요약 | 조류 인플루엔자 바이러스의 HA 단백질 유래의 HA2 절편의 154번째 아미노산인 아스파라긴(N)에 N-글리칸 생성이 일어나지 않도록 154번째 아미노산인 아스파라긴 또는 156번째 아미노산인 세린(S)이나 트레오닌(T)을 다른 아미노산으로 치환하여 HA2 공통 에피톱에 대한 면역원성을 증가시키는 방법과 이러한 방법을 통해 면역원성이 증가된 재조합 바이러스가 제공된다. 본 발명의 HA2 공통 에피톱 면역원성 향상기술과 HA2 공통 에피톱 고면역원성 바이러스는 인플루엔자 예방을 위한 백신주 개발과 백신주로써 유용하게 이용될 수 있다. |
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Int. CL | C12N 7/00 (2006.01.01) C12N 15/63 (2006.01.01) A61K 39/145 (2006.01.01) A61K 39/00 (2006.01.01) |
CPC | C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) C12N 7/00(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020120076917 (2012.07.13) |
출원인 | 서울대학교산학협력단, 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) |
등록번호/일자 | 10-1415836-0000 (2014.06.30) |
공개번호/일자 | 10-2014-0010583 (2014.01.27) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20140709) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2012.07.13) |
심사청구항수 | 18 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 서울대학교산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
2 | 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) | 대한민국 | 경상북도 김천시 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 권혁준 | 대한민국 | 서울 관악구 |
2 | 김재홍 | 대한민국 | 서울 관악구 |
3 | 최준구 | 대한민국 | 경기 안양시 동안구 |
4 | 이윤정 | 대한민국 | 경기 안양시 동안구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 유미특허법인 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 대한민국(관리청: 특허청장, 승계청: 농림축산검역본부장) | ||
2 | 서울대학교산학협력단 | 서울특별시 관악구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2012.07.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0563196-30 |
2 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2012.07.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0566412-23 |
3 | 보정요구서 Request for Amendment |
2012.07.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2012-0089699-91 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5007213-54 |
5 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2013.02.28 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
6 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2013.04.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0027817-56 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.04.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0015900-17 |
8 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.11.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0835153-16 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2014.01.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0100325-22 |
10 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2014.01.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2014-0100330-51 |
11 | 등록결정서 Decision to grant |
2014.06.02 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0385434-08 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.01.21 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-0004930-22 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.02.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-0010424-27 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
17 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
18 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
