] [화합물 20] [화합물 21] [화합물 22] [화합물 23] [화합물 24] [화합물 25] [화합물 26] [화합물 27] [화합물 28] [화합물 29] [화합물 30] [화합물 31] [화합물 32] [화합물 33] [화합물 34] [화합물 35] [화합물 36] [화합물 37] [화합물 38] [화합물 39] [화합물 40] [화합물 41] [화합물 42] [화합물 43] [화합물 44] [화합물 45] [화합물 46] [화합물 47] [화합물 48] [화합물 49] [화합물 50] [화합물 51] [화합물 52] [화합물 53] [화합물 54] [화합물 55] [화합물 56] [화합물 57] [화합물 58] [화합물 59] [화합물 60] [화합물 61] [화합물 62] [화합물 63] [화합물 64] [화합물 65] [화합물 66] [화합물 67] [화합물 68] [화합물 69] [화합물 70] [화합물 71] [화합물 72] |
5 |
5 제1 항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 인돌리진 유도체 화합물은 하기 화합물 73 내지 화합물 87 중 어느 하나인 것인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화합물 73] [화합물 74] [화합물 75] [화합물 76] [화합물 77] [화합물 78] [화합물 79] [화합물 80] [화합물 81] [화합물 82] [화합물 83] [화합물 84] [화합물 85] [화합물 86] [화합물 87] |
6 |
6 제1 항에 있어서,상기 시클릭-디-뉴클레오티드는 2' 및 3' 중 어느 하나 이상의 위치에서 플루오르로 치환된 인터페론 유전자 자극제 조성물 |
7 |
7 제 1 항에 있어서,상기 시클릭-디-뉴클레오티드는 하기 화합물 중 어느 하나인 인터페론 유전자 자극제 조성물:[화합물 2-1] [화합물 2-2] [화합물 2-3] [화합물 2-4] [화합물 2-5] [화합물 2-6] [화합물 2-7] [화합물 2-8] [화합물 2-9] |
8 |
8 제1항에 있어서,상기 조성물은 암, 고형암, 비T세포 침윤성 암, 면역관문억제제 반응성이 낮은 암 및 STING-associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI) 중 어느 하나의 자가면역질환의 예방 또는 치료용인 인터페론 유전자 자극제 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
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패밀리정보가 없습니다 |
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순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
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1 | 과학기술정보통신부 | 한국과학기술연구원 | 인공지능신약개발플랫폼구축사업(R&D)(과기정통부, 복지부) | 인공지능 기반 통합적 신약개발 플랫폼 개발을 통한 저분자 신약후보물질 개발 |
2 | 과학기술정보통신부 | 한국과학기술연구원 | 미래원천뇌과학기술개발사업 | 비신경 세포 기반 통합적 퇴행성 뇌질환 원인 규명 및 진단기술 개발 |
3 | 교육부 | 아주대학교 | 대학중점연구소지원(후속연구) | 분자과학기술연구센터 |
4 | 과학기술정보통신부 | 아주대학교 | 혁신신약파이프라인발굴(R&D) | 자가조립 히알루론산 나노입자 함유 경피투여 염증질환 바이오의약품 미래 파이프라인 구축 |
5 | 과학기술정보통신부 | 아주대학교 | 신진연구 | 인돌리진 구조체의 응집 유도 발광 현상 연구 및 응용 |
등록사항 정보가 없습니다 |
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번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2020.10.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2020-1127432-17 |
2 | 의견제출통지서 | 2022.02.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2022-0089406-30 |
3 | [지정기간연장]기간 연장신청서·기간 단축신청서·기간 경과 구제신청서·절차 계속신청서 | 2022.03.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2022-0301787-82 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서 | 2022.04.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2022-0457447-32 |
5 | [명세서등 보정]보정서 | 2022.04.28 | 1-1-2022-0457448-88 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345315490 |
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세부과제번호 | 2019R1A6A1A11051471 |
연구과제명 | 분자과학기술연구센터 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육부 |
연구관리전문기관명 | 아주대학교 |
연구주관기관명 | 한국연구재단 |
성과제출연도 | 2020 |
연구기간 | 201906~202502 |
기여율 | 0.14285715 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711096385 |
---|---|
세부과제번호 | 2019M3E5D4066905 |
연구과제명 | 인공지능 기반 통합적 신약개발 플랫폼 개발을 통한 저분자 신약후보물질 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 다부처 |
연구관리전문기관명 | 한국과학기술연구원 |
연구주관기관명 | 한국연구재단 |
성과제출연도 | 2019 |
연구기간 | 201906~202112 |
기여율 | 0.14285715 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711102217 |
---|---|
세부과제번호 | 2E29221 |
연구과제명 | 비신경 세포 기반 통합적 퇴행성 뇌질환 원인 규명 및 진단기술 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 과학기술정보통신부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학기술연구원 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2019 |
연구기간 | 201101~999912 |
기여율 | 0.14285715 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711105166 |
---|---|
세부과제번호 | 2019M3E5D5066526 |
연구과제명 | 자가조립 히알루론산 나노입자 함유 경피투여 염증질환 바이오의약품 미래 파이프라인 구축 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 과학기술정보통신부 |
연구관리전문기관명 | 아주대학교 |
연구주관기관명 | 한국연구재단 |
성과제출연도 | 2020 |
연구기간 | 201906~202212 |
기여율 | 0.14285715 |
연구개발단계명 | 개발연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711110475 |
---|---|
세부과제번호 | 2020R1C1C1010044 |
연구과제명 | 인돌리진 구조체의 응집 유도 발광 현상 연구 및 응용 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 과학기술정보통신부 |
연구관리전문기관명 | 아주대학교 |
연구주관기관명 | 한국연구재단 |
성과제출연도 | 2020 |
연구기간 | 202003~202302 |
기여율 | 0.14285715 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711115560 |
---|---|
세부과제번호 | 2019M3E5D4066905 |
연구과제명 | 인공지능 기반 통합적 신약개발 플랫폼 개발을 통한 저분자 신약후보물질 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 다부처 |
연구관리전문기관명 | 한국과학기술연구원 |
연구주관기관명 | 한국연구재단 |
성과제출연도 | 2020 |
연구기간 | 201906~202112 |
기여율 | 0.14285715 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711124215 |
---|---|
세부과제번호 | 2E30070 |
연구과제명 | 고령화 사회를 대비한 브레인메가 프로젝트 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 과학기술정보통신부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학기술연구원 |
연구주관기관명 | 한국과학기술연구원 |
성과제출연도 | 2020 |
연구기간 | 201701~999912 |
기여율 | 0.14285715 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
[1020200181723] | CRISPR/Cas 시스템을 이용한 유도만능 줄기세포 제조방법 | 새창보기 |
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