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프로그램된 세포 사멸 단백질 1(programmed cell death protein 1) 및 자기조립 단백질을 포함하는 융합단백질의 자기조립에 의해 형성된 나노케이지를 유효성분으로 포함하는, 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항에 있어서, 상기 나노케이지는 효과기 단계 및 인지 단계의 두 면역 체크 포인트에서 항종양 면역 활성화를 유도하는 것인, 조성물
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제2항에 있어서, 상기 효과기 단계에서의 항종양 면역 활성화는 종양 미세 환경(tumor microenvironment, TME)에서 이루어지는 것인, 조성물
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제2항에 있어서, 상기 인지 단계에서의 항종양 면역 활성화는 종양 배출 림프절(tumor-draining lymph node, TDLN)에서 이루어지는 것인, 조성물
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제2항에 있어서, 상기 항종양 면역 활성화는 수지상 세포(Dendritic cell) 매개 종양 특이적 T 세포 활성화인 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 나노케이지는 프로그램된 세포 사멸 단백질 1 또는 프로그램된 세포 사멸 리간드(programmed cell death-ligand) 중 선택되는 어느 하나 이상의 신호를 차단하는 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 자기조립 단백질은 페리틴(ferritin), sHsp(small heat shock protein), vault, P6HRC1-SAPN, M2e-SAPN, MPER-SAPN, 바이러스 캡시드 단백질 및 박테리오파지 캡시드 단백질로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 조성물
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제7항에 있어서, 상기 자기조립 단백질은 페리틴인 것인, 조성물,
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제8항에 있어서, 상기 페리틴은 페리틴 중쇄 단백질 또는 페리틴 경쇄 단백질 중 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 조성물
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제9항에 있어서, 상기 페리틴은 페리틴 중쇄 단백질인 것인, 조성물
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제7항에 있어서, 상기 바이러스 캡시드 단백질 및 박테리오파지 캡시드 단백질은 박테리오파지 MS2 캡시드 단백질, 박테리오파지 P22 캡시드 단백질, Qβ 박테리오파지 캡시드 단백질, CCMV 캡시드 단백질, CPMV 캡시드 단백질, RCNMV 캡시드 단백질, ASLV 캡시드 단백질, HCRSV 캡시드 단백질, HJCPV 캡시드 단백질, BMV 캡시드 단백질, SHIV 캡시드 단백질, MPV 캡시드 단백질, SV40 캡시드 단백질, HIV 캡시드 단백질, HBV 캡시드 단백질, 아데노바이러스 캡시드 단백질 및 rotavirus VP6 단백질로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 프로그램된 세포 사멸 단백질 1 및 자기조립 단백질은 링커로 연결된 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 프로그램된 세포 사멸 단백질 1은 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 것인, 조성물
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제1항에 있어서, 상기 자기조립 단백질은 서열번호 3 내지 13으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 아미노산 서열을 포함하는 것인, 조성물
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제12항에 있어서, 상기 링커는 서열번호 14의 아미노산 서열을 포함하는 것인, 조성물
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프로그램된 세포 사멸 단백질 1(programmed cell death protein 1) 및 자기조립 단백질을 포함하는 융합단백질의 자기조립에 의해 형성된 나노케이지를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 암의 예방 또는 치료 방법
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제16항에 있어서, 상기 조성물은 항암제와 병용 투여되는 것인, 방법
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제16항에 있어서, 상기 나노케이지는 내부에 항암제가 담지된 것인, 방법
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제17항 또는 제18항에 있어서, 상기 항암제는 탁산계 항암제, 스타틴, 알킬화 약물(Alkylating agents), 백금 제제(Platinum-based drug), 항대사산물(Antimetabolites), 항생제(Antibiotics), 빈카 알칼로이드계(Vinca alkaloids) 항암제, 표적 치료제, 면역 항암제, 암 백신(Cancer Vaccine), 세포 치료제(Cell therapy), 종양 용해성 바이러스(Oncolytic virus) 및 이들의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제19항에 있어서, 상기 탁산계 항암제는 파클리탁셀(Paclitaxel), 도세탁셀(Docetaxel), 라로탁셀(Larotaxel) 및 카바지탁셀(Cabazitaxel)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제19항에 있어서, 상기 스타틴은 지용성 스타틴인 것인, 방법