19 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편에 154 N-글리칸 생성이 일어나지 않도록 하는 단계를 포함하고,상기 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스는 H9N2 바이러스이고,상기 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편은 154번째부터 156번째까지의 아미노산 서열이 154아스파라긴(N)-X-세린(S) 또는 트레오닌(T)156으로 표현되는 것으로, 상기 서열 중, X는 알라닌(A), 이소류신(I), 류신(L), 메티오닌(M), 페닐알라닌(F), 트립토판(W), 발린(V), 아스파라긴(N), 시스테인(C), 글루타민(Q), 글리신(G), 세린(S), 트레오닌(T), 티로신(Y), 아스파트산(D), 글루탐산(E), 아르기닌(R), 히스티딘(H), 및 라이신(K)으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산이고,상기 154 N-글리칸 생성이 일어나지 않도록 하는 단계는 상기 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편의 154번째부터 156번째까지의 아미노산 서열이 다음의 변이 중 하나 이상을 수행하는 것을 포함하는 것인,면역원성이 향상된 인플루엔자 바이러스의 HA2 공통 에피톱의 제조 방법:상기 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편의 154번째 아미노산인 아스파라긴(N)이 알라닌(A), 이소류신(I), 류신(L), 메티오닌(M), 페닐알라닌(F), 프롤린(P), 트립토판(W), 발린(V), 시스테인(C), 글루타민(Q), 글리신(G), 세린(S), 트레오닌(T), 티로신(Y), 아스파트산(D), 글루탐산(E), 아르기닌(R), 히스티딘(H), 및 라이신(K)으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산으로 치환; 및상기 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편의 156번째 아미노산인 세린(S) 또는 트레오닌(T)이 알라닌(A), 이소류신(I), 류신(L), 메티오닌(M), 페닐알라닌(F), 프롤린(P), 트립토판(W), 발린(V), 아스파라긴(N), 시스테인(C), 글루타민(Q), 글리신(G), 티로신(Y), 아스파트산(D), 글루탐산(E), 아르기닌(R), 히스티딘(H), 및 라이신(K)으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산으로 치환 |
2 |
2 제1항에 있어서, 상기 154 N-글리칸 생성이 일어나지 않도록 하는 단계는 상기 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편의 154번째부터 156번째까지의 아미노산 서열을 다음으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 치환하는 것인, 면역원성이 향상된 인플루엔자 바이러스의 HA2 공통 에피톱의 제조 방법:154-아스파트산(D)-글리신(G)-세린(S)-156,154-아스파트산(D)-글리신(G)-트레오닌(T)-156,154-아스파라긴(N)-글리신(G)-아스파라긴(N)-156,154-아스파라긴(N)-글리신(G)-글루타민(Q)-156, 및154-트레오닌(T)-글리신(G)-트레오닌(T)-156 |
3 |
3 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 치환 전의 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편은 서열번호 25의 아미노산 서열을 갖는 것인, 면역원성이 향상된 인플루엔자 바이러스의 HA2 공통 에피톱의 제조 방법 |
4 |
4 제3항에 있어서, 154 N-글리칸 생성이 일어나지 않은 HA2 절편은 서열번호 26, 27, 28, 29, 또는 20의 아미노산 서열을 갖는 것인,면역원성이 향상된 인플루엔자 바이러스의 HA2 공통 에피톱의 제조 방법 |
5 |
5 저병원성 조류인플루엔자 바이러스의 HA2 절편의 아미노산 서열 내의 154 N-글리칸 생성이 일어나지 않은 154번째부터 156번째까지의 아미노산을 포함하는 연속하는 10개 이상의 아미노산으로 이루어지며,상기 저병원성 조류인플루엔자 바이러스는 H9N2 바이러스이고,상기 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편은 154번째부터 156번째까지의 아미노산 서열이 154아스파라긴(N)-X-세린(S) 또는 트레오닌(T)156으로 표현되는 것으로, 상기 서열 중, X는 알라닌(A), 이소류신(I), 류신(L), 메티오닌(M), 페닐알라닌(F), 트립토판(W), 발린(V), 아스파라긴(N), 시스테인(C), 글루타민(Q), 글리신(G), 세린(S), 트레오닌(T), 티로신(Y), 아스파트산(D), 글루탐산(E), 아르기닌(R), 히스티딘(H), 및 라이신(K)으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산이고,상기 154 N-글리칸 생성이 일어나지 않은 154번째부터 156번째까지의 아미노산은 상기 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편의 154번째부터 156번째까지의 아미노산 서열이 다음의 변이 중 하나 이상을 포함하는 것인,HA2 공통 에피톱을 포함하는 폴리펩타이드 분자:저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA 단백질의 154번째 아미노산인 아스파라긴(N)이 알라닌(A), 이소류신(I), 류신(L), 메티오닌(M), 페닐알라닌(F), 프롤린(P), 트립토판(W), 발린(V), 시스테인(C), 글루타민(Q), 글리신(G), 세린(S), 트레오닌(T), 티로신(Y), 아스파트산(D), 글루탐산(E), 아르기닌(R), 히스티딘(H), 및 라이신(K)으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산으로 치환; 및저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA 단백질의 156번째 아미노산인 세린(S) 또는 트레오닌(T)이 알라닌(A), 이소류신(I), 류신(L), 메티오닌(M), 페닐알라닌(F), 프롤린(P), 트립토판(W), 발린(V), 아스파라긴(N), 시스테인(C), 글루타민(Q), 글리신(G), 티로신(Y), 아스파트산(D), 글루탐산(E), 아르기닌(R), 히스티딘(H), 및 라이신(K)으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산으로 치환 |
6 |
6 제5항에 있어서, 변이 전의 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편은 서열번호 25의 아미노산 서열을 갖는 것인, HA2 공통 에피톱을 포함하는 폴리펩타이드 분자 |
7 |
