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PD-L1 발현량 측정 제제를 포함하는 대장암 예후 예측을 위한 조성물, 키트 및 정보 제공 방법

  • 기술번호 : KST2022023333
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 PD-L1 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 대장암 예후 예측용 조성물, 키트, 정보제공 방법에 관한 발명으로, PD-L1 발현 수준이 높아진 대장암 환자에게 에스트로젠을 투여하는 것을 결정하는 단계를 포함할 수 있는바, 맞춤형 정밀 의료로 적합하며, 보다 효율적으로 대장암의 예후를 예측하여 치료방법의 결정을 합리적으로 수행할 수 있다.
Int. CL G01N 33/574 (2006.01.01)
CPC G01N 33/57484(2013.01) G01N 33/57419(2013.01) G01N 2333/70503(2013.01) G01N 2800/52(2013.01)
출원번호/일자 1020210176046 (2021.12.09)
출원인 서울대학교산학협력단, 서울대학교병원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0164396 (2022.12.13) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210073028   |   2021.06.04
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.12.09)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구
2 서울대학교병원 대한민국 서울특별시 종로구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김나영 경기도 성남시 분당구
2 송진희 경기도 용인시 처인구
3 남령희 경기도 용인시 수지구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인이룸리온 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.12.09 수리 (Accepted) 1-1-2021-1431044-37
2 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2021.12.17 수리 (Accepted) 1-1-2021-1468851-11
3 보정요구서
Request for Amendment
2021.12.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2021-0199102-70
4 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2021.12.22 수리 (Accepted) 1-1-2021-1489693-30
5 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.04 수리 (Accepted) 4-1-2022-5079741-71
6 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.08.11 수리 (Accepted) 4-1-2022-5189083-38
7 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.10.07 수리 (Accepted) 4-1-2022-5235636-01
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
PD-L1 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 대장암 예후예측용 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 PD-L1 발현수준을 측정할 수 있는 제제는 상기 PD-L1 유전자를 증폭시킬 수 있는 안티센스 올리고뉴클레오티드, 프라이머 및 프로브로 이루어진 군에서 1종 이상을 선택하거나 또는, 상기 PD-L1 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 펩타이드, 앱타머 및 화합물로 이루어진 군에서 1종 이상을 선택하는 것을 특징으로 하는 대장암 예후예측용 조성물
3 3
제1항 또는 제2항의 조성물을 포함하는 대장암 예후예측용 키트
4 4
제3항에 있어서, 상기 키트는 상기 키트는 RT-PCR 키트, 경쟁적 RT-PCR 키트, 실시간 RT-PCR 키트, DNA 칩 키트 또는 단백질 칩 키트인 것을 특징으로 하는 대장암 예후예측용 키트
5 5
(a) 대장암이 발생한 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서, PD-L1 유전자 발현 수준 또는 PD-L1 단백질 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 측정된 유전자 또는 이의 단백질 수준을 정상대조군 시료의 유전자 수준 또는 이의 단백질 수준과 비교하는 단계를 포함하는 대장암 예후예측을 위한 정보제공 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 대장세포 유래 종양세포, 상피세포, 기질세포, 면역세포인 것을 특징으로 하는 대장암 예후예측을 위한 정보제공 방법
7 7
제5항에 있어서, 상기 예후예측은 에스트로젠에 대한 반응성을 의미하는 것이고,상기 (b) 단계에서 측정된 유전자 또는 이의 단백질 수준을 정상대조군 시료의 유전자 수준 또는 이의 단백질 수준과 비교하였을 때 정상대조군에 비해 PD-L1 발현 수준이 높은 경우, (c) 대장암이 발생한 개체에게 에스트로젠을 투여하는 것으로 결정하는 단계; 를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 대장암 예후예측을 위한 정보제공 방법
8 8
제7항에 있어서, 상기 에스트로젠은 에스트라디올(estradiol), 에스트리올(estriol) 및 에스트론(estrone)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 대장암 예후예측을 위한 정보제공 방법
9 9
제7항에 있어서, 상기 (c) 단계 이전에 Nrf2 발현 수준을 확인하여 발현수준이 정상대조군보다 낮으면 환자에게 에스트로젠을 투여하는 것으로 결정하는 단계; 를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 대장암 예후예측을 위한 정보제공 방법
10 10
제7항에 있어서, 상기 에스트로젠을 투여하는 경우, PD-L1 면역관문 억제제를 동시에(simultaneous), 별도(separate), 또는 순차적(sequential)으로 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 대장암 예후예측을 위한 정보제공 방법
11 11
제5항에 있어서, 상기 PD-L1 유전자의 발현수준을 측정하기 위한 방법은 역전사 중합효소반응 (RT-PCR), 경쟁적 역전사 중합효소반응 (Competitive RT-PCR), 실시간 역전사 중합효소반응 (Realtime RT-PCR), RNase 보호 분석법 (RPA; RNase protection assay), 노던 블랏팅(Northern blotting), DNA 칩으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 방법인 것을 특징으로 하는 대장암 예후예측을 위한 정보제공 방법
12 12
제5항에 있어서, 상기 PD-L1 단백질의 발현수준을 측정하기 위한 방법은 웨스턴 블롯, ELISA (enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석 (RIA: Radioimmunoassay), 방사 면역 확산법 (radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역확산법, 로케트 (rocket) 면역전기영동, 조직 면역 염색, 면역침전 분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법 (Complement Fixation Assay), 유세포분석 (FluorescenceActivated Cell Sorter, FACS) 및 단백질 칩 (protein chip)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 방법인 것을 특징으로 하는 대장암 예후예측을 위한 정보제공 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 서울대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 대장암 발생과 진행에 있어 면역관문 및 Nrf2에 미치는 성호르몬의 영향