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위암 발병 가능성 예측을 위한 바이오마커 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2023002318
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 위암 발병 가능성 예측을 위한 바이오마커 및 이의 용도에 관한 것으로서, CDK1, KDF1, CREB5, 및 AKT2로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 유전자의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정함으로써 이시성 위암을 포함한 위암 발병 가능성을 예측할 수 있다. 본 발명에 따른 위암 발병 가능성 예측용 조성물은 위암 발병의 예측에 있어 높은 정확도를 가질 뿐만 아니라, 하나의 조직 검체로 multi-plex PCR을 이용함으로써 한 번의 측정방법으로 위암의 예측이 가능하므로 활용도가 높다. 또한 이시성 위암뿐 아니라 위암 발병을 예측할 수 있는 정량적인 방법으로 기저위염을 정량화할 수 있는 방법을 포함하므로, 위암 가족력이 있거나 위험인자가 있는 정상인에서도 위암 발병 위험도를 예측할 수 있는 방법을 제공한다. 이에 더하여, 내시경 점막하박리술로 치료된 조기위암환자에서 이시성 위암의 발병을 예측함으로써 환자의 예후를 예측할 수 있는 효과가 있다.
Int. CL C12Q 1/6886 (2018.01.01) G01N 33/574 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/6886(2013.01) G01N 33/57446(2013.01) C12Q 2600/158(2013.01) C12Q 2600/118(2013.01) G01N 2800/50(2013.01) G01N 2800/52(2013.01)
출원번호/일자 1020220118936 (2022.09.20)
출원인 서울대학교병원
등록번호/일자 10-2560831-0000 (2023.07.25)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20230802) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020220067245   |   2022.05.31
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.09.20)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교병원 대한민국 서울특별시 종로구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 조수정 서울특별시 서초구
2 김상균 서울특별시 강남구
3 박미리 경기도 광명시 사성로***번길

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, **층 (삼성동,본솔빌딩)(명진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교병원 서울특별시 종로구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.09.20 수리 (Accepted) 1-1-2022-0990064-62
2 [우선심사신청]심사청구서·우선심사신청서
2022.09.22 수리 (Accepted) 1-1-2022-0999581-10
3 [우선심사신청]선행기술조사의뢰서
[Request for Preferential Examination] Request for Prior Art Search
2022.09.28 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 [우선심사신청]선행기술조사보고서
[Request for Preferential Examination] Report of Prior Art Search
2022.10.06 수리 (Accepted) 9-1-2022-0015222-86
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2023.03.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2023-0248325-16
6 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2023.05.02 수리 (Accepted) 4-1-2023-5107652-42
7 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2023.05.12 수리 (Accepted) 1-1-2023-0529823-53
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2023.05.15 수리 (Accepted) 1-1-2023-0534822-25
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2023.05.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2023-0534779-59
10 등록결정서
Decision to grant
2023.07.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2023-0668186-95
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
KDF1의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측용 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 조성물은 CDK1, CREB5, 및 AKT2로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 유전자의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 제제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측용 조성물
3 3
삭제
4 4
제1항에 있어서, 상기 KDF1의 mRNA 수준을 측정하는 제제는 상기 mRNA에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브인 것을 특징으로 하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측용 조성물
5 5
제1항에 있어서, 상기 단백질의 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적인 항체 또는 앱타머인 것을 특징으로 하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측용 조성물
6 6
제1항, 제2항, 제4항, 및 제5항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측용 키트
7 7
제6항에 있어서, 상기 키트는 역전사 중합효소연쇄반응(RT-PCR) 키트, 실시간 중합효소연쇄반응(qRT-PCR) 키트, DNA 칩 키트, ELISA(Enzyme-linked immunosorbent assay) 키트, 및 단백질 칩 키트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것인, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측용 키트
8 8
삭제
9 9
KDF1의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 예후 예측용 조성물
10 10
제9항에 있어서,상기 조성물은 CDK1, CREB5, 및 AKT2로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 유전자의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 제제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 예후 예측용 조성물
11 11
(a) 피검체에서 분리된 생물학적 시료에서, KDF1의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 상기 측정된 mRNA 또는 단백질 수준을 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 측정된 수준과 비교하는 단계를 포함하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측을 위한 정보제공방법
12 12
제11항에 있어서,상기 방법은 (a) 및 (b) 단계 사이에 CDK1, CREB5, 및 AKT2로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 유전자의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측을 위한 정보제공방법
13 13
제11항에 있어서, 상기 KDF1의 mRNA 수준은 역전사 중합효소연쇄반응(RT-PCR), 경쟁적 역전사 중합효소연쇄반응(competitive RT-PCR), 실시간 역전사 중합효소연쇄반응(real time quantitative RT-PCR), 멀티플렉스 역전사 중합효소연쇄반응(Multi-plex PCR), 실시간 중합효소연쇄반응(qRT-PCR), RNase 보호 분석법(RNase protection method), 노던 블랏팅(Northern blotting), DNA칩 분석법(DNA chip technology assay), 메틸화된 DNA 결합 도메인 시퀀싱(MBD-seq: Methylated DNA binding domain sequencing) 분석 방법, 및 중아황산염 처리 시퀀싱(RRBS: Reduced representation bisulfite sequencing) 분석 방법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의하여 측정되는 것을 특징으로 하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측을 위한 정보제공방법
14 14
제11항에 있어서,상기 단백질 수준은 웨스턴 블랏(western blot), 엘라이자(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA), 방사선면역분석(RIA: Radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역확산법, 로케트(rocket) 면역전기영동, 면역조직화학법(Immunohistochemistry, IHC), 면역침전 분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), 유세포분석(Fluorescence Activated Cell Sorter, FACS), 및 단백질 칩(protein chip)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의해 측정되는 것을 특징으로 하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측을 위한 정보제공방법
15 15
삭제
16 16
제11항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 피검체로부터 분리된 조직, 세포, 전혈, 혈청, 혈장, 타액, 객담, 뇌척수액, 소변, 및 대변으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측을 위한 정보제공방법
17 17
제11항 내지 제14항 및 제16항 중 어느 한 항에 있어서, (c) 피검체로부터 분리된 생물학적 시료에서 측정된 상기 mRNA 또는 단백질의 수준이 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 측정된 수준 보다 높은 경우, 이시성 위암의 발병 위험이 높다고 판정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 내시경점막하박리술로 치료된 조기위암환자의 이시성 위암 발병 가능성 예측을 위한 정보제공방법
18 18
삭제
19 19
(a) 조기위암환자에서 분리된 생물학적 시료에서, KDF1의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 상기 측정된 mRNA 또는 단백질 수준을 대조군으로부터 분리된 생물학적 시료에서 측정된 수준과 비교하는 단계를 포함하는, 조기위암환자의 내시경 점막하박리술 치료 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
20 20
제19항에 있어서, 상기 방법은 (a) 및 (b) 단계 사이에 CDK1, CREB5, 및 AKT2로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 유전자의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 조기위암환자의 내시경 점막하박리술 치료 후 예후 예측을 위한 정보제공방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 서울대학교 개인기초연구(과기정통부) 미만형위암의 종양미세환경에서 암연관섬유아세포의 역할과 치료타겟 규명