7 제5항에 있어서, 상기 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA2 절편의 154번째부터 156번째까지의 아미노산 서열은 다음의 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 치환된 것인, HA2 공통 에피톱을 포함하는 폴리펩타이드 분자: 154-아스파트산(D)-글리신(G)-세린(S)-156,154-아스파트산(D)-글리신(G)-트레오닌(T)-156,154-아스파라긴(N)-글리신(G)-아스파라긴(N)-156,154-아스파라긴(N)-글리신(G)-글루타민(Q)-156, 및154-트레오닌(T)-글리신(G)-트레오닌(T)-156 |
8 |
8 제6항에 있어서, 상기 서열번호 26, 27, 28, 29, 또는 30의 아미노산 서열을 갖는 HA2 절편 내의154번째부터 156번째까지의 아미노산을 포함하는 연속하는 10개 이상의 아미노산으로 이루어진, HA2 공통 에피톱을 포함하는 폴리펩타이드 분자 |
9 |
9 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항의 HA2 공통 에피톱을 포함하는 폴리펩타이드 분자를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 분자 |
10 |
10 제9항의 폴리뉴클레오타이드 분자를 포함하는 재조합 발현 벡터 |
11 |
11 H1N1 인플루엔자 바이러스의 게놈 중 HA 단백질 코딩 유전자 및 NA 단백질 코딩 유전자가 H9N2 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA 단백질 코딩 유전자 및 NA 단백질 코딩 유전자로 치환되고,상기 H9N2 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA 단백질 유래의 HA2 절편은 154번째부터 156번째까지의 아미노산 서열이 다음의 변이 중 하나 이상을 포함하는 것인,재조합 바이러스:154번째 아미노산인 아스파라긴(N)이 알라닌(A), 이소류신(I), 류신(L), 메티오닌(M), 페닐알라닌(F), 프롤린(P), 트립토판(W), 발린(V), 시스테인(C), 글루타민(Q), 글리신(G), 세린(S), 트레오닌(T), 티로신(Y), 아스파트산(D), 글루탐산(E), 아르기닌(R), 히스티딘(H), 및 라이신(K)으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산으로 치환; 및156번째 아미노산인 세린(S) 또는 트레오닌(T)이 알라닌(A), 이소류신(I), 류신(L), 메티오닌(M), 페닐알라닌(F), 프롤린(P), 트립토판(W), 발린(V), 아스파라긴(N), 시스테인(C), 글루타민(Q), 글리신(G), 티로신(Y), 아스파트산(D), 글루탐산(E), 아르기닌(R), 히스티딘(H), 및 라이신(K)으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산으로 치환 |
12 |
12 제11항에 있어서, 상기 H1N1 인플루엔자 바이러스는 PR8 바이러스(Influenza A virus (A/Puerto Rico/8/34(H1N1))이고, 상기 H9N2 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스는 A/chicken/Korea/01310/2001(H9N2)인, 재조합 바이러스 |
13 |
13 제11항에 있어서, 상기 H9N2 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 HA 단백질은 서열번호 2의 아미노산 서열 중 338번째 아미노산과 339번째 아미노산이 절단되어 생성된 HA2 절편의 154번째부터 156번째까지의 아미노산 서열이 다음의 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열로 치환된 것인,재조합 바이러스:154-아스파트산(D)-글리신(G)-세린(S)-156,154-아스파트산(D)-글리신(G)-트레오닌(T)-156,154-아스파라긴(N)-글리신(G)-아스파라긴(N)-156,154-아스파라긴(N)-글리신(G)-글루타민(Q)-156, 및154-트레오닌(T)-글리신(G)-트레오닌(T)-156 |
14 |
14 제13항에 있어서, 상기 치환이 일어난 HA 단백질은 서열번호 6, 8, 10, 12, 또는 14의 아미노산 서열을 갖는 것인, 재조합 바이러스 |
15 |
15 제14항에 있어서, 상기 HA 단백질의 코딩 유전자는 서열번호 5, 7, 9, 11, 또는 13의 염기서열을 갖는 것인,재조합 바이러스 |
16 |
16 제11항에 있어서, 상기 NA 단백질은 서열번호 4의 아미노산 서열을 갖는 것인,재조합 바이러스 |
17 |
17 제11항에 있어서, 기탁번호 KCTC 12206BP인, 재조합 바이러스 |
18 |
18 제11항 내지 제17항 중 어느 한 항의 재조합 바이러스를 유효성분으로 포함하는 조류 인플루엔자 바이러스 백신 조성물 |
19 |
19 삭제 |
20 |
20 삭제 |
21 |
21 삭제 |
지정국 정보가 없습니다 |
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패밀리정보가 없습니다 |
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순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
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1 | 교육과학기술부 | 서울대학교 | TBP | AI 백신용 바이러스의 계태아 생산성 향상 방안 연구 |
2 | 보건복지부 | 서울대학교 | 범부처 신종인플루엔자 연구사업 | 국내 동물 인플루엔자 바이러스의 동물-사람 전파위험요인 분석 |
특허 등록번호 | 10-1415836-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20120713 출원 번호 : 1020120076917 공고 연월일 : 20140709 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20140602 청구범위의 항수 : 18 유별 : C12N 7/01 발명의 명칭 : 면역원성이 향상된 인플루엔자 바이러스의 HA2 공통 에피톱의 제조 방법 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구... |
1 |