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제21항에 있어서, 상기 지용성 스타틴은 심바스타틴(simvastatin), 아토르바스타틴(atorvastatin), 로바스타틴(lovastatin), 플루바스타틴(fluvastatin), 세리바스타틴(cerivastatin) 및 피타바스타틴(pitavastatin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제19항에 있어서, 상기 알킬화 약물은 니트로겐 머스타드(Nitrogen mustard)계 약물, 에틸렌이민(Ethylenimine) 및 메틸메라민(Methylmelamine)계 약물, 메틸히드라진(Methylhydrazine) 유도체, 알킬 설포네이트(Alkyl Sulfonate)계 약물, 니트로소우레아(Nitrosourea)계 약물 및 트리아진(Triazine)계 약물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제19항에 있어서, 상기 백금 제제는 시스플라틴(Cisplatin), 카보플라틴(Carboplatin) 및 옥살리플라틴(Oxaliplatin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제19항에 있어서, 상기 항대사산물은 엽산 길항제(Folate antagonist)계 약물, 퓨린 길항제(Purine antagonist)계 약물 및 피리미딘 길항제(Pyrimidine antagonist)계 약물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제19항에 있어서, 상기 항생제는 에토포시드(Etoposide), 토포테칸(Topotecan), 이리노테칸(Irinotecan), 이다루비신(Idarubicin), 에피루비신(Epirubicin), 닥티노마이신(Dactinomycin), 독소루비신(Doxorubicin, Adriamycin), 다우노루비신(Daunorubicin), 블레오마이신(Bleomycin), 미토마이신-C(Mitomycin C) 및 미토잔트론(Mitoxantrone)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제19항에 있어서, 상기 빈카 알칼로이드계 항암제는 빈크리스틴(Vincristine), 빈블라스틴(Vinblastine) 및 비노렐빈(Vinorelbine)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제19항에 있어서, 상기 표적 치료제는 EGFR(Epidermal growth factor receptor) 표적 치료제, HER2(Human Epidermal growth factor Receptor 2) 표적 치료제, CD20(B cell marker) 표적 치료제, CD33(Myeloid Cell Surface Antigen) 표적 치료제, CD52(cluster of differentiation 52) 표적 치료제, CD30(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8) 표적 치료제, bcr-abl(breakpoint cluster region protein-Tyrosine-protein kinase)/c-Kit(tyrosine kinase receptor) 표적 치료제, ALK(anaplastic lymphoma receptor tyrosine kinase) 표적 치료제, 항-혈관신생(Antiangiogenics) 표적 치료제, mTOR(Mammalian target of rapamycin) 표적 치료제, CDK4/6(Cyclin-dependent kinase 4/6) 표적 치료제, PARP(Poly (ADP-ribose) polymerase) 표적 치료제, 프로테아좀(Proteasome) 저해제, 티로신 키나제(tyrosine kinase) 길항제, 프로테인 키나제 C(protein kinase C) 억제제 및 파네실 트랜스퍼라제(Farnesyl transferase) 억제제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제19항에 있어서, 상기 면역 항암제는 항-프로그램된 세포 사멸 단백질 1(programmed cell death protein 1, PD-1), 항-프로그램된 세포 사멸 리간드(programmed cell death-ligand, PD-L) 상호작용 억제제, CTLA4(Cytotoxic T Lymphocyte associated Antigen 4, CD152)/B7-1/B7-2 상호작용억제제 및 CD47(Cluster of Differentiation 47)/SIRP(Signal-regulatory protein) 상호작용억제제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제16항에 있어서, 상기 조성물의 투여는 항암 요법과 병용되는 것인, 방법
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제30항에 있어서, 상기 항암 요법은 방사선요법(Radiotherapy) 및 광역학 요법(Photodynamic therapy)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방법
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제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 융합단백질이 자기조립되어 형성되는 단백질 나노케이지
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