(권리자) 대한민국(관리청: 특허청장, 승계청: 농림축산검역본부장) |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 186,800 원 | 2014년 06월 30일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 314,350 원 | 2017년 07월 24일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 218,000 원 | 2018년 05월 21일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 231,080 원 | 2019년 08월 28일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 392,000 원 | 2020년 06월 19일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2012.07.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0563196-30 |
2 | [출원서등 보정]보정서 | 2012.07.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0566412-23 |
3 | 보정요구서 | 2012.07.16 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2012-0089699-91 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5007213-54 |
5 | 선행기술조사의뢰서 | 2013.02.28 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
6 | 선행기술조사보고서 | 2013.04.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0027817-56 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.04.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0015900-17 |
8 | 의견제출통지서 | 2013.11.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0835153-16 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2014.01.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0100325-22 |
10 | [명세서등 보정]보정서 | 2014.01.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2014-0100330-51 |
11 | 등록결정서 | 2014.06.02 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0385434-08 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.03.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5033829-92 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5062924-01 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.01.21 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-0004930-22 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.02.17 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-0010424-27 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5093546-10 |
17 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.05.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5101798-31 |
18 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5154561-59 |
19 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5265458-48 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1465010709 |
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세부과제번호 | A103001 |
연구과제명 | 신종인플루엔자 범 부처 사업단 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 보건복지부 |
연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
연구주관기관명 | 고려대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 201011~201610 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 개발연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1465012524 |
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세부과제번호 | A103001120028 |
연구과제명 | 국내 동물 인플루엔자 바이러스의 동물-사람 전파위험요인 분석 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 보건복지부 |
연구관리전문기관명 | 보건산업기술진흥원 |
연구주관기관명 | 서울대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 201011~201610 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 개발연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1545003501 |
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세부과제번호 | C-AD15-2010-12-0203 |
연구과제명 | 유전자 재조합 단백질을 이용한 조류인플루엔자 진단용 항원생산 및 면역원성 조사 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 농림수산식품부 |
연구관리전문기관명 | 농림수산식품기술기획평가원 |
연구주관기관명 | 농림수산식품부 농림수산검역검사본부 동식물위생연구부 조류질병과 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 201001~201212 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 개발연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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